Плазмол розчин інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Плазмол розчин д/ін. по 1 мл в амп. №10

Виробник:

1.ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна;

Реєстрація:

UA/5598/01/01 від 02.03.2017

Фарм. група:

Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 09.09.2023

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 мл препарату містить:

- екстракт крові донорської або

- екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або

- екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси;

допоміжна речовина: натрію хлорид, вода для ін’єкцій (входять до складу екстракту).

Виробник:

1.ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна;

Місцезнаходження виробника:

1.Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Адреса місця провадження діяльності:

Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

2. Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Плазмол належить до біогенних стимуляторів. Має неспецифічну десенсибілізуючу, знеболювальну дію та протизапальний ефект.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Показання до застосування:

У складі комплексного лікування невралгії, невритів, радикулітів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів, поліартритів, хронічних запальних процесів.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Декомпенсована серцева діяльність, нефрит, ендоміокардит, туберкульоз, аутоімунні процеси.

Особливості застосування:

При лікуванні препаратом не слід призначати фізіотерапевтичні процедури такі, як кварц, солюкс, діатермія.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Даних щодо безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не досліджувалася.

Діти:

Даних щодо безпеки застосування дітям немає.

Спосіб застосування та дози:

Плазмол вводять підшкірно дорослим по 1 мл щоденно або через день. Курс лікування — 10 ін’єкцій.

Передозування:

Не відзначено.

Побічні дії:

Реакції гіперчутливості (у тому числі висипання, свербіж, кропив’янка, підвищення температури тіла), ангіоневротичний набряк.

Загальні розлади: запаморочення, головний біль, загальна слабкість.

З боку шкіри: зміни у місці введення.

Лікарська взаємодія:

Не вивчалися.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати у сухому місці при температурі від 2 до 8 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері;

по 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Плазмол розчин
Виробник:	1.ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна;
Форма випуску:	По 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці.
Реєстраційне посвідчення:	UA/5598/01/01 від 02.03.2017
Міжнародне непатентоване найменування:	Mono
Умови відпуску:	За рецептом.
Склад:	діючі речовини: 1 мл препарату містить: - екстракт крові донорської або - екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або - екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси; допоміжна речовина: натрію хлорид, вода для ін’єкцій (входять до складу екстракту).
Фармакотерапевтична група:	Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.
Заявник:	ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА»
Адреса заявника:	Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37