Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції: рідкий екстракт трави oучки дернистої та війника наземного в рівних пропорціях (вміст карбонових кислот не менше 0,30 мг/мл в перерахунку на яблучну кислоту, флавоноїдів не менше 0,32 мг/мл в перерахунку на рутин), 96% етанол як розчинник.

Лікарська форма:

краплі

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ТОВ «НВК «Екофарм», Україна, 30070, Хмельницька обл., Шепетівський р-н, с. Улашанівка, вул. Шевченка, 116.

Фармакотерапевтична група:

Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії

Фармакологічні властивості:

Флавоноїди, що входять до складу препарату, впливають на специфічні ферменти, пригнічують реплікацію ДНК і РНК патогенних вірусів. Індукуючи синтез ендогенних α- і γ-інтерферонів, Протефлазід нормалізує місцевий і загальний імунітет.


У доклінічних дослідженнях in vitro на культурах клітин мавпи і людини показана противірусна активність препарату проти пандемічного коронавируса людини SARS-CoV-2 - зі значним пригніченням реплікації вірусу.


Протефлазид пригнічує перекисне окислення ліпідів, зменшує інтоксикацію, прискорює відновлення організму в постморбіному періоді.

Показання до застосування:

Хвороби викликані: вірусами простого та оперізуючого герпесу; Епштейна-Барра, грипу та ГРВІ; цитомегаловірусу


У складі комплексного лікування: гепатитів В і С; вірусних, бактеріальних, мікозних інфекцій, ВІЛ-інфекції та СНІДу.


Терапія дисплазії шийки матки, викликаної папіломавірусною інфекцією.

Протипоказання:

Гіперсенситивність до компонентів крап Протефлазід.


Виразка шлунка або 12-палої кишки.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

При хронічних гастродуоденітах Протефлазід бажано вживати через 2 години після їжі.


Після 2-4 тижнів терапії можуть підвищуватися печінкові ферменти і температура тіла до 38 °С, але вони не потребують відміни препарату.


При локальному використанні ліків можливий свербіж, печіння, що вимагають зменшення концентрації.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Доцільність застосування засобу Протефлазід визначається лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Спосіб застосування та дози:

Краплі Протефлзід збовтують, необхідну кількість розводять в 2 столових ложках води і приймають за 15 хвилин до їди.


Дозування препарату:


Діти до 1 року - 1 крап./доб.


Пацієнти після першого року життя препарат приймають двічі на добу:


  • діти 1-2 років - по 1 крап;
  • 2 - 4 роки - 2 крап,
  • 4 - 6 років - 4 крап;
  • 6 - 9 років - 9 крап;
  • 9 - 12 років - 10 крап.
  • дорослі - по 15 крап.


Тривалість прийому при герпетичному стоматиті, фарингіті і тонзиліті, вірусних, бактеріальних і мікотичних інфекціях на тлі імунодефіцитних станів - до 1-го місяця.


При більш важких станах (вірус Епштейна-Барра, цитомегаловірус, герпетичний везикулярний дерматит) - лікування протягом 3-х місяців.


При лікуванні вірусних гепатитів В і С, ВІЛ-інфекції та СНІДу приймають 6-12 міс.


Для терапії грипу та інших ГРВІ з профілактичною метою Протефлазід приймають 2-4 тижні в половинній дозі.


Терапія герпетичного ураження шкіри і слизових, гострих форм оперізуючого герпесу, папіломатозу шкіри проводиться протягом 10 днів шляхом нанесення на уражену ділянку на 10-15 хв 3-5 разів на добу розведеного 1,5 мл препарату в 10 мл фіз р-ну.


При герпетичному вагініті, папіломавірусній та вірусно-бактеріальній інфекції застосовують вагінальні тампони з розведеним в 20 мл фіз р-ну Протефлазидом, які вводять двічі на добу на - 30-40 хв протягом 10-14 днів.

Передозування:

Випадки невідомі.

Побічні дії:

Алергія, розлади травлення, загострення гатсродуоденіту, головний біль, субфебрильна гіпертермія.


При місцевому застосуванні можливо печіння, свербіж.

Лікарська взаємодія:

Препарат поєднують з антибактеріальними і антимікотичними засобами.

Термін придатності:

До 3 років.

Умови зберігання:

При температурі до 25 С без можливості доступу дітям. Не заморожувати!


