UA RU

Скловидне Тіло (Mono) інструкція із застосування

Стекловидное Тело фото, інструкція
Дозування:
Скловидне Тіло розчин д/ін. по 2 мл в амп. №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Бєлмедпрепарати, РУП, Республіка Білорусь

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: 1 ампула містить скловидного тіла 2 мл.

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Бєлмедпрепарати, РУП, Республіка Білорусь

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.Препарат чинить біостимулювальну дію, прискорює процеси регенерації тканин, сприяє поліпшенню процеcів обміну, виявляє стимулювальний вплив на утворення кісткової мозолі. Чинить неспецифічну деcенсибілізуючу та знеболювальну дію при невралгіях, фантомному болю, радикулітах та інших захворюваннях периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом. Розм'якшує рубцеву тканину та сприяє її розсмоктуванню.Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання до застосування:

Нервове та фізичне перевтомлення, астенізація, аліментарна та інфекційна дистрофія; неврити, поліневрити, радикуліти, невралгії, фантомний біль, для профілактики надмірного розростання сполучної тканини у ранньому післяопераційному періоді, пом'якшення та розсмоктування рубцевої тканини, лікування опікових, післяопераційних, келоїдних та іншого походження великих рубців, контрактурах суглобів, при кератитах, для прискорення утворення кісткової мозолі при переломах, виразках i опіках рогівки (у регресивному періоді), а також при травмах очей.

Протипоказання:

Інфекційні захворювання, гострі запальні процеси, кахексія, нефрит, нефросклероз, цироз печінки, застійна серцева недостатність з набряками, злоякісні пухлини.Споcіб застосування та дози.Скловидне тіло вводять підшкірно та під кон¢юнктиву. Застосовують для лікування дорослих по 2 мл щоденно; курс лікування при контрактурах, рубцях – до 25 днів, при невралгіях – 8 - 10 днів.Субкон¢юнктивально дорослим вводять по 0,3 – 0,5 мл. Курс лікування – 10 днів.Побічні реакціϊ. Можливі алергічні прояви у вигляді посилення болю і запалення в зоні ураження; кропив'янка, свербіж, висипання, гіперемія шкіри, еритема, анафілактичні реакції.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

У разі появи алергічної реакції препарат слід відмінити. Ефект спостерігається при тривалому (не менше 8-10 днів) застосуванні.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Досвід застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Досвід застосування препарату у дітей відсутній, тому препарат не застосовують у педіатричній практиці.

Спосіб застосування та дози:

Передозування:

Випадки передозування не описані.

Побічні дії:

Лікарська взаємодія:

Не встановлена.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати у сухому місці при температурі від 15 до 25 0С.

Форма випуску / упаковка:

По 2 мл в ампули, по 5 ампул у блістері. По 2 блістери в пачці з картону. По 10 ампул у коробці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні влаcmuвоcmi: трохи жовтувата, прозора або трохи опалесціююча рідина з дрібними кристалічними i тканинними зависями, які виявляються під час розглядання у світлі рефлекторної лампи.

Несумісність

Немає інформації щодо несумісності препарату.

Місцезнаходження

Республіка Білорусь, 220007, м. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Врач эндокринолог
Кандидат медичних наук

Луганский государственный медицинский университет

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.