Автор: Герасименко Олег Вадимович
Дата оновлення: 3 March 2020

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

пігулки

Виробник:

Непосредственное производство: Арпімед, СП, АТЗТ, Вірменія

Фармакотерапевтична група:

Тонізуючі засоби.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Офіційна інструкція

Склад:

1 таблетка містить густий екстракт кореня Bryonia alba L. (17,3:1) 7 мг, стандартизований за вмістом кукурбітацинів (4,27 %), еквівалентний 0,3 мг кукурбітацину R;допоміжні речовини:

Лікарська форма:

пігулки

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки, вкриті оболонкою, біло-жовтого кольору, з рідкими маленькими вкрапленнями жовтого кольору;

Виробник:

Арпимед, СП, АОЗТ, Армения

Фармакотерапевтична група:

Тонізуючі засоби.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Екстракт кореня бріонії та його окремі компоненти (кукурбітацини та триоксіоктадекадієнові кислоти) чинять антистресову та адаптогенну дію, підвищують фізичну працездатність, витривалість, запобігають виникненню симптомів втоми.Адаптогенна активність кукурбітацинів пов'язана з їхньою стимулюючою дією на секрецію кортикостероїдів корою надниркових залоз, а антистресовий ефект – із запобіганням гіперреактивності кори надниркових залоз при стресі. Ці ефекти опосередковані впливом кукурбітацинів на біосинтез лейкозаноїдів, зокрема на підвищення біосинтезу простагландину Е2 та пригнічення біосинтезу лейкотрієну В4 – найважливіших медіаторів імунної системи організму при запаленні та стресі. Аналогічний ефект на біосинтез простагландину Е2 спричиняють триоксіоктадекадієнові кислоти. Показано, що вони чинять антиатеросклеротичну дію. Триоксіоктадекадієнові кислоти спричиняють гіпоглікемічну дію. Фармакокінетика. Вміст кукурбітацину R у крові досягає максимального значення через 1 год після введення препарату. Він добре всмоктується з кишково-шлункового тракту. Період напіввиведення незмінного кукурбітацину R становить 35 хв.

Показання до застосування:

Астенія, синдром хронічної втоми, зниження опірності організму до інфекцій.Для зменшення побічних ефектів цитостатиків, при променевій терапії пухлин, а також при розладах шлунка, спричинених іонізуючим випромінюванням.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату або його компонентів. Кровотечі різної етіології.

Особливості застосування:

Вагітним та жінкам, які годують дитину груддю, препарат не призначають. Досвіду застосування у дітей немає.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Лоштак приймають внутрішньо через півгодини після їжі по 1 таблетці 1-2 рази на добу протягом 25 - 30 днів. За необхідності проводять повторні курси. Ефективність терапії спостерігається через 1 - 4 тижні.

Передозування:

Можливе відчуття слабкості, запаморочення, гіпотонія, аритмія та проносна дія. При цьому пацієнту необхідно промити шлунок, та покласти його в горизонтальне положення. Медикаментозна терапія симптоматична.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції, підвищений апетит.

Лікарська взаємодія:

Не виявлено.

Термін придатності:

Можливе відчуття слабкості, запаморочення, гіпотонія, аритмія та проносна дія. При цьому пацієнту необхідно промити шлунок, та покласти його в горизонтальне положення. Медикаментозна терапія симптоматична.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 3 роки.

Форма випуску / упаковка:

По 24 таблетки у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

Форма випуску

Таблетки, вкриті оболонкою.

Адреса

Вірменія, м. Абовян, Котайки марз, II мкр, будинок 19.тел.: 374(22)21703,21740 Факс: 374(22)21924

Додаткові дані

Редакція

Автор: Герасименко Олег Вадимович