Допустимим є утворення гелеподібної структури, яка при струшуванні руйнується.

Форма випуску / упаковка:

Флакон з темного скла по 30 і 50 мл з кришкою-крапельницею.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діючі речовини: 1 мл містить рідкий екстракт (1:1) одержаний із суміші трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.), який містить не менше 0,32 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин та не менше 0,3 мг суми карбонових кислот у перерахунку на яблучну кислоту;
  • допоміжні речовини: етанол 96%.

Лікарська форма:

краплі

Основні фізико-хімічні властивості:

Рідина темно-зеленого кольору зі специфічним запахом.

Виробник:

ТОВ «НВК «Екофарм»

Місцезнаходження виробника:

Україна, 30070, Хмельницька обл., Шепетівський р-н, с. Улашанівка, вул. Шевченка, 116.

Фармакотерапевтична група:

Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.


Флавоноїди, які входять до складу препарату, пригнічують реплікацію ДНК- та РНК-вірусів як in vitro, так і in vivo. При проведенні доклінічних та клінічних досліджень виявлена та доведена противірусна дія препарату щодо вірусів герпесу, гепатитів, папіломавірусів, ВІЛ-інфекції, грипу та гострих респіраторних інфекцій.


Доведено, що механізм прямої противірусної дії полягає в інгібуванні вірусоспецифічних ферментів – ДНК- та РНК-полімераз, тимідинкінази, зворотної транскриптази, 3СL протеази та нейрамінідази. 


Протефлазід пригнічує активність 3CL-протеази коронавірусу SARS-CoV2, що  підтверджено методом молекулярного докінгу та при використанні набору для аналізу, який містить  3CL-протеазу з міткою МBP (мальтозо-зв’язуючий білок коронавірусу SARS-CoV2). 


Методом подвійного аналізу гена-репортера люциферази Renilla (відтворює реплікацію сезонного коронавірусу CoV-229E) показано, що препарат  її блокує. 


В доклінічних дослідженнях in vitro на культурах клітин мавпи (Vero E6) та людини (А549/АСЕ2)  показана противірусна активність препарату проти пандемічного коронавірусу людини SARS-CoV-2 – зі значним пригніченням реплікації вірусу. 


Препарат має імунотропні властивості. Захищає слизові оболонки, нормалізуючи показники місцевого імунітету (лактоферин, секреторний імуноглобулін А, лізоцим та С3 компонент комплементу).


Встановлено, що препарат є індуктором синтезу ендогенних α- та γ-інтерферонів до фізіологічно активного рівня, що підвищує неспецифічну резистентність організму до вірусної та бактеріальної інфекцій. 


Клінічні дослідження показали, що за умови щоденного прийому згідно з віковими дозами та схемами застосування препарат не чинить імунотоксичної дії та не викликає рефрактерності (гіпореактивності) імунної системи: не спостерігається пригнічення синтезу  α- та γ-інтерферонів, що дає можливість, у разі необхідності, застосовувати препарат протягом тривалого часу.


Препарат має антиоксидантну активність, інгібує перебіг вільнорадикальних процесів, тим самим запобігає накопиченню продуктів перекисного окислення ліпідів, посилюючи антиоксидантний статус клітин, зменшує інтоксикацію, сприяє відновленню організму після перенесеної інфекції та адаптації до несприятливих навколишніх умов. 


Препарат є модулятором апоптозу, підсилює дію апоптозіндукуючих речовин та активує каспазу 9, чим сприяє елімінації уражених вірусом клітин та первинній профілактиці виникнення хронічних захворювань на фоні латентних вірусних інфекцій.


Препарат попереджає рецидиви захворювання та пролонгує період ремісії.


Фармакокінетика.


Діючі речовини препарату швидко абсорбуються зі шлунково-кишкового тракту в кров, досягаючи максимальних концентрацій вже через 20 хв після введення (дослідження in vivo). За наявною динамікою період напіввиведення із плазми крові становить близько 2,3 години. Біодоступність при пероральному введенні дорівнює 80 %. Виведення з організму повільне. Рівень накопичення діючих речовин клітинами крові, порівняно з плазмою крові, значно вищий. Відповідні концентрації діючих речовин в крові забезпечують пролонгацію дії препарату в організмі та накопичення в органах і тканинах внаслідок звільнення від них клітин крові. Така наявна фармакокінетична динаміка накопичення та вивільнення діючих речовин клітинами крові, обумовлює необхідність дворазового прийому препарату протягом доби для досягнення ефективних концентрацій.

