Пертусин (Combined drugs) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції в 100 г сиропу: містять чебрецю екстракту рідкого (1:1) - 12 г, калію броміду - 1 г.

Інші компоненти: етанол 80%, сироп цукровий.

Лікарська форма:

сироп

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Київмедпрепарат, ПАТ, Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

Фармакологічні властивості:

Пертусин прискорює відходження мокроти, має пом'якшувальний ефект і виявляє седативну дію. Компоненти лікарського засобу подразнюють нервові закінчення, це зменшує в'язкість і посилює виділення слизу з бронхіол.

Препарат сприяє продуктивному кашлю, підсилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, покращує дренажну функцію бронхіального дерева.

Показання до застосування:

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів Пертусину, до бромідів, рослин родини губоцвітих, до селери та пилку берези.

Декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороба нирок, цукровий діабет, алкоголізм.

Дитячий вік до 4 років.

Особливості застосування:

Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо:

  • погіршується симптоматика;
  • з'являється задишка, підвищення температури тіла, гнійна мокрота;
  • протягом одного тижня лікування симптоматика зберігається.

Пацієнтам з порушенням сприйнятливості до глюкози перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.

Вміст сахарози в препараті: в 1 чайній ложці - від 2,92 г до 4,04 г, в 1 десертній ложці - від 5,84 г до 8,08 г, в 1 столовій ложці - від 8,76 г до 12,12 г.

Може бути шкідливим для зубів.

Зміст абсолютного спирту становить: в 1 чайній ложці - від 0,42 г до 0,80 г, в 1 десертній ложці - від 0,84 г до 1,60 г, в 1 столовій ложці - від 1,26 г до 2,40 г.

Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм.

Застосовувати обережно: дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки, хворим на епілепсію.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Не застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає, але через вміст у складі спирту, проявляйте обережність.

Спосіб застосування та дози:

  • дорослим і дітям з 12 років: по 1 столовій ложці (15 мл);
  • з 9 до 12 років: по 1 десертній ложці (10 мл);
  • з 6 до 9 років: по 1 чайній ложці (5 мл);
  • з 4 до 6 років: по ½ чайної ложки (2,5 мл) необхідно розчинити в 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої кип'яченої води.

Разову дозу сиропу приймати тричі на день.

Тривалість лікування визначає лікар.

Передозування:

Алергічні прояви і посилення побічних реакцій.

Побічні дії:

При тривалому застосуванні - бромізм. Він проявляється: висипанням на шкірі, нежиттю, кон'юнктивітом, запаленням шлунка і кишечника, загальною слабкістю, атаксією, уповільненим пульсом.

Можливі алергічні реакції, шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювоту, діарею).

У разі виникнення будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Лікарська взаємодія:

Барбітурати можуть бути несумісні з калію бромідом. Одночасне застосування Пертусину і барбітуратів вимагає обережності.

Про одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських препаратів повідомляйте лікаря!

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

Особливих вимог немає.

Форма випуску / упаковка:

Флакон на 100 мл.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діючі речовини: 100 г лікарського засобу містить чебрецю екстракту рідкого (extracti thymi fluidi) (1:1) (екстрагент — суміш: 30% (об/об) етанол та гліцерин (48:1)) — 12 г, калію броміду — 1 г;
  • допоміжні речовини: етанол 80%, сироп цукровий.

Лікарська форма:

сироп

Основні фізико-хімічні властивості:

Коричнева рідина з ароматним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

Виробник:

Київмедпрепарат, ПАТ

Місцезнаходження виробника:

Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

Фармакологічні властивості:

Пертусин прискорює відходження мокротиння, має пом’якшувальний ефект та чинить седативну дію. Лікарський засіб стимулює мукоциліарний кліренс. Вміст в екстракті чебрецю ефірної олії, дубильних речовин, гіркоти зумовлює здатність подразнювати нервові закінчення (переважно парасимпатичні), що посилює виділення рідкого екстракту бронхіол, зменшує в’язкість бронхіального секрету. Сприяє продуктивному кашлю, посилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, поліпшує дренажну функцію бронхіального дерева.

Показання до застосування:

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату (у тому числі до бромідів) або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет, алкоголізм. Дитячий вік до 4 років.

Особливості застосування:

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являється задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня лікування симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози перед застосуванням лікарського засобу необхідна консультація лікаря.

Вміст сахарози в препараті: в 1 чайній ложці (5 мл) — від 2,92 г до 4,04 г, в 1 десертній ложці (10 мл) — від 5,84 г до 8,08 г, в 1 столовій ложці (15 мл) — від 8,76 г до 12,12 г. Може бути шкідливим для зубів.

Дітям віком від 4 до 6 років препарат слід розводити кип’яченою водою.

Цей лікарський засіб містить 8–11 об.% етанолу (алкоголю); вміст абсолютного спирту становить: в 1 чайній ложці (5 мл) — від 0,42 г до 0,80 г, в 1 десертній ложці (10 мл) — від 0,84 г до 1,60 г, в 1 столовій ложці (15 мл) — від 1,26 г до 2,40 г.

Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям та пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Через недостатність даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Оскільки препарат містить спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти:

Застосовувати дітям віком від 4 років за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози:

Застосовувати внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день.

Дітям віком від 4 до 6 років — по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази на день, від 6 до 9 років — по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на день, від 9 до 12 років — по 1 десертній ложці (10 мл) 3 рази на день.

Дітям віком до 6 років разову дозу препарату ½ чайної ложки (2,5 мл) необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої кип’яченої води.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.

Передозування:

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій. Терапія симптоматична.

Побічні дії:

При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірний висип, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Лікування бромізму полягає у припиненні прийому препарату і посиленні виведення солей брому (призначення великих кількостей натрію хлориду, рідини, сечогінних препаратів).

Можливі алергічні реакції на складові препарату. Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею).

У разі виникнення будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Лікарська взаємодія:

Барбітурати можуть бути несумісні з калію бромідом. Одночасне застосування Пертусину і барбітуратів потребує обережності (підсилюється ефект останніх).

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря!

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 100 мл у флаконах або банках; по 100 мл у флаконах або банках, по одному флакону або банці в

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Лікар-ендокринолог
Кандидат медичних наук
Луганський державний медичний університет, факультет - лікувальна справа
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.