UA RU

Солкосерил дентальна адгезивна (Mono) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції: 1 г депротеїнізованого деривату з крові молочних телят, біологічно та хімічно стандартизованих в перерахунку на суху речовину 2,125 мг, полідаконола 600 – 10 мг.

Решта: парбени, ментол, натрію карбоксіметилцелюлоза, масло м’яти перцевої, адгезивна основа пасти.

Лікарська форма:

паста

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Рюрбергштрассе 21, СН-4127 Бірсфельден, Швейцарія

Фармакотерапевтична група:

Стоматологічні засобі. Інші засоби для місцевого застосування у стоматології.

Фармакологічні властивості:

Солкосерил дентальний містить у складі ліпіди, нуклеозиди, нуклеотиди, амінокислоти, мікроелементи, електроліти, проміжні продукти обміну вуглеводів та жирів. При умові оборотного пошкодження клітин, підсилює проліферацію тканин.

Прискорює загоєння ран. Стабілізує мембрану. Захищає клітину.

Подоканол, місцевий анестетик, який входить до складу препарату Солкосерил дентальний спричиняє тривале знеболювання та захищає слизову оболонку рота від подразнення під час їжі.

Показання до застосування:

  • стоматити;
  • багатоформна ексудативна еритема;
  • червоний плаский лишай;
  • трофічні виразки;
  • гінгівіт та парадонтити;
  • зубів видалення;
  • зубні протези;
  • тріщини губ;
  • видалення зубного каменю та кюретаж;
  • прорізування зубів у дітей від 6 місяців.

Протипоказання:

Гіперчутливість до компонентів, вік до 18 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

При нанесенні на вологу слизову зменшується тривалість лікувального ефекту.

Солкосерил дентальна паста містить парабени і ментол, які можуть викликати алергічну реакцію.

Припустима зерниста та суха консистенція пасти. Лікувальні властивості при цьому повністю зберігаються.

При відкритті туби може виділитися невелика кількість олії.

Особливості застосування:

При нанесенні на вологу слизову зменшується тривалість лікувального ефекту.

Солкосерил дентальна паста містить парабени і ментол, які можуть викликати алергічну реакцію.

Припустима зерниста та суха консистенція пасти. Лікувальні властивості при цьому повністю зберігаються.

При відкритті туби може виділитися невелика кількість олії.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Дослідження на людях не проводилися. У лабораторних тварин Солкосерил паста тератогенної дії не спричиняє.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не відомо.

Спосіб застосування та дози:

Застосовується Солкосерил місцево. Слизову очистити і просушити. Видавити пасти близько 0,5 см, не розтираючи, нанести тонким шаром. Трохи зволожити.

Наноситься 3-5 р/доб  після їжі і перед сном.

Курс застосування встановлює лікар.

Передозування:

Не відмічалося.

Побічні дії:

Підвищена чутливість, розлад смаку, спазм бронхів, задишка.

Набряки, почервоніння, печіння і оніміння в місці нанесення.

Лікарська взаємодія:

Даних немає.

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

Приміщення 30 С, місце з важким доступом для дітей.

Форма випуску / упаковка:

5 г алюмінієва туба, в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діючі речовини: protein-free haemodialysate from calf blood; polidocanol;
  • 1 г пасти містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину — 2,125 мг, полідоканолу 600 — 10 мг;
  • допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію карбоксиметилцелюлоза, ментол, олія м’яти перцевої, основа пасти.

Лікарська форма:

паста

Основні фізико-хімічні властивості:

блідо-бежева зерниста пастоподібна однорідна маса.

Виробник:

Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ

Місцезнаходження виробника:

Рюрбергштрассе 21, СН-4127 Бірсфельден, Швейцарія

Фармакотерапевтична група:

Стоматологічні засобі. Інші засоби для місцевого застосування у стоматології.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Солкосерил — це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно.

Дослідження препарату на різних культурах клітин та тканин, органів, а також організмів тварин показало, що Солкосерил:

  • підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже, сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;
  • підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;
  • покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин та/або тканин, обмежених у достатній кількості поживних речовин;
  • попереджає або зменшує вторинну дегенерацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;
  • прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;
  • стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.

Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран.

Макрогол-9-лауриловий ефір (полідоканол 600), місцевий анестетик, оборотно блокує периферичні нервові закінчення. Завдяки високій змочувальній властивості, ефект знеболення настає через 1–3 хвилини після нанесення.

Завдяки адгезивній властивості пасти цей ефект може тривати від 1 до 5 годин залежно від місця ураження та слиновиділення.

Після набухання під дією слини та вмісту рани основа пасти, що складається з пектину, желатину, натрію карбоксиметилцелюлози, парафіну рідкого та поліетилену, утворює адгезивну та еластичну захисну плівку на рані.

Фармакокінетика.

Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, оскільки безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У разі застосування топічних форм їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано шляхом порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.