Показання до застосування:

Лікування захворювань та профілактика рецидивів, спричинених:


  • вірусами простого герпесу (Herpes simplex) 1-го та 2-го типів;
  • вірусами оперізувального герпесу та вітряної віспи (Herpes Zoster, 3-й тип);
  • вірусами герпесу 4-го типу (вірус Епштейна-Барр), гострої та хронічної активної форм;
  • вірусами герпесу 5-го типу (цитомегаловірус).


Лікування та профілактика грипу та інших ГРВІ, в тому числі пандемічних штамів грипу.


У складі комплексного лікування:


  • гепатитів В та С;
  • вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій, їх асоціацій (хламідії, мікоплазми, уреаплазми тощо);
  • ВІЛ-інфекції та СНІДу.


Етіотропна терапія легких та середніх форм дисплазії шийки матки (CIN1 та CIN2), спричиненої папіломавірусною інфекцією, в тому числі онкогенними штамами.


У складі комплексної терапії інших форм захворювань, викликаних папіломавірусною інфекцією, в тому числі онкогенними штамами.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.

Особливості застосування:

При лікуванні вірусних гепатитів у 10-15 % хворих з вираженим цитолітичним синдромом через 2-4 тижні після початку лікування може спостерігатися підвищення активності амінотрансфераз, рідше – рівня білірубіну, яке триває впродовж 2-4-х тижнів та не потребує відміни препарату.


Пацієнтам з розладами шлунково-кишкового тракту та з хронічним гастродуоденітом у разі загострення гастродуоденіту, виникнення гастроезофагеального рефлюксу, необхідно приймати препарат через 1,5-2 години після їди.


Транзиторне підвищення температури тіла до 38 °С не потребує відміни препарату. У випадку підвищення температури тіла необхідно проконсультуватися з лікарем для виключення інших можливих причин її появи.


При місцевому застосуванні препарату, у випадку появи відчуття печіння, свербежу, сухості, необхідно зменшити концентрацію препарату у розчині для аплікацій.


Для запобігання урогенітальної реінфекції рекомендується одночасне лікування статевого партнера.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

При проведенні доклінічних досліджень тератогенного, мутагенного та канцерогенного впливів не виявлено. Клінічний досвід застосування препарату у ІІ та III триместрах вагітності та в період годування груддю негативного впливу не виявив. Проте необхідно дотримуватись правил призначення лікарських засобів у період вагітності або годування груддю оцінюючи співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Негативного впливу на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої уваги та швидкої реакції, не виявлено.

Діти:

Застосування Протефлазіду у дітей можливе від народження.

Спосіб застосування та дози:

Перед використанням флакон необхідно збовтати.


Препарат дозується за допомогою крапельниці. Необхідну кількість препарату накапати у воду (об’єм – 1-2 столові ложки), приймати за 10-15 хвилин до їди.


Схема прийому препарату Протефлазід®, краплі, в залежності від віку.


Вік (роки)

Доза (краплі) та кратність прийому на добу

від народження до 1 року

1 крапля на добу

1-2 роки

1 крапля 2 рази на добу

2-4 роки

2 краплі 2 рази на добу

4-6 років

4 краплі 2 рази на добу

6-9 років

9 крапель 2 рази на добу

9-12 років

10 крапель 2 рази на добу

Діти віком від 12 років та дорослі

12–15 крапель 2 рази на добу


Тривалість застосування препарату Протефлазід® залежить від показань та перебігу захворювання.


Для лікування та профілактики рецидивів герпетичного гінгівостоматиту, фаринготонзиліту, вітряної віспи; для комплексного лікування вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій та їх асоціацій; для запобігання вірусним та бактеріальним інфекціям, які виникають у пацієнтів з недостатньою функцією імунної системи рекомендовано приймати препарат протягом 1-го місяця.


Для лікування герпетичної екземи та герпетичного везикулярного дерматиту (в комплексі з місцевим застосуванням розчину); герпетичного менінгіту та енцефаліту; герпетичного ураження очей; генітального герпесу; для лікування оперізувального герпесу (Herpes zoster); гострої та хронічної активної форми вірусної інфекції Епштейна-Барр; цитомегаловірусної хвороби; папіломавірусної інфекції (в комплексі з місцевим застосуванням розчину) рекомендовано приймати препарат протягом 3-х місяців без перерви.


