Нервосол-К інструкція по застосуванню

Нервосол-К фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Нервосол-К розчин ор. по 100 мл у флак.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/9725/01/01 від 02.06.2009. Наказ № 380 від 02.06.2009
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 мл розчину орального містить: екстракт спиртовий рідкий (1:2) отриманий із суміші лікарської рослинної сировини: валеріани кореня (Valerianae radix) – 0,121 г, меліси трави (Melissae herba) – 0,121 г, дудника кореня (Аrchangelicае radix ) – 0,096 г, суцвіття хмелю (Lupuli strobili) – 0,072 г, квітів лаванди (Lavаndulae flos) – 0,072 г;допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.Препарат містить 50 – 57 % етанолу.

Виробник:

Гербаполь, АТ, Краківський завод Лікарських трав, Польща

Фармакотерапевтична група:

Снодійні засоби.

Показання до застосування:

Підвищена збудливість, роздратованість, порушення сну, тривога та психоемоційне напруження.Як заспокійливий засіб при легких станах нервової збудливості та тривоги.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, дитячий вік до 12 років.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Враховуючи вміст етанолу та відсутність даних, що підтверджують безпеку застосування у період вагітності та годування груддю, не рекомендується застосовувати лікарський засіб у цей період.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Під час лікування потрібно утриматись від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами.

Діти:

Через вміст у препараті 50 – 57 % етанолу і відсутність належних досліджень щодо застосування його дітям віком до 12 років, НЕРВОСОЛ-К не призначають пацієнтам цієї вікової категорії.

Спосіб застосування та дози:

Застосовують внутрішньо незалежно від прийому їжі.Дорослі та діти старше 12 років по 1/2 – 1 чайній ложці (2,5 – 5 мл) 1 – 3 рази на добу.Рекомендується застосовувати не довше 7 днів.

Передозування:

Симптоми: зниження концентрації уваги, почервоніння обличчя, головним чином, пов'язані із вмістом етанолу в складі лікарського засобу. Лікування: при значному передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок та звернутися до лікаря.

Побічні дії:

В поодиноких випадках: підвищена чутливість шкіри до світла. У випадку значного тривалого перебування на сонці (вплив ультрафіолетових променів) можливий прояв генотоксичного та канцерогенного ефекту. У випадках прояву побічних симптомів рекомендується відмінити препарат та звернутися до лікаря.

Лікарська взаємодія:

Можливе посилення дії інших заспокійливих та снодійних лікарських засобів.

Термін придатності:

2 рокиНе застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати у закритому флаконі при температурі не вище 25 0С.Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 35 мл у 1 флаконі з темного скла в картонній коробці.По 100 мл у 1 флаконі з темного скла в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Особливі застереженняПісля застосування препарату потрібно уникати перебування на сонці.Препарат містить 50 – 57 % етанолу, 1 чайна ложка (5 мл) містить приблизно 2,25 г етанолу, що відповідає 57 мл пива або 24 мл вина.Не рекомендовано застосовувати препарат особам, які страждають на алкоголізм, захворювання печінки та епілепсію.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Нервосол-К
Виробник:Гербаполь, АТ, Краківський завод Лікарських трав, Польща
Форма випуску: По 35 мл у 1 флаконі з темного скла в картонній коробці.По 100 мл у 1 флаконі з темного скла в картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/9725/01/01 від 02.06.2009. Наказ № 380 від 02.06.2009
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: 1 мл розчину орального містить: екстракт спиртовий рідкий (1:2) отриманий із суміші лікарської рослинної сировини: валеріани кореня (Valerianae radix) – 0,121 г, меліси трави (Melissae herba) – 0,121 г, дудника кореня (Аrchangelicае radix ) – 0,096 г, суцвіття хмелю (Lupuli strobili) – 0,072 г, квітів лаванди (Lavаndulae flos) – 0,072 г;допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.Препарат містить 50 – 57 % етанолу.

Фармакотерапевтична група:Снодійні засоби.
Код АТС:D03AX50 - Інші препарати, включаючи комбінації
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Вчені назвали продукти, які можуть замінити гліцин
Гліцин є однією із 20 амінокислот, з яких будуютьс...
Вчені сказали, скільки води треба пити перед сном
Для нормального функціонування клітин, тканин та о...
Реклама