Стрептоцидова мазь інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

мазь 5% по 25 г у тубах

Виробник:

Віола, ФФ, ПрАТ

Реєстрація:

UA / 0385/01/01 Термін дії посвідчення 27.07.2018. Наказ № 1401 від 27.07.2018

Фарм. група:

Хiмiотерапевтичнi засоби для мiсцевого застосування. Сульфанiламiди

Алла Волошонович Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 15.06.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: сульфаніламід;
1 г мазі містить сульфаніламіду 50 мг (0,05 г) або 100 мг (0,1 г);
допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Основні фізико-хімічні властивості:

мазь 5 %: мазь білого або світло-жовтого кольору, за зовнішнім виглядом має бути однорідною;
мазь 10 %: мазь білого або світло-жовтого кольору.

Виробник:

Віола, ФФ, ПрАТ

Місцезнаходження виробника:

Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75

Фармакотерапевтична група:

Хiмiотерапевтичнi засоби для мiсцевого застосування. Сульфанiламiди

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб виявляє антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту – фолієвої кислоти та аналогічних речовин, які мають у своєму складі параамінобензойну кислоту (ПАБК), тобто внаслідок схожості структури ПАБК і сульфаніламіду останній є конкурентним антагоністом кислоти на рівні біохімічних систем мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Фармакокінетика не визначалась.

Показання до застосування:

Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешиха шкіри, гнійно-запальні процеси шкіри, які не супроводжуються вираженою ексудацією.

Протипоказання:

Лікарський засіб протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого компонента лікарського засобу або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів, при нирковій недостатності, гострій порфірії, а також у період вагітності або годування груддю.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

При появі алергічної реакції в місці нанесення мазі слід припинити застосування лікарського засобу. Передчасне припинення лікування лікарським засобом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Протипоказане застосування лікарського засобу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Безпека та ефективність застосування «Стрептоцидової мазі» дітям не встановлені, тому застосовувати лікарський засіб дітям не рекомендується.

Спосіб застосування та дози:

«Стрептоцидову мазь» наносити тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов’язку. Кратність та тривалість застосування визначається лікарем і залежить від тяжкості захворювання і досягнутого терапевтичного ефекту.

Передозування:

Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни лікарського засобу.

Лікарська взаємодія:

Під час застосування «Стрептоцидової мазі» небажано приймати такі лікарські засоби, як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.

Новокаїн, який містить залишок параамінобензойної кислоти, знижує ефективність лікарського засобу, якщо ці лікарські засоби застосовувати одразу один за одним.

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С; не допускається заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 25 г у тубах у пачці з картону чи без пачки або в контейнерах.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.