Інформація про використання рецептурних препаратів

Солвін (Bromhexine) інструкція із застосування

Солвин фото, інструкція
Немає Реєстрації

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК.

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: bromhexine;1 таблетка містить: бромгексину гідрохлориду 8 мг;допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; акація (гуміарабік), метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), барвник жовтий захід FCF (Е 110), желатин, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК.

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмонарних захворюваннях, що супроводжуються ускладненним відходженням мокротиння.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до бромгексину або допоміжних речовин препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання бронхів, що супроводжуються надмірним накопиченням секрету (наприклад при злоякісному синдромі війок миготливого епітелію), вагітність (особливо I триместр), період годування груддю, дитячий вік до 6 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

При гострій нирковій недостатності необхідно враховувати можливість накопичення метаболітів бромгексину в печінці. При обмеженій функції нирок або тяжкому захворюванні печінки можна застосовувати, але з особливою обережністю (тобто збільшувати проміжки між прийомами або зменшувати дозу).При комбінованому застосуванні препарату з протикашльовими засобами може розвинутися небезпечний застій секрету через пригнічення кашльового рефлексу, тому проведення такої терапії потребує особливої обережності.У період лікування препаратом для посилення секретологічного ефекту рекомендується вживати достатню кількість рідини. З обережністю застосовувати при виразковій хворобі. При появі вперше будь-яких порушень з боку шкіри або слизових оболонок під час застосування бромгексину гідрохлориду слід негайно припинити застосування препарату (можливо, це початок розвитку таких тяжких ускладнень, як синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла). Препарат містить лактозу, тому хворим із спадковою непереносимістю галактози, із синдромом мальабсорбції глюкози-галактози призначати препарат протипоказано. При тривалому застосуванні препарату рекомендується час від часу контролювати функцію печінки. З обережністю застосовувати пацієнтам, які страждають на бронхіальну астму.

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

У період вагітності та годування груддю препарат призначають з урахуванням співвідношення користі для матері/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Немає повідомлень про те, що препарат може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими технічними засобами.

Діти:

Препарат застосовують у педіатричній практиці. Дітям до 6 років застосовують в інших лікарських формах.

Спосіб застосування та дози:

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Тривалість застосування залежить від показань і перебігу хвороби й встановлюється індивідуально. Дози для дорослих і підлітків старше 14 років: по 1 – 2 таблетки 3 рази на добу; для дітей від 6 до 14 років, а також хворим з масою тіла менше 50 кг: по ½ - 1 таблетці (4–8 мг) 3 рази на добу. Курс лікування – 4-5 днів. За наявності порушень функції нирок або тяжких захворювань печінки дозу препарату знижують.

Передозування:

Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, диплопія, атаксія, легкий метаболічний ацидоз, тахіпное. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.При значному передозуванні слід проводити моніторинг серцево-судинної системи.Через високий ступінь зв′язування з білками плазми, великого об′єму розподілу та повільний зворотний розподіл бромгексину з тканин у кров, не слід очікувати прискорення виведення препарату при гемодіалізі або форсованому діурезі.

Побічні дії:

Порушення з боку травного тракту: рідко – нудота, диспепсія, біль у шлунку, блювання чи пронос. З боку нервової системи: запаморочення, головний біль. З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: минуще підвищення показника АСТ у сироватці крові. З боку імунної системи: шкірні висипання, риніт, ангіоневротичний набряк, розлади дихання, кропив'янка, почервоніння, свербіж шкіри, набряки в ділянці обличчя, задишки, а також підвищення температури. Дуже рідко поширені: анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок, бронхоспазм, пропассниця, синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла.

Лікарська взаємодія:

При одночасному застосуванні препарату “СолвінTM”  разом з лікарськими засобами, які подразнюють травний тракт (наприклад нестероїдні протизапальні засоби), можливе взаємне підсилення ефектів подразнення слизової оболонки. СолвінTM не застосовують одночасно з лікарськими засобами, які містять кодеїн, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого бронхіального вмісту. Одночасне застосування СолвінуTM, таблетки по 8 мг, та антибіотиків (наприклад еритроміцину, цефалексину, окситетрацикліну, ампіциліну, амоксициліну, цефуроксиму, доксицикліну покращує їх проникнення в легеневу тканину.

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 8 °С до 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у блістері. По 10 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Додатково:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стаднік Ганна
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.