Троксерутин Адіфарм інструкція по застосуванню

Адіфарм ЕАТ, Болгарія

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин.

Симптоматичне лікування таких захворювань: поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; хронічна венозна недостатність; гемороїдальна хвороба; ретинопатія; набряки і біль при травмах і варикозних венах; варикозний дерматит; комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампів (судомне посмикування литкових м’язів).

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини препарату, І триместр вагітності.

Препарат містить лактозу, тому його не застосовують хворим на лактозну недостатність, галактоземію або глюкозо-галактозний синдром мальабсорбції.

Немає даних щодо впливу препарату на вагітних і жінок, які годують груддю, тому у І триместр препарат не застосовують, у ІІ та ІІІ триместрах препарат застосовують з урахуванням співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).

Не впливає.

Не застосовують.

Застосовують внутрішньо дорослим, під час прийому їжі. Звичайна доза – по 2 капсули на добу. Підтримуюче лікування – по 1 капсулі на день протягом 3-4 тижнів. Ефективність лікування залежить від регулярності прийому, правильного застосування і тривалості терапії. Дозування та тривалість прийому лікарського засобу визначається лікарем індивідуально залежно від тяжкості та перебігу захворювання.

При передозуванні (симптоми: нудота, діарея, диспепсія, шкірні алергічні реакції, головний біль, порушення сну) або при появі серйозних небажаних реакцій лікування троксерутином припиняють і призначають симптоматичні засоби. За показаннями застосовують препарати, які здатні спровокувати блювання. За необхідності можна призначити перитонеальний діаліз.

Побічні ефекти за частотою виникнення розподілені таким чином: дуже поширені (≥ 10 %), поширені (≥1% и <10 %), непоширені (≥0,1 % и <1%), рідко поширені (≥0,01% и <0,1 %) і дуже рідко поширені (<0,01 %).Алергічні реакції: непоширені – висип на шкірі.З боку травної системи: непоширені – нудота, блювання, метеоризм, діарея, слабо виражені диспепсичні явища.Інші: рідко поширені – головний біль, приплив крові до обличчя.Побічні ефекти швидко зникають після припинення застосування препарату.

Дані відносно лікарських взаємодій не встановлені.Якщо Ви застосовуєте будь-які інші лікарські препарати, обов’язково проконсультуйтесь з лікарем щодо можливості їх комбінування.

4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері з ПВХ/алюмінієвої фольги, п’ять блістерів (№10 х 5) у картоній коробці.

Без рецепту.

Особливі застереженняПеред початком лікування повідомте лікаря, якщо Ви маєте які-небудь супутні захворювання.Препарат з обережністю призначають пацієнтам із тяжкими захворюваннями печінки та жовчного міхура.Троксерутин застосовують під час їжі, зважаючи на те, що він подразнює слизову оболонку шлунка.Через наявність барвника у складі препарату лікування може спричинити алергічний тип реакції, у тому числі астму. Ризик алергії вищий у пацієнтів із підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.