Нітрофунгін Нео (Undecylenic acid) інструкція із застосування

Адаптована інструкція
Лікарська форма:
розчин
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Тева Чех Індастріз с.р.о.
Фармакотерапевтична група:
Протигрибкові засоби для місцевого застосування у дерматології. Антибіотики.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
діюча речовина: тридеканаміну ундециленат;1 мл розчину містить тридеканаміну ундециленату 4,4 мг;допоміжні речовини: триетиленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.
Лікарська форма:
розчин
Виробник:
Тева Чех Індастріз с.р.о.
Фармакотерапевтична група:
Протигрибкові засоби для місцевого застосування у дерматології. Антибіотики.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Препарат належить до групи похідних ундециленової кислоти, чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію. Фунгістатична дія значною мірою виражена відносно дерматофітів, факультативних патогенних грибів роду Scopulariopsis і дріжджів роду Candida. Фармакокінетика.При зовнішньому застосуванні не абсорбується шкірою.
Показання до застосування:
Лікування та профілактика дерматомікозу, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозу і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до тридеканаміну ундециленату або до інших компонентів препарату.
Особливості застосування:
Якщо протягом 7-14 днів застосування препарату прояви захворювання не зменшаться, або, навпаки, посиляться, необхідно проконсультуватись з лікарем щодо його подальшого застосування.У разі подразнення шкіри або появи висипань у місці нанесення препарату необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.Препарат містить 64,8 % етанолу.Можлива поява незначного осаду, який легко розчиняється при струшуванні та не впливає на ефективність лікарського засобу.Застосування у період вагітності або годування груддю. Достатній досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній. Тому його слід застосовувати з обережністю, коли, на думку лікаря, терапевтичний ефект для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Діти:
Не рекомендується застосовувати препарат дітям віком до 2 років у зв'язку з можливим подразненням шкіри.
Спосіб застосування та дози:
Дорослим та дітям віком від 2 років розчин наносити безпосередньо на уражені ділянки шкіри (при можливості у вигляді крапель) або закладати ватні тампони, змочені розчином, у зовнішній слуховий прохід з інтервалами 8-12 годин (бажано вранці та ввечері), до зникнення симптомів захворювання. Для повного загоювання та профілактики рецидивів препарат продовжувати застосовувати ще протягом кількох тижнів 2-3 рази на тиждень після зникнення ознак інфекції. У випадку, коли довготривале застосування призвело до надмірної сухості та злущування шкіри, слід додатково 2 рази на добу наносити мазь із вмістом кальцію пантотенату.
Передозування:
Випадків передозування не спостерігали.
Побічні дії:
Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках у пацієнтів із підвищеною чутливістю спостерігаються шкірні реакції, включаючи почервоніння, свербіж, висипання.
Лікарська взаємодія:
Взаємодії невідомі.
Термін придатності:
4 роки.
Умови зберігання:
Зберігати в оригінальній упаковці (для захисту від світла) при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Не охолоджувати та не заморожувати.
Форма випуску / упаковка:
По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Додаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція

Донецький національний медичний університет ім. М. Горького, педіатричниий факультет