Полідеканіт інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Полідеканіт гранули по 3 г (15 мг) у пак. спар. №10

Виробник:

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я"

Реєстрація:

№ UA/2860/01/01 від 14.03.2005. Наказ № 106 від 14.03.2005

Фарм. група:

Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати.

Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 24.03.2022

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: : aminitrozole; 1 пакет по 3 г містить амінітразолу 0,015 г;допоміжні речовини: гліцирам, декаметоксин, кислота сорбінова, натрію хлорид, целюлоза мікрокристалічна, пектин яблучний, крохмаль кукурудзяний, цукор-рафінад.Суміш гранул і порошку від кремового до світло-коричневого кольору, зі слабким специфічним запахом Назва і місцезнаходження виробника. ТОВ Фармацевтична компанія Здоров’я. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби. Код АТС J01X X12**.Допоміжні речовини Полидеканіту забезпечують адсорбуючі та обволікаючі властивості препарату.Препарат має тривалий період всмоктування в шлунково-кишковому тракті, що в умовах застосування внутрішньо приводить до створення високих його концентрацій у кишечнику. Максимальна концентрація препарату в крові виявляється через 5 годин після його прийому внутрішньо, час утримання в організмі – 6 годин. Характеризується відсутністю пресистемної елімінації. Період виведення з організму – 2,2 години.

Виробник:

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я"

Фармакотерапевтична група:

Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати.

Показання до застосування:

Гострі кишкові інфекції, що супроводжуються профузною діареєю.Хронічна діарея у носіїв патогенних кишкових мікроорганізмів, у тому числі стафілококів, кишкової палички, шігел, сальмонел, клебсієл, цитробактеру, йерсиній, холерного вібріона.Дисбактеріози, обмовлені антибіотикотерапією.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 14 років.§ Особливі застереження. Обов’язково повідомте лікаря про Вашу попередню реакцію на застосування препаратів цієї групи. Хворим на цукровий діабет слід враховувати, що препарат містить цукор (1,74 г цукру в 1 пакеті).Перед застосуванням препарату вперше проконсультуйтеся з лікарем! Без консультації лікаря не застосовуйте препарат понад встановлений термін! Застосування в період вагітності або годування груддю.Безпека застосування препарату в період вагітності не встановлена, тому препарат слід призначати тільки у випадках, коли користь від його застосування для матері перевищує можливий ризик для плоду. При застосуванні в період лактації слід припинити годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Дані відсутні.Діти.Препарат протипоказаний для застосування у дітей віком до 14 років.

Спосіб застосування та дози:

Призначають дорослим і дітям старше 14 років внутрішньо. Вміст 1 пакета розводять у ¼ склянки (50 мл) свіжопрокип’яченої теплої води, розмішують до повного розчинення гранул і відразу ж приймають, запиваючи водою.Гостра діарея. Призначать протягом дня через рівні проміжки часу по 1 пакету за наступною схемою: в перший день лікування – 4 рази на день; в другий день – 5 разів на день; в третій день – 4 рази на день; в четвертий день – 3 рази на день.Хронічна діарея і дисбактеріоз, обумовлений антибіотикотерапією. Початкова доза – 1 пакет 1 раз на добу. При відсутності ефекту дозу препарату підвищують – по 1 пакету 2–3 рази на добу через рівні проміжки часу. Тривалість лікування – 5–7 днів. При необхідності курс лікування повторюють через 10–14 днів.

Передозування:

Симптоми: нудота, блювання, атаксія. Лікування: відміна препарату. Терапія симптоматична.

Побічні дії:

Можливі: нудота, нездужання, головний біль, частішання сечовипускання.У випадку появи будь-яких незвичайних реакцій обов’язково порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату.

Лікарська взаємодія:

Не встановлена.Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату!. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці!

Умови зберігання:

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 С до 25 С. Зберігати в недоступному для дітей місці!

Форма випуску / упаковка:

По 3 г гранул в пакетах або пакетах спарених № 10 і № 20.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Полідеканіт
Виробник:	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я"
Форма випуску:	По 3 г гранул в пакетах або пакетах спарених № 10 і № 20.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/2860/01/01 від 14.03.2005. Наказ № 106 від 14.03.2005
Міжнародне непатентоване найменування:	Aminitrozole
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діюча речовина: : aminitrozole; 1 пакет по 3 г містить амінітразолу 0,015 г;допоміжні речовини: гліцирам, декаметоксин, кислота сорбінова, натрію хлорид, целюлоза мікрокристалічна, пектин яблучний, крохмаль кукурудзяний, цукор-рафінад.Суміш гранул і порошку від кремового до світло-коричневого кольору, зі слабким специфічним запахом Назва і місцезнаходження виробника. ТОВ Фармацевтична компанія Здоров’я. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби. Код АТС J01X X12**.Допоміжні речовини Полидеканіту забезпечують адсорбуючі та обволікаючі властивості препарату.Препарат має тривалий період всмоктування в шлунково-кишковому тракті, що в умовах застосування внутрішньо приводить до створення високих його концентрацій у кишечнику. Максимальна концентрація препарату в крові виявляється через 5 годин після його прийому внутрішньо, час утримання в організмі – 6 годин. Характеризується відсутністю пресистемної елімінації. Період виведення з організму – 2,2 години.
Фармакотерапевтична група:	Штучні замінники слізної рідини та інші нейтральні препарати.
Код АТС:	J01XX09 - Даптоміцин