Інформація про використання рецептурних препаратів

Румід Фармюніон інструкція по застосуванню

Румід Фармюніон фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Румід Фармюніон порошок для р-ну д/ін. по 1 г у флак. №1
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/14672/01/01 від 25.09.2015. Наказ № 626 від 25.09.2015
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 26.10.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: цефтазидим;1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1 г або 2 г; допоміжна речовина: натрію карбонат.

Виробник:

Антібіотіке С.А., Румунія

Фармакотерапевтична група:

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини ІІІ покоління. Цефтазидим.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.Цефтазидим – це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов’язаний з порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини. Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. Чутливі мікроорганізмиГрампозитивні аероби: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Грамнегативні аероби: Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp. Штами з можливою набутою резистентністюГрамнегативні аероби: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morganella morgani.Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia.Грампозитивні анаероби: Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Грамнегативні анаероби: Fusobacterium spp.Нечутливі мікроорганізмиГрампозитивні аероби: Enterococcus spp., включаючи E. faecalis та E. faecium, Listeria spp.Грампозитивні анаероби: Clostridium difficile.Грамнегативні анаероби: Bacteroides spp., включаючи B. fragilis.Інші: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.Фармакокінетика.У пацієнтів після внутрішньом’язової ін’єкції 500 мг та 1 г швидко досягаються середні пікові концентрації 18 і 37 мг/л відповідно. Через 5 хвилин після внутрішньовенного болюсного введення 500 мг, 1 г або 2 г у сироватці крові досягаються концентрації у середньому 46, 87 або 170 мг/л відповідно. Терапевтично ефективні концентрації залишаються у сироватці крові навіть через 8-12 годин після внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. Зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та у грудне молоко. Препарат погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр, при відсутності запалення концентрація препарату у центральній нервовій системі (ЦНС) невелика. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у ЦНС становить 4-20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації.Цефтазидим не метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягається висока та стійка концентрація цефтазидиму у сироватці крові. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Препарат виводиться у незміненому стані, в активній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80-90 % дози виводиться із сечею протягом 24 годин. У пацієнтів із порушенням функції нирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість препарату, яка потрапляє у кишечник.

Показання до застосування:

Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:внутрішньолікарняна пневмонія;інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз;бактеріальний менінгіт;хронічний середній отит;злоякісний зовнішній отит;ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;ускладнені інфекції черевної порожнини;інфекції кісток і суглобів;перитоніт, пов’язаний з проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.Румід Фармюніон можна застосовувати для лікування хворих із нейтропенією та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальної інфекції.Румід Фармюніон можна застосовувати для профілактики інфекційних ускладнень при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).При призначенні цефтазидиму слід враховувати його антибактерільний спектр, скерований головним чином проти грамнегативних аеробів (див. розділи Особливості застосування та Фармакологічні властивості).Румід Фармюніон слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму.Призначати препарат слід згідно з офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів препарату.Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад анафілактичних реакцій) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).

Особливості застосування:

Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, повідомлялося про тяжкі, часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефтазидимом слід негайно припинити та розпочати відповідні невідкладні заходи.Перед початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості до цефтазидиму, цефалоспоринових антибіотиків або інших бета-лактамних антибіотиків. З обережністю препарат призначати пацієнтам, у яких були несерйозні реакції гіперчутливості на інші бета-лактамні антибіотики легкого ступеня.Цефтазидим має обмежений спектр антибактерільної активності. Він не є прийнятним препаратом для монотерпії деяких типів інфекцій, крім випадків коли збудник хвороби відомий і відомо, що він є чутливим до цього препарату або існує велика імовірність того, що можливий збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це важливо враховувати, коли вирішується питання про лікування пацієнтів з бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями шкіри та м’яких тканин та інфекціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактамазами з розширеним спектром дії. Тому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази з розширеним спектром дії. Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад фуросемід), може несприятливо впливати на функцію нирок. Досвід клінічного застосування цефтазидиму показав, що при дотриманні рекомендованого дозування це явище малоймовірне. Немає даних, що цефтазидим несприятливо впливає на функцію нирок у звичайних терапевтичних дозах.Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена (див. розділи Спосіб застосування та дози та Побічні реакції).Як і при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікування препаратом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад, Candida, Enterococci) - у цьому випадку може бути необхідним припинення лікування або вжиття інших необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролювати стан хворого.При застосуванні антибіотиків повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту різного ступеня тяжкості: від легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо враховувати ймовірність цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та при необхідності призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику.Як і при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів широкого спектра дії, деякі раніше чутливі штами Enterobacter spp. і Serratia spp. можуть стати резистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодично робити дослідження на чутливість.Препарат у своєму складі містить натрій (1 флакон з 1 г цефтазидиму – 0,118 г натрію, флакон з 2 г цефтазидиму – 0,236 г натрію), що слід враховувати при лікуванні пацієнтів, які дотримуються натрій-контрольованої дієти.Застосування у період вагітності або годування груддю.Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик.Цефтазидим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Відповідних досліджень не проводилося. Але виникнення таких побічних реакцій, як запаморочення, може вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози:

Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

Інтермітуюче введенняІнфекція Доза, що вводитьсяінфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз 100-150 мг/кг маси тіла на добу кожні 8 годин, максимально 9 г на добу1фебрильна нейтропенія 2 г кожні 8 годинвнутрішньолікарняна пневмоніябактеріальний менінгітбактеріємія*інфекції кісток і суглобів 1-2 г кожні 8 годинускладнені інфекції шкіри та м’яких тканинускладнені інтраабдомінальні інфекціїперитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізомускладнені інфекції сечовивідних шляхів 1-2 г кожні 8 годин або 12 годинпрофілактика інфекційних ускладнень при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція) 1 г на початку анестезії, 1 г у момент видалення катетерахронічний середній отит 1-2 г кожні 8 годинзлоякісний зовнішній отитПостійна інфузіяІнфекція Доза, що вводитьсяфебрильна нейтропенія Вводиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 годинивнутрішньолікарняна пневмоніяінфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидозбактеріальний менінгітбактеріємія*інфекції кісток і суглобівускладнені інфекції шкіри та м’яких тканинускладнені інтраабдомінальні інфекціїперитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом1 У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок застосування 9 г на добу не спричиняло побічних реакцій.

Діти з масою тіла < 40 кг

Немовлята та діти віком > 2 місяців та масою тіла < 40 кг Інфекція Звичайна дозаІнтермітуюче введення ускладнені інфекції сечовивідних шляхів 100-150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимально - 6 г на добухронічний середній отитзлоякісний зовнішній отитнейтропенія у дітей 150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимально - 6 г на добуінфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидозбактеріальний менінгітбактеріємія*інфекції кісток і суглобів 100-150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прийоми, максимально – 6 г на добуускладнені інфекції шкіри та м’яких тканинускладнені інтраабдомінальні інфекціїперитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізомПостійна інфузія фебрильна нейтропенія Вводиться навантажувальна доза 60-100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100-200 мг/кг маси тіла на добу, максимально – 6 г на добувнутрішньолікарняна пневмоніяінфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидозбактеріальний менінгітбактеріємія*інфекції кісток і суглобівускладнені інфекції шкіри та м’яких тканинускладнені інтраабдомінальні інфекціїперитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізомНемовлята та діти віком ≤ 2 місяці Інфекція Звичайна дозаІнтермітуюче введення Більшість інфекцій 25-60 мг/кг маси тіла на добу у 2 прийоми11У немовлят та дітей віком ≤ 2 місяців період навіввиведення із сироватки крові може бути у 2-3 рази більший, ніж у дорослих

