Згідно з новими даними за 2022 рік, опублікованим ...
Рутес інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Рутес супозиторії рект. №10 (5х2)
Виробник:
Монфарм, ПАТ
Реєстрація:
№ UA/7120/01/01 від 08.02.2013. Наказ № 102 від 08.02.2013
Фарм. група:
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Виробник:
Монфарм, ПАТ
Фармакотерапевтична група:
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.
Показання до застосування:
У складі комплексної терапії хворих на гостру і хронічну недостатність вен нижніх кінцівок і прямої кишки – при флебітах, тромбофлебітах, тромбозах, посттромбофлебічному синдромі, геморої.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, серцево-судинна недостатність, виражений атеросклероз, стенокардія, інфаркт міокарда, виражені порушення функції нирок, порушення функції печінки, інсульт, коматозні стани, глаукома, катаракта.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Якщо при застосуванні препарату симптоми захворювання не зменшуються, рекомендується уточнити діагноз. Пацієнтам літнього віку застосовувати препарат лише після попередньої консультації з лікарем.При застосуванні препарату слід контролювати функцію нирок.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Слід уникати застосування препарату при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, якщо у пацієнта виникає запаморочення.
Діти:
Препарат не застосовувати дітям.
Спосіб застосування та дози:
Дорослим вводити ректально – по 1-2 супозиторії 2-3 рази на добу після очищення кишечнику. Кратність щоденного застосування і тривалість лікування залежать від характеру захворювання, ефективності терапії і переносимості препарату. При захворюваннях вен нижніх кінцівок препарат застосовувати зазвичай від 2 тижнів до 1-2 місяців, при геморої – 1-4 тижні. При рецидиві захворювання курс лікування повторити.
Передозування:
Можливе посилення проявів побічної дії, лікування симптоматичне.
Побічні дії:
У деяких пацієнтів можуть спостерігатися побічні реакції, характерні для препаратів димексиду та есцину. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, у т.ч. кропив'янка, дерматит, висипання, свербіж, еритема, ангіоневротичний набряк, відчуття жару, анафілактичний шок. З боку травного тракту: печія, диспептичні явища, біль в епігастральній ділянці, нудота, підвищення моторики кишечнику з помірним послаблювальним ефектом, діарея, блювання. З боку дихальної системи: бронхоспазм.З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, безсоння, адинамія.З боку серцево-судинної системи: тахікардія, прискорення серцебиття, артеріальна гіпотензія.Інші: при застосуванні високих доз препарату можливі нефротоксичні реакції, тромбоз.
Лікарська взаємодія:
Диметилсульфоксид посилює дію етанолу (алкоголь гальмує виведення препарату) та інсуліну, кислоти ацетилсаліцилової, бутадіону; препаратів дигіталісу, хінідину, нітрогліцерину, антибіотиків (стрептоміцину, мономіцину тощо), хлорамфеніколу, рифампіцину, гризеофульвіну, сенсибілізує організм до засобів для наркозу. Слід врахувати посилення препаратом як специфічної активності, так і токсичності лікарських засобів. Препарат може посилити дію антитромботичних засобів. Антибіотики цефалоспоринового ряду підвищують концентрацію вільного есцину у крові та ризик розвитку побічних ефектів. Слід уникати одночасного застосування препарату з аміноглікозидними антибіотиками у зв'язку з посиленням токсичної дії аміноглікозидів на нирки.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 8 °С до 15 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Рутес |
Виробник: | Монфарм, ПАТ |
Форма випуску: | По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/7120/01/01 від 08.02.2013. Наказ № 102 від 08.02.2013 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Combined drugs |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Фармакотерапевтична група: | Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. |
Реклама
Дослідження показують, що ризик розвитку серцевого...
Реклама
Як лікувати гайморит у домашніх умовах — препарати...
Причини розвитку алергічного синуситу — хто в груп...
Реклама
Нервовість перед операцією — це звичайне яви...
Національна служба охорони здоров'я Англії (NHS) р...
Реклама