Нуклео Ц.М.Ф. Форте (Combined drugs) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції: до складу однієї капсули 5 міліграм монофосфата динатрієвої солі, 1,33 міліграм уридину.

Інші компоненти: стабілізатори та формоостворювачі.

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Феррер Інтернасіональ, С.А., Гран Віа Карлос ІІІ, 94, 08028 Барселона, Іспанія.

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на нервову систему.

Фармакологічні властивості:

Складові капсул Нуклео Ц.М.Ф. Форте провокують в організмі біохімічні процеси, що сприяють відновленню нервових закінчень, допомагають у проведенні нервових імпульсів. Деякі компоненти засобу проявляють себе, як додаткове джерело енергії для скорочення м'язів.

Показання до застосування:

Використовують Нуклео Ц.М.Ф. Форте для лікування невропатій різної етіології, запалення лицевого нерва, трійчастого нерва, міжреберної дисплазії.

Протипоказання:

Надчутливість організму до одного зі складових засобу.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

За цим пунктом особливих застережень немає.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Під час таких фізіологічних періодів лікування Нуклео Ц.М.Ф. Форте капсули можливо під наглядом фахівця.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Лікування засобом ніяк не впливає на діяльність, що вимагає підвищеної пильності.

Спосіб застосування та дози:

Капсули Нуклео Ц.М.Ф. Форте застосовують всередину, до / під після їжі, дорослим людям по одній або дві капс двічі на добу не менше 10 днів.

Передозування:

Препарат низькотоксичний, тому ймовірність отруєння мала.

Побічні дії:

У чутливих пацієнтів вірогідні алергічні прояви, але це ніде точно не фіксувалося.

Лікарська взаємодія:

За цим пунктом інформація відсутня.

Термін придатності:

Для лікування придатний два роки.

Умови зберігання:

У недоступності для дітей при температурному режимі не більш 30 градусів Цельсія.

Форма випуску / упаковка:

Упаковують в блістери по 15 штук, по два блістери в упаковці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діючі речовини: Cytidine-5-disodium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5- disodium monophosphate (UMP disodium salt);
  • 1 капсула містить цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі (ЦМФ динатрієвої солі) 5 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі (УТФ тринатрієвої солі), уридину-5-дифосфату динатрієвої солі (УДФ динатрієвої солі), уридину-5-монофосфату динатрієвої солі (УМФ динатрієвої солі) всього 3 мг (еквівалентно 1,330 мг чистого уридину);
  • допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421).

Лікарська форма:

капсули

Основні фізико-хімічні властивості:

Капсули № 2 з блакитною кришечкою та сірим корпусом, які містять білий гігроскопічний порошок.

Виробник:

Феррер Інтернасіональ, С.А.

Місцезнаходження виробника:

Гран Віа Карлос ІІІ, 94, 08028 Барселона, Іспанія.

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на нервову систему.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте у своєму складі містить нуклеотиди: цитидину монофосфат (ЦМФ), уридину трифосфат (УТФ), - які широко використовуються для лікування захворювань центральної нервової системи (ЦНС).

З біохімічної точки зору дія цих компонентів така:

ЦМФ бере участь у синтезі комплексу ліпідів, які формують нейрональну мембрану, головним чином сфінгомієлін – основний компонент мієлінової оболонки. Також ЦМФ є попередником нуклеїнових кислот (ДНК та РНК), які, у свою чергу, є основними елементами клітинного метаболізму (наприклад, у білковому синтезі).

УТФ діє як кофермент у синтезі гліколіпідів, нейрональних структур та мієлінової оболонки, доповнюючи дію ЦМФ. Крім того, УТФ діє як джерело енергії у процесі скорочення м’язів.

ЦМФ та УТФ беруть участь у синтезі фосфоліпідів і гліколіпідів, які головним чином складають мієлінову оболонку та інші нервові структури. Це сприяє інтенсивній метаболічній активності, яка, у свою чергу, сприяє процесу регенерації мієлінової оболонки, регулюючи демієлінізацію при периферичних нервових пошкодженнях. Таким чином, поєднання дії ЦМФ та УТФ сприяє регенерації мієлінової оболонки, правильному проведенню нервового збудження та відновленню м’язової трофіки.

Фармакокінетика.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте містить у своєму складі фізіологічні продукти, які присутні в біологічних рідинах організму, що робить його вивчення важчим. І це є причиною того, що через велике радіологічне навантаження проводилися дослідження тільки на піддослідних тваринах з використанням радіоактивно міченого продукту.

Метою дослідження було спостереження поглинання і фармакокінетики УМФ, ЦМФ та УТФ.

У результаті, один і той же метаболічний шлях був виявлений для УМФ та УТФ, тобто було виявлене швидке перетворення через урацил у щонайменше ще одну полярну радіоактивну фракцію.

Сполука ЦМФ швидко перетворювалась в цитозин, урацил і щонайменше в ще одну полярну радіоактивну фракцію. Після цього цитозин в основному перетворюється в урацил. Ці результати відображають, що в крові урацил найдовше метаболізується в присутності цитозину, який був утворений з початку введення ЦМФ.

Показання до застосування:

Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай) та параліч Белла. Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.

Протипоказання:

Відомі алергічні реакції на окремі компоненти препарату.

Особливості застосування:

Відсутні.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Нуклео Ц.М.Ф. Форте не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.

Діти:

Немає достатніх даних для застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози:

Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсули, застосовують внутрішньо. Дорослі: по 1-2 капсули 2 рази на добу.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте слід приймати до або після їди.

Рекомендований курс лікування – не менше 10 діб. У разі необхідності прийом капсул за призначенням лікаря можна продовжити на 20 діб.

Передозування:

Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

Побічні дії:

Не були описані. У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції, включаючи висипи, свербіж шкіри, гіперемію шкіри. У разі виникнення побічної реакції, зумовленої застосуванням препарату, проконсультуйтеся з лікарем.

Лікарська взаємодія:

Не встановлена.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 15 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Несумісність

Не встановлена.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Жарікова Юлія
Лікар-педіатр
неонатолог

Донецький національний медичний університет ім. М. Горького, педіатричниий факультет

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.