При рецидивному перебігу інфекцій курси лікування препаратом проводять 1-2 рази на рік за рекомендацією лікаря.


Тривалість лікування у педіатричній практиці аналогічна до такої у дорослих. Дози призначають відповідно до віку пацієнта, в залежності від перебігу захворювання. Лікування проводять під наглядом лікаря.


В комплексному лікуванні вірусних гепатитів В та С, ВІЛ-інфекції та СНІДу рекомендовано приймати препарат протягом 6-12 місяців без перерви.


Лікування гепатитів у ВІЛ-інфікованих та хворих на СНІД проводять до або після антиретровірусної терапії.


Для лікування грипу та інших ГРВІ препарат застосовують від 5 до 14 днів в залежності від перебігу захворювання. З профілактичною метою препарат приймають 2-4 тижні в дозі, яка складає половину лікувальної дози. Під час епідемії прийом препарату можна подовжити до 6 тижнів.


Місцеве використання в комплексі з пероральним прийомом препарату:


Для лікування інфекцій простого герпесу шкіри та слизових оболонок, гострих форм оперізувального герпесу, папіломатозу шкіри слід наносити аплікації з розчином препарату на уражену ділянку до 3-5 разів на добу. Термін експозиції аплікацій – 10-15 хвилин. Для приготування розчину необхідно 1,5 мл (36-38 крапель) розвести в 10 мл фізіологічного розчину хлориду натрію.


Місцеве застосування слід продовжувати до зникнення ознак ураження шкіри або слизової оболонки, але не менше 10 днів.


При первинному та рецидивуючому генітальному герпесі, папіломавірусній та вірусно-бактеріальній інфекціях жіночих статевих органів застосовують вагінальні тампони з розчином препарату. Для приготування розчину необхідно 3,0 мл (72-75 крапель) препарату розвести у 20 мл фізіологічного розчину хлориду натрію. Термін експозиції вагінальних тампонів – 30-40 хвилин, проводити процедури необхідно 2 рази на добу.


Тривалість місцевого застосування вагінальних тампонів при генітальному герпесі становить 10 днів, при папіломавірусній та вірусно-бактеріальних інфекціях жіночих статевих органів – 14 днів.

Передозування:

Випадки передозування невідомі, але можливий розвиток побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування симптоматичне.


При передозуванні препарату Протефлазід® слід негайно звернутися до лікаря.

Побічні дії:

Алергічні реакції: в осіб із підвищеною чутливістю, можуть мати місце реакції гіперчутливості. Рідко можуть виникати алергічні реакції, включаючи еритематозні висипання, свербіж.


З боку травної системи: спостерігаються поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів – біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея. У пацієнтів з хронічним гастродуоденітом можливе загострення гастродуоденіту, виникнення гастроезофагеального рефлюксу (рефлюкс-езофагіту).


Загальні розлади: у поодиноких випадках можливий головний біль, загальна слабкість, транзиторне підвищення температури тіла до 38 °С на 3-10-й день терапії препаратом.


Лабораторні показники: при лікуванні вірусних гепатитів у 10-15% хворих із вираженим цитолітичним синдромом спостерігається підвищення активності амінотрансфераз (рідше – рівня білірубіну).


Місцеві реакції: при місцевому застосуванні можлива поява відчуття печіння, свербежу, сухості.


У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно звертатися за консультацією до лікаря.

Лікарська взаємодія:

Під час клінічного застосування встановлено можливість та доцільність комбінації Протефлазіду з антибіотиками та протигрибковими препаратами для лікування вірусно-бактеріальних і вірусно- грибкових захворювань. Негативних проявів унаслідок взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Термін придатності:

3 роки.


Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати!


Допустимим є утворення гелеобразной структури, руйнується при струшуванні.


Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Світлозахисні скляні флакони по 30 мл або 50 мл, закупорені кришками для флаконів з пробками-крапельницями з контролем першого відкриття або кришками для флаконів з пробками-крапельницями з контролем першого відкриття та захистом від дітей, у картонній пачці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Додатково:

Заявник.


ТОВ «НВК «Екофарм».


Місцезнаходження заявника.


Україна, 04210, м. Київ, вул. Оболонська набережна, буд. 19, корп. 1.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стаднік Ганна
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.