Дослідження, що стосуються всмоктування макрогол-9-лаурилового ефіру (полідоканолу 600) після місцевого застосування, відсутні. Тривалість дії препарату у порівнянні з тетракаїном та анестезуючими речовинами аналогічної структури за рахунок відсутності гідролізу, більша. Дослідження на щурах (2 мл/кг внутрішньовенно) показали, що 43% речовини виводиться нирками, а 57% — з калом. Кінцевий період напіввиведення становить 1,7 години.

В дослідженнях на тваринах не спостерігалося взаємодії між Солкосерилом та макрогол-9-лауриловим ефіром (полідоканолом 600).

Показання до застосування:

Застосовується для:

  • лікування больових та запальних процесів слизової оболонки порожнини рота, ясен та губ (афти, губний герпес, гінгівіт, парадонтит);
  • лікування уражень спричинених тиском зубних протезів на тканини (пролежні);
  • лікування ускладнень, пов’язаних з появою зубів мудрості;
  • обробки ран після видалення зубного каменю, кюретажу, періодонтальних операцій, видалення зубів та встановлення іммедіат-протезів;
  • лікування альвеоліту.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.

Діти (віком до 18 років).

Особливості застосування:

Солкосерил дентальна адгезивна паста містить як консерванти складні ефіри парагідроксибензойної кислоти (Е 216 та Е 218), що можуть спричинити алергічні реакції (можливо, сповільнені), а також сліди вільної парагідроксибензойної кислоти (Е 210), що може викликати подразнення шкіри, очей та слизових оболонок.

Не слід закладати пасту в уражену порожнину, яка утворюється внаслідок видалення зубів, у разі, якщо краї лунки зуба стягуються з подальшим накладанням швів (наприклад, після екстракції корінних зубів та зубів мудрості або апікотомії).

Перед застосуванням пасти у разі гострого інфікування ураженої ділянки слизової оболонки рота необхідно провести попередню медикаментозну обробку/лікування ураженої ділянки для усунення симптомів запалення.

Згідно з даними, отриманими у двох дослідженнях in vitro та одного дослідження in vivo, депротеїнізований гемодериват з крові телят не має мутагенного потенціалу.

Внутрішньошкірні тести на чутливість, що проводилися на морських свинках, а також дослідження субхронічної та хронічної токсичності не виявили потенційної шкірної сенсибілізації чи алергічної реакції при контакті; крім того, вони не вказують на наявність імунотоксичної дії.

Макрогол-9-лауриловий ефір (полідоканол 600) при внутрішньошкірних ін’єкціях не викликає реакції чутливості негайного чи сповільненого типу.

Слабкозерниста та суха консистенція препарату є критерієм оптимальної сили адгезії та не свідчить про погіршення якості.

В деяких випадках можливе виділення олії в отворі туби, що також не впливає на якість препарату.

Протягом терміну зберігання колір пасти може змінюватись від блідо-бежевого до коричнево-бежевого.


Застосування в період вагітності або годування груддю:

Дослідження репродуктивної системи на тваринах не виявили негативної дії на плід. Контрольовані дослідження з безпеки застосування у період вагітності або годування груддю не проводилися. Тому протягом вагітності необхідно застосовувати препарат з обережністю. Застосування препарату у період годування груддю не пов’язано з будь-якими ускладненнями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Дослідження не проводилися.

Діти:

Не застосовують дітям (віком до 18 років).

Спосіб застосування та дози:

За відсутності інших вказівок, наносити смугу пасти довжиною приблизно 0,5 см тонким шаром на уражену поверхню 3–5 разів на добу. Особливо рекомендовано застосовувати препарат перед сном. Лікування проводять до зникнення симптомів.

Пасту не слід втирати. Для поліпшення адгезії рекомендується попередньо висушити уражену поверхню.

Препарат утворює захисну плівку на ураженій ділянці слизової оболонки порожнини рота та захищає її від подразнення під час прийому їжі та пиття.

Передозування:

Про випадки передозування не повідомлялося.

Побічні дії:

З боку імунної системи:

Дуже рідко: підвищена чутливість.

З боку нервової системи:

Частота невідома: дисгевзія.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:

Дуже рідко: задишка, бронхоспазм.

Загальні розлади та реакції у місці введення:

Частота невідома: реакція у місці введення (наприклад, набряк, еритема, парастезія, відчуття печіння).

Лікарська взаємодія:

Відомості відсутні.

Термін придатності:

4 роки. Використовувати не пізніше дати, вказаної на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 30°С, у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 5 г пасти у тубі; по 1 тубі в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Заявник. МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ.Хеґнауштрассе 60, 8602 Ванґен - Брюттізеллен, Швейцарія.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стадник Анна Олеговна
Провизор

Стаднік Ганна, закінчила НМУ ім. О. О. Богомольця, факультет фармацевтичний, спеціальність "Загальна фармація"

Працювала в: КП "Фармація" провзор-інтерн, ТОВ "Аптека мінеральні води" провізор, ТОВ "ДЕНДІ-ФАРМ" провізор, ТОВ "Моріон"

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.