Оваріум композитум (Combined drugs) інструкція із застосування
Адаптована інструкція
Склад:
Активні субстанції в 2,2 мл розчину: Acidum cis-aconiticum D10 - 22 мг, Apisinum D8 - 22 мг, Aquilegia vulgaris D4 - 22 мг, Calvatia gigantea D6 - 22 мг, Cypripedium parviflorum var. pubescens D6 - 22 мг, Hydrastis canadensis D4 - 22 мг, Hypophysis suis D13 - 22 мг, Kreosotum D8 - 22 мг, Lachesis D10 - 22 мг, Lilium lancifolium D4 - 22 мг, Magnesium phosphoricum D10 - 22 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni D10 - 22 мг, Ovarium suis D8 - 22 мг, Placenta totalis suis D10 - 22 мг, Psychotria ipecacuanha D6 - 22 мг, Pulsatilla pratensis D18 - 22 мг, Sepia officinalis D10 - 22 мг, Tuba uterina suis D10 - 22 мг, Uterus suis D10 - 22 мг.
Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода д/ін'єкцій.
Лікарська форма:
розчин
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден
Фармакотерапевтична група:
Комплексний гомеопатичний препарат
Фармакологічні властивості:
Оваріум композитум регулює рівень жіночих статевих гормонів, надає метаболічну, заспокійливу і протизапальну дію. Вплив препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій.
Показання до застосування:
Дисменорея, ендометрит, метрит, параметрит, клімакс, недостатність функції передньої частини гіпофіза, крауроз вульви, мастопатія, остеомаляція, рясні кровотечі при місячних. Різноманітні порушення метаболізму, пов'язані зі зниженням синтезу жіночих статевих гормонів (включаючи вікові зміни).
Протипоказання:
Алергія на будь-який компонент препарату.
Особливості застосування:
Якщо симптоми зберігаються або погіршується стан, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Тільки за призначенням лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Не впливає.
Спосіб застосування та дози:
Дорослим і дівчатам пубертатного віку - 1 ампула по 2,2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньошкірних, а в разі необхідності - внутрішньовенних ін'єкцій 1-2 рази на тиждень.
Лікар може змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.
Курс лікування - 4-6 тижнів.
Передозування:
Не визначалася.
Побічні дії:
Рідко: алергічні реакції, реакції в місці введення або підвищене слиновиділення. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарат або припинити його застосування.
Лікарська взаємодія:
Невідома.
Термін придатності:
5 років.
Умови зберігання:
Особливих умов не вимагає.
Форма випуску / упаковка:
Ампули, по 5 шт в упаковці.
Категорія відпуску:
По рецепту.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
- діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum cis-aconiticum D10 – 22 мг, Apisinum D8 – 22 мг, Aquilegia vulgaris D4 – 22 мг, Calvatia gigantea D6 – 22 мг, Cypripedium parviflorum var. pubescens D6 – 22 мг, Hydrastis canadensis D4 – 22 мг, Hypophysis suis D13 – 22 мг, Kreosotum D8 – 22 мг, Lachesis D10 – 22 мг, Lilium lancifolium D4 – 22 мг, Magnesium phosphoricum D10 – 22 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni D10 – 22 мг, Ovarium suis D8 – 22 мг, Placenta totalis suis D10 – 22 мг, Psychotria ipecacuanha D6 – 22 мг, Pulsatilla pratensis D18 – 22 мг, Sepia officinalis D10 – 22 мг, Tuba uterina suis D10 – 22 мг, Uterus suis D10 – 22 мг;
- допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма:
розчин
Основні фізико-хімічні властивості:
прозорий безбарвний розчин без запаху.
Виробник:
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Місцезнаходження виробника:
Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден
Фармакотерапевтична група:
Комплексний гомеопатичний препарат
Фармакологічні властивості:
Препарат регулює рівень жіночих статевих гормонів, чинить метаболічну, седативну та протизапальну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
Показання до застосування:
Дисменорея, ендометрит, метрит, параметрит, клімакс, недостатність функції передньої частки гіпофіза (гіпопітуїтаризм), крауроз вульви, мастопатія, остеомаляція, менорагія, різні порушення метаболізму, пов’язані зі зниженням синтезу жіночих статевих гормонів, включаючи геріатричні.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Питання щодо доцільності застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішується індивідуально з урахуванням співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Невідома.
Діти:
Препарат рекомендований для застосування дівчатам пубертатного віку.
Спосіб застосування та дози:
Разова доза: дорослим та дівчатам пубертатного віку − 1 ампула по 2,2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, а у разі необхідності – внутрішньовенних ін'єкцій 1-2 рази на тиждень.
З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого лікар може змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.
Курс лікування – 4-6 тижнів.
Передозування:
Не відзначалося.
Побічні дії:
Алергічні реакції. Можливе посилення слиновиділення, у такому випадку рекомендується зменшити дозу препарату або припинити його застосування.
Лікарська взаємодія:
Невідома.
Термін придатності:
5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання:
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Форма випуску / упаковка:
5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску:
По рецепту.
Додатково:
Несумісність
Невідома.
Додаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція
