Нігепан (Combined drugs) інструкція із застосування

Нигепан фото, інструкція
Немає Реєстрації
Дозування:
Нігепан супозиторії рект. №10 (5х2)
Виробник:

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

супозиторії

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Нижфарм, АТ

Фармакотерапевтична група:

Антитромботичні засоби.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

1 супозиторій містить гепарину – 8,3 мг (1000 ОД), анестезину – 50 мг;допоміжні речовини: вода очищена, вітепсол, моногліцериди дистильовані.

Лікарська форма:

супозиторії

Основні фізико-хімічні властивості:

супозиторії від білого до кремуватого або жовтуватого кольору торпедоподібної форми;

Виробник:

Нижфарм, АТ

Фармакотерапевтична група:

Антитромботичні засоби.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка Нігепан є протигемороїдальним засобом. Має виражену протизапальну, розсмоктувальну та болезаспокійливу дію, не виявляє токсичних, місцевоподразнювальних, алергізувальних властивостей. Нігепан - комплексний препарат, його дія зумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Гепарин є природним фактором, який перешкоджає згортанню крові. Він пригнічує утворення фібрину, тромбоутворення, сприяє припиненню росту вже утворених тромбів. Гепарин відноситься до антикоагулянтів прямої дії, тобто діє безпосередньо на фактори згортання, які знаходяться у плазмі крові, включаючи тромбін. Гепарин блокує біосинтез тромбіну та зменшує агрегацію тромбоцитів, їх здатність до склеювання та адгезії до ендотелію кровоносних судин. Гепарин також пригнічує активність гіалуронідази, до деякої міри активує фібринолітичні властивості крові. Анестезин є місцевим анестетиком, блокує ініціацію та проведення нервових імпульсів, зменшує проникність мембран нервових клітин для іонів натрію, що призводить до стабілізації мембран нервових клітин, пригнічує їх деполяризацію, у результаті чого відбувається блокування провідності больових імпульсів.Фармакокінетика. Гепарин - кислий мукополісахарид, який складається з залишків глюкуронової кислоти та глюкозаміну, етерифікованих сірчаною кислотою. Відносна молекулярна маса – 16 000. Гепарин має високу здатність до зв”язування з білками крові, в основному з ліпопротеїнами низької щільності, глобулінами та фібриногеном. Біотрансформація відбувається у печінці. Час напіввиведення становить в середному 1,5 год, залежно від шляху введення. Виводиться у вигляді метаболітів через нирки та з калом. Препарат не проходить через плаценту та не потрапляє у грудне молоко.Анестезин є ефіром параамінобензойної кислоти з молекулярною масою – 165,19. Анестезин всмоктується мінімально, дія препарату починається дуже швидко після місцевого застосування. Гідролізується холінестеразами плазми крові і меншою мірою холінестеразами печінки до метаболітів, які містять параамінобензойну кислоту. Виводиться нирками , здебільшого у вигляді метаболітів та з калом.Препарат не має системної дії.

Показання до застосування:

Препарат застосовується у дорослих при лікуванні гострих тромбозів зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів.

Протипоказання:

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Даних про негативний вплив препарату на вагітність та годування груддю на сьогодні немає, але у ці періоди слід призначати лікарський засіб з обережністю. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Супозиторій звільняють від упаковки, розрізавши її ножицями по контуру супозиторія, і вводять глибоко у пряму кишку по 1 супозиторію 2 рази на день. Курс лікування 10 - 14 днів.

Передозування:

Застосування препарата у вказаних дозах не призводить до передозування.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції

Лікарська взаємодія:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.

Термін придатності:

Зберігати у захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 20 º С. Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Форма випуску / упаковка:

По 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. Дві контурні чарункові упаковки разом з листком-вкладишем у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

Форма випуску

Супозиторії ректальні.

Адреса

603950, Російська Федерація, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7. 

Додаткові дані

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Жарикова Юлия
Врач педиатр
неонатолог

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького - педиатрический факультет

Знание английского

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.