Цефімек (Cefepime) інструкція із застосування

Адаптована інструкція
Лікарська форма:
порошок
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Авант, ТОВ для "Стелекс, ТОВ", м. Київ, Україна
Фармакотерапевтична група:
Антибактерiальнi засоби для системного застосування.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
Лікарська форма:
порошок
Основні фізико-хімічні властивості:
порошок від білого до світло-жовтого кольору.
Виробник:
Авант, ТОВ для "Стелекс, ТОВ", м. Київ, Україна
Фармакотерапевтична група:
Антибактерiальнi засоби для системного застосування.
Фармакологічні властивості:
Доза цефепіму | 0,5 години | 1 година | 2 години | 4 години | 8 годин | 12 годин |
1 г внутрішньовенно | 78,7 | 44,5 | 24,3 | 10,5 | 2,4 | 0,6 |
1 г внутрішньом’язово | 14,8 | 25,9 | 26,3 | 16,0 | 4,5 | 1,4 |
Термін (години) після введення | Концентрація у плазмі (мкг/мл)** | Концентрація у СМР (мкг/мл)** | Відношення концентрації у СМР /плазмі крові** |
0,5 | 67,1+51,2 | 5,7 + 0,14 | 0,12 + 0,14 |
1 | 44,1 +7,8 | 4,3 + 1,5 | 0,10 + 0,04 |
2 | 23,9 +12,9 | 3,6 + 2,0 | 0,17 + 0,09 |
4 | 11,7 +15,7 | 4,2 + 1,1 | 0,87 + 0,56 |
8 | 4,9 + 5,9 | 3,3 + 2,8 | 1,02 + 0,64 |
Показання до застосування:
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Інфекції сечових шляхів, легкі та середньої тяжкості | 500 мг – 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово | кожні 12 годин |
Інші інфекції, легкі та середньої тяжкості | 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово | кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції | 2 г внутрішньовенно | кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції | 2 г внутрішньовенно | кожні 8 годин |
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Підтримуючі рекомендовані дози | |||
> 60 | Звичайне дозування, адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібне | |||
2 г кожні 8 годин | 2 г кожні 12 годин | 1 г кожні 12 годин | 500 мг кожні 12 годин | |
30-50 | Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну. | |||
2 г кожні 12 годин | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | |
11-29 | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години |
<10 | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години |
Введення | Об’єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об’єм одержаного розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) |
Внутрішньовенно 1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
Внутрішньом’язово 1 г/флакон | 3,0 | 4,4 | 230 |
Передозування:
Побічні дії:
Лікарська взаємодія:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Додатково:
Місцезнаходження
Україна, 03057, м. Київ, вул. Ежена Потьє, 14.Телефон/факс: (044) 496-19-94; e-mail: avant_pharm@ukr.netДодаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція

Донецький національний медичний університет ім. М. Горького, педіатричниий факультет