UA RU
Інформація про використання рецептурних препаратів

Траумель С (Combined drugs) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

В одній ампулі:

Деревій звичайний D3 – 2,2 мг, Aконітум напелус D2 – 1,32 мг, Aрніка гірська D2 – 2,2 мг, Беладона звичайна D2 – 2,2 мг, Стокротки багаторічні D2 – 1,1 мг, Нагідки лікарські D2 – 2,2 мг, Eхінацея D2 – 0,55 мг, Ехінацея пурпурова D2 – 0,55 мг, Гамамеліс віргінський D1 – 0,22 мг, Гепар сульфурис D6 – 2,2 мг, Звіробій звичайний D2 – 0,66 мг, Ромашка лікарська D3 – 2,2 мг, Меркуріус солюбіліс D6 – 1,1 мг, Живокіст лікарський D6 – 2,2 мг.

Решта компонентів: натрію хлорид, вода для ін`єкцій.

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден

Фармакотерапевтична група:

Комплексний гомеопатичний препарат

Фармакологічні властивості:

Активуючи захисні сили та усуваючи дисфункції організму, Траумель С проявляє такі ефекти: знеболення, зняття запалень, відновлення, налагодження роботи імунної системи та зняття набряків.

Показання до застосування:

Для комплексного лікування травм, забоїв, синців, переломів кісток, розтягнень, струсу мозку. Також при хворобах опорно-рухового та зубощелепного апарату.

Протипоказання:

Висока чутливість бодай до одного зі складників засобу.

Якщо пацієнт має: запалення в сполучних тканинах, хвороби крові та імунітету, лейкемію та вірусні інфекції в хронічній стадії.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітним та жінкам, що вигодовують, призначають, якщо користь значно більша за можливу шкоду для плода.

Дітям можна використовувати засіб від народження, але під контролем лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Вплив відсутній чи зовсім незначний.

Спосіб застосування та дози:

Препарат вводять в м`яз, шкіру, в вену, в чи навколо суглоба, підшкірно та в точки акупунктури.

  • діти до року: 0,4мл 1-3 рази на тиждень;
  • діти 1-3 років: 0,6мл 1-3 рази на тиждень;
  • діти 3-6 років: 1мл 1-3 рази на тиждень;
  • діти 6-12 років: 1,5мл 1-3 рази на тиждень;
  • діти від 12 років та дорослі: 2,2мл 1-3 рази на тиждень.

Лікувальний курс 2-4 тижні.

Передозування:

Такі дані не надходили. Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні дії:

Проявляються реакціями гіперчутливості, якщо у хворого алергія на арніку, ромашку чи деревій.

Можуть виникати набряк та почервоніння в місці введення препарату. Не виключені випадки алергічних реакцій на Траумель С в ампулах.

Екстракт ехінацеї здатен викликати такі порушення: розлади травлення, запаморочення, порушення менструального циклу у жінок, шкірні висипки, свербіж, набряки, розлади дихання, гіпотонію.

Лікарська взаємодія:

Такі дані відсутні.

Термін придатності:

Придатний до вживання 5 років.

Умови зберігання:

Температурний режим до 25 С, в сухому місці, недосяжному для дітей.

Форма випуску / упаковка:

5 амп 2,2 мл в картонній упаковці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Achillea millefolium D3 − 2,2 мг, Aconitum napellus D2 − 1,32 мг, Arnica montana D2 − 2,2 мг, Atropa bella-donna D2 − 2,2 мг, Bellis perennis D2 − 1,1 мг, Calendula officinalis D2 − 2,2 мг, Echinacea D2 − 0,55 мг, Echinacea purpurea D2 − 0,55 мг, Hamamelis virginiana D1 − 0,22 мг, Hepar sulfuris D6 − 2,2 мг, Hypericum perforatum D2 − 0,66 мг, Matricaria recutita D3 − 2,2 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni D6 − 1,1 мг, Symphytum officinale D6 − 2,2 мг;
  • допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

Виробник:

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Місцезнаходження виробника:

Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден

Фармакотерапевтична група:

Комплексний гомеопатичний препарат

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Препарат чинить протизапальну, аналгетичну, протиексудативну, імунокоригуючу та репаративну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до складу препарату.

Показання до застосування:

У комплексній терапії при таких захворюваннях і станах: пошкодження тканин при травмах (спортивних, побутових) у вигляді забитих місць, розтягнень, вивихів, гематом, переломів кісток та суглобів; струс головного мозку.

Гострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (тендовагініт, плечолопатковий періартрит, бурсит, артрит тазостегнового, колінного суглобів і суглобів стоп та кистей рук); зубощелепного апарату (періодонтит, пародонтит, гінгівіт); остеохондроз.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до активних компонентів або допоміжних речовин, до арніки, ромашки, деревію чи до інших рослин родини айстрових (складноцвітих).

Туберкульоз, лейкемія, запальні захворювання сполучних тканин (колагенові хвороби), аутоімунні захворювання, розсіяний склероз, захворювання системи крові, СНІД, ВІЛ-інфекції, імуносупресія або імунодефіцит різної етіології та інші хронічні вірусні захворювання.

Особливості застосування:

Якщо симптоми не зникають або стан погіршується необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Токсичність гомеопатично розведених речовин, що входять до складу лікарського засобу при застосуванні у період вагітності та годування груддю, не встановлена.

Жодних небажаних реакцій не виявлено.

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Препарат рекомендований для застосування дітям від народження.

Спосіб застосування та дози:

Разова доза: дорослим і дітям від 12 років − 2,2 мл, дітям віком до 1 року − 0,4 мл, від 1 до 3 років − 0,6 мл, від 3 до 6 років − 1 мл, від 6 до 12 років − 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1−3 рази на тиждень.

Застосовувати разову дозу у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, а за необхідності – внутрішньовенних (струминно), внутрішньо-, навколосуглобових ін’єкцій, а також ін’єкцій в акупунктурні точки.

Курс лікування − 2−4 тижні.

Передозування:

Не відзначалося. Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні дії:

Препарат звичайно добре переноситься, але у дуже рідкісних випадках в осіб із підвищеною чутливістю до рослин родини складноцвітих (наприклад, Arnica, Chamomilla, Achillea millefolium) можуть спостерігатися реакції гіперчутливості (до анафілактичної реакції). Тимчасово можуть виникати реакції у місці ін’єкції, у тому числі почервоніння, набряк та біль. У поодиноких випадках можуть виникати гіперсалівація; алергічні реакції, у тому числі почервоніння, набряки, висипи, свербіж, кропив’янка – у такому випадку застосування препарату необхідно припинити.

Після застосування препаратів, що містять екстракти Echinacea спостерігалися реакції з боку травного тракту (у т. ч. нудота, біль у животі); менструальні розлади; акне, висипання на шкірі, свербіж, кропив’янка; збудження, порушення сну; у поодиноких випадках – набряк обличчя, утруднене дихання (задишка), запаморочення та зниження артеріального тиску.

Лікарська взаємодія:

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності:

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25о С у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

5 ампул або 100 (5×20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Додатково:

Несумісність

Невідома.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.