*Якщо це пов'язано з інфекціями, наведеними у розділі Показання або є підозра на такі інфекції.ДітиБезпека та ефективність застосування препарату Румід Фармюніон шляхом постійної врутрішньовенної інфузії немовлятам та дітям віком ≤ 2 місяці не встановлені.Пацієнти літнього вікуВраховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, для хворих літнього віку, які мають гострі інфекції, добова доза не повинна перевищувати 3 г, особливо для пацієнтів віком від понад 80 років. Печінкова недостатністьНеобхідності у зміні дозування для хворих із легкою та помірною печінковою недостатністю немає. Клінічних досліджень у хворих із тяжкою печінковою недостатністю не проводилося. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.Ниркова недостатністьЦефтазидим виводиться нирками у незміненому стані. Тому пацієнтам із порушеннями функції нирок дозу слід зменшити.Початкова доза повинна становити 1 г. Визначення підтримувальної дози повинно базуватися на швидкості гломерулярної фільтрації.Рекомендовані підтримувальні дози цефтазидиму при нирковій недостатності: інтермітуюче введенняДорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

Кліренс креатиніну, мл/хв Приблизний рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл) Рекомендована одноразова доза цефтазидиму, г Частота застосування (год)50-31 150-200 (1,7-2,3) 1 1230-16 200-350 (2,3-4) 1 2415-6 350-500 (4-5,6) 0,5 24< 5 > 500 (> 5,6) 0,5 48

Пацієнтам із тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити на 50 % або відповідно збільшити частоту введення. У таких пацієнтів рекомендується контролювати рівень цефтазидиму у сироватці крові.У дітей кліренс креатиніну слід відкоригувати відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.Діти з масою тіла < 40 кг

Кліренс креатиніну, мл/хв** Приблизний рівень креатиніну* у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл) Рекомендована індивідуальна доза мг/кг маси тіла Частота застосування (год)50-31 150-200 (1,7-2,3) 25 1230-16 200-350 (2,3-4) 25 2415-6 350-500 (4-5,6) 12,5 24< 5 > 500 (> 5,6) 12,5 48

*Це рівень креатиніну у сироватці крові, розрахований відповідно до рекомендацій, він може точно не відповідати рівню зниження функції нирок у всіх пацієнтів з нирковою недостатністю.** Кліренс креатиніну, вирахуваний на основі площі поверхні тіла, або визначений.Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.Рекомендовані підтримувальні дози цефтазидиму при нирковій недостатності: постійна інфузіяДорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг

Кліренс креатиніну, мл/хв Приблизний рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл) Частота дозування (год)50-31 150-200 (1,7-2,3) Вводиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 години30-16 200-350 (2,3-4) Вводиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години≤ 15 > 350 (4-5,6) Не досліджувалося

Вибір дози слід проводити з обережністю. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.Діти з масою тіла < 40 кгБезпека та ефективність застосування препарату шляхом постійної врутрішньовенної інфузії дітям, маса тіла яких < 40 кг, із порушеною функцією нирок не встановлені. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.Якщо дітям із порушеною функцією нирок необхідно застосувати препарат шляхом постійної внутрішньовенної інфузії, кліренс креатиніну потрібно скорегувати відповідно до площі поверхні тіла дитини або маси тіла.ГемодіалізПеріод напіввиведення цефтазидиму із сироватки крові під час гемодіалізу становить від 3 до 5 годин.Після кожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримувальну дозу цефтазидиму, що рекомендується у таблиці, наведеній нижче.Перитонеальний діалізЦефтазидим можна застосовувати при перитонеальному діалізі у звичайному режимі та при тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.Крім внутрішньовенного застосування, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай від 125 до 250 мг на 2 л діалізного розчину).Для пацієнтів із нирковою недостатністю, яким проводиться тривалий артеріовенозний гемодіаліз або високопоточна гемофільтрація у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 1 г на добу, одноразово або за кілька прийомів. Для низькопоточної гемофільтрації слід застосовувати дози, як при порушенні функції нирок.Для пацієнтів, яким проводиться веновенозна гемофільтрація та веновенозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях.Рекомендації з дозування цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривала веновенозна гемофільтрація

Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв) Підтримувальна доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)а5 16,7 33,3 500 250 250 500 5005 250 250 500 50010 250 500 500 75015 250 500 500 75020 500 500 500 750

а Підтримувальну дозу слід вводити кожні 12 годин.Рекомендації з дозування цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривалий веновенозний гемодіаліз

Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв) Підтримувальна доза (мг) для діалізату при швидкості потоку (мл/хв)а1 л/год 2 л/годШвидкість ультрафільтрації (л/год) Швидкість ультрафільтрації (л/год)0,5 1 2 0,5 1 20 500 500 500 500 500 7505 500 500 750 500 500 75010 500 500 750 500 750 100015 500 750 750 750 750 100020 750 750 1000 750 750 1000

а Підтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.Введення.Препарат вводити внутрішньовенно ін’єкційно або інфузійно, шляхом глибокої внутрішньом’язової ін’єкції. Рекомендованими ділянками для внутрішньом’язового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного м’яза або латеральна частина стегна.Розчини цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або у систему для внутрішньовенних інфузій, якщо пацієнт отримує рідини парентерально.Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. Інструкція з приготування розчинуРумід Фармюніон сумісний з більшістю широковживаних розчинів для внутрішньовенного введення. Однак не слід застосовувати як розчинник натрію бікарбонат для ін’єкцій (див. розділ Несумісність).

Доза, що вводиться Необхідна кількість розчинника (мл) Приблизна концентрація (мг/мл)1 г Внутрішньом’язово Внутрішньовенний болюс Внутрішньовенна інфузія 3 10 50* 260 90 202 г Внутрішньовенний болюс Внутрішньовенна інфузія 10 50* 170 40

* Розчинення слід проводити у два етапи (див. нижче).Цефтазидим у концентраціях від 1 мг/мл до 40 мг/мл сумісний з такими розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,45 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,18 % розчин натрію хлориду та 4 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози 40 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 10 % розчин глюкози 40 та 5 % розчин глюкози; 6 % розчин декстрану 70 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 6 % розчин декстрану 70 та 5 % розчин глюкози.Цефтазидим у концентраціях від 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл сумісний з рідиною для інтраперитонеального діалізу (лактатом).Цефтазидим для внутрішньом’язового введення можна розчиняти у 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду. Ефективність обох препаратів зберігається при змішуванні цефтазидиму у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортизон (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій або 0,5 % розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; гепарин 10 МО/мл або 50 МО/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; калію хлорид 10 мекв/л або 40 мекв/л у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій.Приготування розчинів для внутрішньом’язової або внутрішньовенної болюсної ін’єкції:Вколоти голку шприца через кришку флакона і ввести рекомендований об’єм розчинника.Вийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.Перевернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Набрати весь розчин у шприц, при цьому голка весь час повинна бути у розчині. На маленькі бульбашки вуглекислого газу можна не зважати.Приготування розчинів для внутрішньовенної інфузії (флакони 1 г та 2 г)Вколоти голку шприца через кришку флакона і ввести 10 мл розчинника.Вийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.Не вставляти голку для повітря до повного розчинення препарату. Вставити голку для повітря через кришку у флакон для послаблення внутрішнього тиску у флаконі.Не виймаючи голку для повітря, довести загальний об’єм до 50 мл. Вийняти голку для повітря, струсити флакон і налагодити систему для інфузій як зазвичай.Примітка. Щоб забезпечити стерильність препарату, дуже важливо не вставляти голку для повітря через кришку до розчинення препарату.Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С або протягом 7 днів при температурі до 4 °С.Діти. Застосовується для дітей з перших днів життя.

Передозування:

Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо відповідно не зменшити дозу (див. розділи Спосіб застосування та дози та Особливості застосування). Концентрацію цефтазидиму у сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.

