Цебопім (Cefepime) інструкція із застосування

Адаптована інструкція
Лікарська форма:
порошок
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Борщагівський ХФЗ, НВЦ, ПАТ
Фармакотерапевтична група:
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини IV покоління. Цефепім.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
Лікарська форма:
порошок
Основні фізико-хімічні властивості:
Виробник:
Борщагівський ХФЗ, НВЦ, ПАТ
Фармакотерапевтична група:
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини IV покоління. Цефепім.
Фармакологічні властивості:
Доза цефепіму | 0,5 години | 1 година | 2 години | 4 години | 8 годин | 12 годин |
Внутрішньовенно | ||||||
500 мг | 38,2 | 21,6 | 11,6 | 5,0 | 1,4 | 0,2 |
1 г | 78,7 | 44,5 | 24,3 | 10,5 | 2,4 | 0,6 |
2 г | 163,1 | 85,8 | 44,8 | 19,2 | 3,9 | 1,1 |
Внутрішньом’язово | ||||||
500 мг | 8,2 | 12,5 | 12,0 | 6,9 | 1,9 | 0,7 |
1 г | 14,8 | 25,9 | 26,3 | 16,0 | 4,5 | 1,4 |
2 г | 36,1 | 49,9 | 51,3 | 31,5 | 8,7 | 2,3 |
Час після введення (г) | Концентрація у плазмі крові (мкг/мл)* | Концентрація у СМР (мкг/мл)* | Відношення концентрації у СМР/плазмі крові * |
0,5 | 67,7 ± 51,2 | 5,7 ± 0,14 | 0,12 ± 0,14 |
1 | 44,1 ± 7,8 | 4,3 ± 1,5 | 0,10 ± 0,04 |
2 | 23,9 ± 12,9 | 3,6 ± 2,0 | 0,17 ± 0,09 |
4 | 11,7 ± 15,7 | 4,2 ± 1,1 | 0,87 ± 0,56 |
8 | 4,9 ± 5,9 | 3,3 ± 2,8 | 1,02 ± 0,64 |
Показання до застосування:
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Інфекції сечовивідних шляхів (легкого та середнього ступеня тяжкості) | 500 мг-1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово | кожні 12 годин |
Інші інфекції (легкого та середнього ступеня тяжкості) | 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово | кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції | 2 г внутрішньовенно | кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрожуючі життю інфекції | 2 г внутрішньовенно | кожні 8 годин |
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Рекомендовані підтримуючі дози | |||
Інфекції сечовивідних шляхів (легкого та середнього ступеня тяжкості) | Інші інфекції (легкого та среднього ступеня тяжкості) | Тяжкі інфекції | Дуже тяжкі та загрожуючі життю інфекції | |
> 50 | 500 мг кожні 12 годин | 1 г кожні 12 годин | 2 г кожні 12 годин | 2 г кожні 8 годин |
Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції, корекція дози не потрібна | ||||
30-50 | 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 2 г кожні 24 години | 2 г кожні 12 годин |
11-29 | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 2 г кожні 24 години |
≤ 10 | 250 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години |
гемодіаліз | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години |
Об’єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об’єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення | |||
500 мг/флакон | 5 | 5,7 | 90 |
1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
2 г/флакон | 10 | 12,8 | 160 |
Внутрішньом’язове введення | |||
500 мг/флакон | 1,5 | 2,2 | 230 |
1 г/флакон | 3,0 | 4,4 | 230 |
Передозування:
Побічні дії:
Лікарська взаємодія:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Додатково:
Несумісність
Щоб уникнути можливої лікарської взаємодії, Цебопім (як більшість інших бета-лактамних антибіотиків) не слід вводити в одному шприці з метронідазолом, ванкоміцином, гентаміцином, тобраміцину сульфатом та нетилміцину сульфатом. У випадку призначення препарату Цебопім з вище перерахованими препаратами слід вводити кожний антибіотик окремо.Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, перелічені у розділі Спосіб застосування та дози.Додаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція
