За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Сикод інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Сикод капсули по 300 мг №100 (10х10)
Виробник:
Джельтек Пвт. Лтд для "Медична компанія "Магадфарм", ТОВ, УІ", Індія/Україна
Реєстрація:
№ UA/3779/01/01 від 05.05.2011. Наказ № 261 від 05.05.2011
Фарм. група:
Засоби, які знижують рівень холестерину і тригліцеридів.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: жир печінки тріски;1 капсула містить жиру печінки тріски 300 мг; допоміжні речовини: желатин, гліцерин, метилпарабен, пропілпарабен, етилпарабен, вода очищена.
Виробник:
Джельтек Пвт. Лтд для "Медична компанія "Магадфарм", ТОВ, УІ", Індія/Україна
Фармакотерапевтична група:
Засоби, які знижують рівень холестерину і тригліцеридів.
Показання до застосування:
Гіпо- та авітаміноз А та D, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, кератомаляція), у складі комплексної терапії уражень шкіри та слизових оболонок, гіпотрофії, гострих і хронічних респіраторних захворювань, запальних та ерозивних уражень травного тракту, сечовивідних шляхів, прискорення загоювання ран і зрощування кісткових переломів.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до жиру печінки тріски або до інших компонентів препарату. Порушення згортання крові; гемофілія, ідіопатична гіперкальціємія; сечокам’яна хвороба, нефроуралітіаз, гіпервітаміноз А та D; гіперкальціурія; кальцієвий нефроуралітіаз; тиреотоксикоз; туберкульоз легенів (активна форма); тяжка печінкова та ниркова недостатність, гострий та хронічний нефрит (включаючи гломерулонефрит), серцева недостатність у стадії декомпенсації, саркоїдоз, жовчокам’яна хвороба, хронічний панкреатит.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
З обережністю призначають при тяжких ушкодженнях гепатобіліарної системи, пацієнтам літнього віку, хворим із тривалою іммобілізацією. У разі одночасного застосування з тіазидними діуретиками слід контролювати рівень кальцію в крові і сечі кожні 3 - 6 місяців.При тривалому застосуванні (більше 45 діб) необхідно контролювати рівень кальцію та фосфору у плазмі крові та сечі, контролювати біохімічні показники та час згортання крові. Не застосовувати одночасно з прийомом великих доз кальцію.Препарат має властивість накопичуватися і довгостроково перебувати в організмі. Жінкам, які приймали високі дози ретинолу, можна планувати вагітність не раніше, ніж через 6 - 12 місяців. Це пов’язано з тим, що протягом цього часу існує ризик неправильного розвитку плода під впливом високого вмісту вітаміну А в організмі. Рекомендується припинити прийом препарату принаймні за 4 дні до операції або інших хірургічних втручань.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Протипоказаний у період вагітності або годуванні груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Немає посилань, що препарат впливає негативно на водіїв, осіб, які працюють зі складними механізмами, проте якщо у пацієнта виникає сонливість, необхідно утриматись від керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Діти:
Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози:
Препарат призначають дорослим і дітям від 12 років, по 1 - 2 капсули 3 рази на добу. Рекомендовано застосовувати препарат курсами (2 - 3 місяці). Після 2 - 3 місяців застосування необхідно провести контроль складу крові і залежно від цього результату продовжувати курс лікування.
Передозування:
Симптоми: гострий та хронічний гіпервітаміноз А супроводжується сухістю шкіри, появою пігментних плям, збільшенням розмірів печінки та селезінки, жовтяницею, зміною картини крові, втратою сил; головний біль, сонливість, млявість, нудота, блювання, анорексія, запор, ушкодження печінки, диплопія, сухість слизових оболонок, десквамація, порушення структури кісток, демінералізація кісток, біль у м’язах, кістках, артралгія, гіперкальціємія, гіперкальціурія, підвищенням температури, поліурія, депресії, порушення психіки, втрата маси тіла, депонування кальцію у м’яких тканинах, що призводить до незворотних порушень функції нирок та серцево-судинної системи. У тяжких випадках розвиваються суджосмні напади, серцева слабкість та гідроцефалія.Лікування: припинити застосування Сикоду та призначити симптоматичне лікування.
Побічні дії:
Препарат добре переноситься. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, шкірні висипання, суха шкіра, що лущиться.З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея, втрата апетиту.З боку нервової системи: сонливість, головний біль, млявість, дратівливість, порушення сну.Інші: гіперемія обличчя, біль у кістках нижніх кінцівок, загальна слабкість, можливе утворення кальцифікатів у паренхіматозних органах, підвищена пітливість, підвищення температури тіла, розлад ходи, збільшення вмісту кальцію у крові і сечі, зміни показників сечі.
Лікарська взаємодія:
Можливе зниження всмоктування вітаміну А з травного тракту при застосуванні препарату з неоміцином, нітритами, холестираміном або рідким парафіном. При одночасному застосуванні Сикоду з синтетичними ретиноїдами, такими як ацитретин, ізотретиноїн та третиноїн, підвищується ризик розвитку гіпервітамінозу А. При одночасному застосуванні препарату з коревою вакциною можливе зменшення її ефективності та збільшення частоти виникнення побічних ефектів.Естрогени підвищують ризик розвитку гіпервітамінозу А.Препарат знижує протизапальну дію глюкокортикоїдів.Протисудомні препарати, рифампіцин, холестирамін знижують абсорбцію холекальциферолу.При одночасному застосуванні препарату з серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму.При одночасному застосуванні препарату з тіазидними діуретиками можливий розвиток гіперкальцемії. При сумісному застосуванні з варфарином рекомендується здійснювати періодичний контроль протромбінового часу.
Термін придатності:
3 роки.
Умови зберігання:
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Сикод |
Виробник: | Джельтек Пвт. Лтд для "Медична компанія "Магадфарм", ТОВ, УІ", Індія/Україна |
Форма випуску: | По 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/3779/01/01 від 05.05.2011. Наказ № 261 від 05.05.2011 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mono |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: жир печінки тріски;1 капсула містить жиру печінки тріски 300 мг; допоміжні речовини: желатин, гліцерин, метилпарабен, пропілпарабен, етилпарабен, вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби, які знижують рівень холестерину і тригліцеридів. |
Реклама
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Гліцин є однією із 20 амінокислот, з яких будуютьс...
Для нормального функціонування клітин, тканин та о...
Реклама