Дата оновлення: 29 May 2020

Лоштак (Bryonia alba)

Дозування:
Лоштак таблетки, в/о, по 7 мг №48
Виробник:
Фарм. група:

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ТОВ Арпімед

Фармакотерапевтична група:

Тонізуючі засоби.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

1 таблетка містить густий екстракт кореня Bryonia alba L. (17,3:1) 7 мг, стандартизований за вмістом кукурбітацинів (4,27 %), еквівалентний 0,3 мг кукурбітацину R;допоміжні речовини:

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки, вкриті оболонкою, біло-жовтого кольору, з рідкими маленькими вкрапленнями жовтого кольору;

Виробник:

ООО Арпимед

Фармакотерапевтична група:

Тонізуючі засоби.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Екстракт кореня бріонії та його окремі компоненти (кукурбітацини та триоксіоктадекадієнові кислоти) чинять антистресову та адаптогенну дію, підвищують фізичну працездатність, витривалість, запобігають виникненню симптомів втоми.Адаптогенна активність кукурбітацинів пов'язана з їхньою стимулюючою дією на секрецію кортикостероїдів корою надниркових залоз, а антистресовий ефект – із запобіганням гіперреактивності кори надниркових залоз при стресі. Ці ефекти опосередковані впливом кукурбітацинів на біосинтез лейкозаноїдів, зокрема на підвищення біосинтезу простагландину Е2 та пригнічення біосинтезу лейкотрієну В4 – найважливіших медіаторів імунної системи організму при запаленні та стресі. Аналогічний ефект на біосинтез простагландину Е2 спричиняють триоксіоктадекадієнові кислоти. Показано, що вони чинять антиатеросклеротичну дію. Триоксіоктадекадієнові кислоти спричиняють гіпоглікемічну дію. Фармакокінетика. Вміст кукурбітацину R у крові досягає максимального значення через 1 год після введення препарату. Він добре всмоктується з кишково-шлункового тракту. Період напіввиведення незмінного кукурбітацину R становить 35 хв.

Показання до застосування:

Астенія, синдром хронічної втоми, зниження опірності організму до інфекцій.Для зменшення побічних ефектів цитостатиків, при променевій терапії пухлин, а також при розладах шлунка, спричинених іонізуючим випромінюванням.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату або його компонентів. Кровотечі різної етіології.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Вагітним та жінкам, які годують дитину груддю, препарат не призначають. Досвіду застосування у дітей немає.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Лоштак приймають внутрішньо через півгодини після їжі по 1 таблетці 1-2 рази на добу протягом 25 - 30 днів. За необхідності проводять повторні курси. Ефективність терапії спостерігається через 1 - 4 тижні.

Передозування:

Можливе відчуття слабкості, запаморочення, гіпотонія, аритмія та проносна дія. При цьому пацієнту необхідно промити шлунок, та покласти його в горизонтальне положення. Медикаментозна терапія симптоматична.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції, підвищений апетит.

Лікарська взаємодія:

Не виявлено.

Термін придатності:

Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 3 роки.

Умови зберігання:

Форма випуску / упаковка:

По 24 таблетки у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

Форма випуску

Таблетки, вкриті оболонкою.

Адреса

Вірменія, м. Абовян, Котайки марз, II мкр, будинок 19.тел.: 374(22)21703,21740 Факс: 374(22)21924

Додаткові дані

Дозування:
Лоштак таблетки, в/о, по 7 мг №48
Реєстрація:
№ UA/7037/01/01 від 11.09.2007. Наказ № 537 від 11.09.2007
Виробник:
МНН:
Фарм. група:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.