UA RU

Плаценти Екстракт (Mono) інструкція із застосування

Плаценты Экстракт фото, інструкція
Дозування:
Плаценти Екстракт розчин д/ін. по 1 мл в амп. №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: водний екстракт консервованої на холоді плаценти людини; допоміжні речовини: натрію хлорид 0,75 %.

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат містить карбонові, нуклеїнові амінокислоти, глікозаміноглікани, ацетилхолін та ацетилхоліноподібні речовини, 17-кетостероїди та естріол. Підвищує резистентність організму при різних захворюваннях, прискорює процеси регенерації та розсмоктування у патологічно змінених тканинах, нормалізує процеси обміну. Діє як індуктор біосинтезу білків, зокрема, ферментів. Підвищує активність найважливіших ферментів вуглеводного обміну та антиоксидантного захисту. Стимулює гіпоталамо-гіпофізарно-надниркову систему, активізує кіркові процеси збудження та гальмування. Фармакокінетика.Не вивчалась.

Показання до застосування:

В офтальмологічній практиці застосовується при іритах, іридоциклітах, увеїтах, помутніннях склоподібного тіла, рогівки, хоріоїдитах, при пігментному переродженні сітківки, невриті та атрофії зорового нерва, невроретиніті, трахомі, блефариті, кон¢юнктивітах. Застосовують також у клініці внутрішніх захворювань при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, а також при радикулітах, екземах, нейродермітах, міалгії, артритах, запальних захворюваннях жіночої статевої системи.

Протипоказання:

Туберкульозні захворювання очей, скрофульоз, некомпенсована глаукома, тяжкі захворювання нирок і серцево-судинної системи. Індивідуальна чутливість до препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування препарату при цукровому діабеті спричиняє підсилення дії інсуліну. 

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Не застосовувати через відсутність відповідних досліджень.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не досліджувалась.

Діти:

Препарат застосовують дітям від 3 до 18 років. Дозування наведено у відповідному розділі: Спосіб застосування та дози.

Спосіб застосування та дози:

Вводити підшкірно. Застосовувати для лікування дорослим по 1-2 мл щоденно одноразово або через день. Дітям також щоденно або через день: віком від 3 до 5 років – одноразово 0,2-0,3 мл; після 5 років – одноразово 0,5 мл. Курс лікування – 25-30 ін`єкцій. При необхідності після 2-3 місяців перерви введення повторити.

Передозування:

Виражені прояви побічних реакцій.

Побічні дії:

Алергічні реакції, в тому числі папульозні висипання, свербіж, гіперемія. Можливі реакції у місці введення.

Лікарська взаємодія:

Сумісне введення підвищує чутливість до коразолу та кордіаміну. Препарат підвищує чутливість організму до наркотичної дози гексеналу, підсилює ефект антибактеріальних хіміотерапевтичних засобів, підвищує концентрацію сульфаніламідів у крові.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 οС до 8 οС. Зберігати в захищеному від дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 1 мл в ампулах № 10; по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у білстерах.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Несумісність

Не вивчалась. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.