Санафлекс інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Санафлекс таблетки, в/плів. обол., №120 (60х2) у пляш.

Виробник:

Сінмедик Лабораторіз для "Сана+ Медікал ГмбХ", Індія/Швейцарія

Реєстрація:

№ UA/11906/01/01 від 03.01.2012. Наказ № 2 від 03.01.2012

Фарм. група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Глюкозамін та хондроїтину сульфат.

Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, тартразин (Е 102), етилцелюлоза, титану діоксид (Е 171).

Виробник:

Сінмедик Лабораторіз для "Сана+ Медікал ГмбХ", Індія/Швейцарія

Фармакотерапевтична група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Глюкозамін та хондроїтину сульфат.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта та його клінічні прояви; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Фенілкетонурія, цукровий діабет.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Немає даних щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізми. Якщо в окремих пацієнтів відмічалася сонливість, таким пацієнтам не рекомендується керувати автотранспортом або працювати з іншими механізми.

Діти:

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози:

Таблетки приймають внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослі і діти старше 12 років протягом перших 3 тижнів приймають по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по 1 таблетці 2 рази на добу. Мінімальна тривалість прийому становить 2 місяці, за призначенням лікаря лікування може бути більш тривалим. Курси лікування повторюють з інтервалами 3 місяці або після узгодження з лікарем.

Передозування:

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів. У разі прийому більших доз препарату, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря. Лікування – симптоматичне.

Побічні дії:

Можливий біль в епігастральній ділянці, метеоризм, діарея або запор, нудота, алергічні реакції. Сонливість, головний біль і безсоння спостерігаються рідко.

Лікарська взаємодія:

Збільшує всмоктування тетрациклінів, зменшує – пеніцилінів і хлорамфеніколу.При застосуванні препарату знижується потреба в нестероїдних протизапальних засобах.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Назва і місцезнаходження заявникаСана+Медікал ГмбХ. Чеймер Фусвег 11, 6300 Цуг, Швейцарія.Особливі застереження

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:

Combined drugs

Фарм. група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Глюкозамін та хондроїтину сульфат.

Код АТХ :

M - Засоби, що діють на опорно-руховий апарат

M09A - Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату

M09AX - Інші засоби, що використовуються при патології опорно-рухового апарату

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Санафлекс
Виробник:	Сінмедик Лабораторіз для "Сана+ Медікал ГмбХ", Індія/Швейцарія
Форма випуску:
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/11906/01/01 від 03.01.2012. Наказ № 2 від 03.01.2012
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діючі речовини: 1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, тартразин (Е 102), етилцелюлоза, титану діоксид (Е 171).
Фармакотерапевтична група:	Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Глюкозамін та хондроїтину сульфат.