Скловидне Тіло (Mono) інструкція із застосування

діюча речовина: 1 ампула містить скловидного тіла 2 мл.

Фармакодинаміка.Препарат чинить біостимулювальну дію, прискорює процеси регенерації тканин, сприяє поліпшенню процеcів обміну, виявляє стимулювальний вплив на утворення кісткової мозолі. Чинить неспецифічну деcенсибілізуючу та знеболювальну дію при невралгіях, фантомному болю, радикулітах та інших захворюваннях периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом. Розм'якшує рубцеву тканину та сприяє її розсмоктуванню.Фармакокінетика. Не вивчалась.

Нервове та фізичне перевтомлення, астенізація, аліментарна та інфекційна дистрофія; неврити, поліневрити, радикуліти, невралгії, фантомний біль, для профілактики надмірного розростання сполучної тканини у ранньому післяопераційному періоді, пом'якшення та розсмоктування рубцевої тканини, лікування опікових, післяопераційних, келоїдних та іншого походження великих рубців, контрактурах суглобів, при кератитах, для прискорення утворення кісткової мозолі при переломах, виразках i опіках рогівки (у регресивному періоді), а також при травмах очей.

Інфекційні захворювання, гострі запальні процеси, кахексія, нефрит, нефросклероз, цироз печінки, застійна серцева недостатність з набряками, злоякісні пухлини.Споcіб застосування та дози.Скловидне тіло вводять підшкірно та під кон¢юнктиву. Застосовують для лікування дорослих по 2 мл щоденно; курс лікування при контрактурах, рубцях – до 25 днів, при невралгіях – 8 - 10 днів.Субкон¢юнктивально дорослим вводять по 0,3 – 0,5 мл. Курс лікування – 10 днів.Побічні реакціϊ. Можливі алергічні прояви у вигляді посилення болю і запалення в зоні ураження; кропив'янка, свербіж, висипання, гіперемія шкіри, еритема, анафілактичні реакції.

У разі появи алергічної реакції препарат слід відмінити. Ефект спостерігається при тривалому (не менше 8-10 днів) застосуванні.

Досвід застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутній.

Досвід застосування препарату у дітей відсутній, тому препарат не застосовують у педіатричній практиці.

Випадки передозування не описані.

Не встановлена.

2 роки.

Зберігати у сухому місці при температурі від 15 до 25 0С.

По 2 мл в ампули, по 5 ампул у блістері. По 2 блістери в пачці з картону. По 10 ампул у коробці з картону.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні влаcmuвоcmi: трохи жовтувата, прозора або трохи опалесціююча рідина з дрібними кристалічними i тканинними зависями, які виявляються під час розглядання у світлі рефлекторної лампи.

Несумісність

Немає інформації щодо несумісності препарату.

Місцезнаходження

Республіка Білорусь, 220007, м. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30.