Побічні дії:

Побічні ефекти були класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення: дуже часто ³ 1/10; часто ³ 1/100 та < 1/10; нечасто ³ 1/1000 та < 1/100; рідко ³ 1/10 000 та < 1/1000; дуже рідко < 1/10 000; частота невідома.Інфекції та інвазії: нечасто – кандидоз (включаючи вагініт і афтозний стоматит).З боку системи крові: часто – еозинофілія та тромбоцитоз; нечасто – лейкопенія, нейтропенія і тромбоцитопенія; частота невідома – лімфоцитоз, гемолітична анемія та агранулоцитоз. З боку імунної системи: частота невідома – анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію).З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, головний біль; частота невідома – парестезії. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома у хворих із нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена.З боку судин: часто – флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату.З боку травного тракту: часто – діарея; нечасто – нудота, блювання, біль у животі та коліт.Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, коліт може бути пов’язаний з Clostridium difficile і може проявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту (див. розділ Особливості застосування); частота невідома – порушення смаку.З блоку сечовидільної системи: дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.З боку гепатобіліарної системи: часто – транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза); частота невідома – жовтяниця.З боку шкіри: часто – макулопапульозний висип або кропив’янка; нечасто – свербіж; частота невідома – ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.Загальні порушення та розлади у місці введення: часто – біль та/або запалення у місці внутрішньом’язової ін’єкції; нечасто – гарячка.Лабораторні показники: часто – позитивний тест Кумбса; нечасто – як і при застосуванні деяких інших цефалоспоринів, інколи спостерігалося транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну у сироватці крові.Позитивна реакція Кумбса спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові.

Лікарська взаємодія:

Одночасне застосування високих доз препарату з нефротоксичними лікарськими засобами може негативно впливати на функцію нирок (див. розділ Особливості застосування).Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо пропонується одночасне застосування цефтазидиму з хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму.Як і інші антибіотики, Румід Фармюніон може впливати на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів. Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте невеликий вплив на результати аналізу може спостерігатися при застосуванні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест).Цефтазидим не впливає на лужнопікратний метод визначення креатиніну.

Термін придатності:

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г або по 2 г у флаконах № 1 у коробці з картону.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Додатково:

Несумісність

Цефтазидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для ін’єкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення, тому він не рекомендується як розчинник. Цефтазидим та аміноглікозиди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці. Спостерігалися випадки утворення осаду, коли до розчину цефтазидиму додавали ванкоміцин. Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між використанням цих двох препаратів.

Місцезнаходження

Вул. Валеа Люпулуї 1, 707410 Яси, Румунія/ 1, Valea Lupului Street, 707410 Iasi, Romania.

Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Румід Фармюніон
Виробник:Антібіотіке С.А., Румунія
Форма випуску:Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г або по 2 г у флаконах № 1 у коробці з картону.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/14672/01/01 від 25.09.2015. Наказ № 626 від 25.09.2015
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftazidime
Умови відпуску:За рецептом.
Склад:

діюча речовина: цефтазидим;1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1 г або 2 г; допоміжна речовина: натрію карбонат.

Фармакотерапевтична група:Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини ІІІ покоління. Цефтазидим.
Код АТС:J01DD02 - Цефтазидим
Реклама
У Європі спостерігається зростання інфекцій, що передаються статевим шляхом
Згідно з новими даними за 2022 рік, опублікованим ...
COVID-19 вдвічі підвищує ризик серцевого нападу: дослідження
Дослідження показують, що ризик розвитку серцевого...
Реклама
Алергічний синусит
Причини розвитку алергічного синуситу — хто в груп...
Лікування синуситу в домашніх умовах
Як лікувати синусит вдомаПрофілактика синуситу в д...
Реклама
Препарат проти діабету запобігає розвитку інфаркту в кожному третьому випадку: дослідження
Метформін використовують для лікування цукрового д...
5 симптомів, які вказують на ранній розвиток розсіяного склерозу
Розсіяний склероз (РС) зазвичай діагностується вік...
Реклама