Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції: в таб 0,5г / 1 г ципрофлоксацину.

Решта: натрію альгінат, гіпромелоза, натрію гідрокарбонат, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводній, тальк, оболонка (гіпромелоза, лактози моногідрат, стабілізатори, наповнювачі, барвники з залізом, пропіленгліколь).

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд, Індія, Індастріал Ареа 3, Девас — 455001/с. Гангувала, Паонта Сахіб, Дістрікт Сірмоур, Хімачал Прадеш 173025

Фармакотерапевтична група:

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.

Фармакологічні властивості:

Пригнічує ферментативну систему, необхідну для відтворення та відновлення ДНК, у грамнегативних та грампозитивних бактерій.

Можливий розвиток резистентності до з поширенням в певній місцевості. З грампозитивних бактерій чутливі до препарату актиноміцети, включно збудники сибірської виразки, золотистий стафілокок, деякі види сапрофітів і стрепотококків. Чутливі умовно-патогенні та патогенні грамнегативні бактерії: бруцела, цитробактери, гемофілус, легионелла, сальмонели, шигели, кишкові палички, а також нейссерія менігітіс. З інших мікроорганізмів Цифран Od пригнічує розмноження хламідій та мікоплазм.

Цифран Od малотоксичний. Виявляє низький рівень канцерогенності. Мутацій в клітинах тканин не викликає. При перевищенні рекомендованих доз може викликати пошкодження суглобів.

Пігулка подовженої дії та повільним вивільненням діючої речовини.

Цикл метаболізму проходить в печінці. Виводиться Цифран Od нирками через 24 години після прийому. На швидкість виведення впливає активність фільтраційної функції нирок. При нирковій недостатності дозу підбирає лікар індивідуально. Важливий лабораторний контроль функції нирок.

Показання до застосування:

Ускладнені та неускладнені інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до препарату: пневмонії, середній отит та синусити, інфекції очей, аднексит, простатит, гонорея, інфекції сечовивідних шляхів і нирок, інфекції шлунково-кишкового тракту, кісток і суглобів, сепсис.

Цифран Od таблетки показані при лікуванні імунодепресантами. А також, для профілактики менігококового менінгіту.

У дітей застосовується у разі ускладненого пієлонефриту та інфекцій сечовивідних шляхів.

Знижує ризик виникнення та полегшує перебіг сибірки у разі перебування в вогнищі епідемії та повітряно-крапельному зараженні інфекцією.

Протипоказання:

Гіпречутливість до даного препарату, або будь-якого іншого з групи хінолонів.

Не сумісний з засобами, що містять тізанідин.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

При інфекціях таблетки Цифран Od застосовуються з відповідними антибактеріальними препаратами.

Не призначають при пневмонії, викликаної стрептококами.

У разі гонореї Цифран Od приймати тільки за рекомендацією лікаря в зв'язку з можливою стійкістю збудника.

У країнах Європейського Союзу кишкова паличка, найбільш вірогідний збудник інфекції сечовивідних шляхів, стійка до дії препарату. При появі симптомів сечової інфекції звернутися до лікаря за порадою. Така ж тактика при розвитку діареї мандрівників. Перед призначенням доцільно провести мікробіологічне дослідження.

Не вживати самостійно при ознаках сибірської виразки. Звернутися до лікаря.

Враховувати взаємодію ципрофлоксацину з іншими лікарськими засобами.

У дітей Цифран Od може викликати артропатію. Рішення про застосування л/з у дитини приймати, дотримуючись принципу «ризик / користь», коли загальноприйняті антибактеріальні засоби не призводять до полегшення клінічних симптомів. Досвід застосування препарату у дітей вкрай обмежений. Перед призначенням обов'язково проведення мікробіологічного дослідження.

Цифран Od викликає реакції гіперчутливості вже після першого застосування. Препарат миттєво скасувати, звернутися за медичною допомогою.

У разі виникнення стійкою діареї протягом курсу прийому звернутися до лікаря. Такий симптом може маскувати більш серйозні ускладнення, іноді з летальним виходом.

Цифран Od може вражати сухожилля. При наявності такого факту в минулому, повідомити лікаря. У таких випадках препарат не застосовують, за винятком випадків тяжких інфекцій з доведеною чутливістю мікроорганізмів до ципрафлоксацину. Особливу обережність проявити щодо людей старше 65 років.

Викликає загострення симптомів міастенії.

Провокує реакції світлочутливості. Під час лікування засмагати та перебувати тривалий час під прямими сонячними променями протипоказано.

Може стати причиною психотичних реакцій. Протипоказаний хворим з нейропатіями або при появі болі за ходом нервів, печіння, пощипування, оніміння.

Цифран Od викликає гіпоглікемію. Хворим на цукровий діабет приймати під контролем рівня глюкози в крові.

Під час курсу прийому Цифрану Od пити достатню кількість рідини.

При наявності захворювань нирок звернутися до лікаря, доза розраховується індивідуально.

При появі жовтяниці, темного кольору сечі, свербежу, болю в черевній порожнині припинити прийом і звернутися до лікаря.

Приймати тільки після рекомендації лікаря при вроджених ферментопатиях.

Спотворює результати аналізів бакпосіву мікроорганізмів.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Малотоксичний. Не впливає на здатність до зачаття.

Впливає на стан суглобового хрящу у новонароджених.

Під час вагітності не призначати.

Протипоказаний жінкам, що годують немовлят.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Впливає на швидкість реакції і нервову систему в цілому. При прийомі керувати автотранспортом протипоказано.

Спосіб застосування та дози:

Інфекція нирок, сечовивідних шляхів - 0,5 г 1 р / д.

Інфекція органів малого таза – 1 г 1 р / д.

Інфекція респіраторного тракт – 1 г 1 р / д.

Інфекція серед вуха та синусів носових – 1 г 1 р / д.

Інфекція шкіри і м'яких тканин – 1 г 1 р / д.

Інфекція суглобів і кісток – 1 г 1 р / д.

Інфекція органів черевної порожнини - 1г 1 р / д.

Дозу рекомендує лікар, виходячи з даних об'єктивного огляду, лабораторних аналізів і ступеня тяжкості захворювання.

Приймати натщесерце з невеликою кількістю рідини. Курс лікування 1-14 днів, і залежить від захворювання, ступеню клінічних проявів, стану і віку хворого.

Не запивати молоком, йогуртом чи апельсиновим соком.

У дітей може застосовуватися, як препарат 2 або 3 лінії при ускладнених інфекційних захворюваннях тільки за призначенням лікаря.

Передозування:

Проявляється тремором, запамороченням, головним болем, стомлюваністю, дискомфортом у животі, психотичним станом, кров'ю в сечі, болями в поперековому відділі.

Допомога надається в умовах стаціонару під інструментальним контролем ниркової та серцевої функції.

Побічні дії:

  • грибкове ураження, коліт, асоційований з прийомом антибіотиків;
  • лабораторні зміни в клінічному аналізі крові;
  • алергічні реакції, у тому числі агіневротичний набряк і шок;
  • гіпо- та гіперглікемія;
  • психомоторне збудження, сплутаність свідомості, тривожність, депресія, психотичні реакції;
  • головний біль, смакові зміни та порушення чутливості шкіри, судоми, підвищення вутрішньочерепного тиску;
  • порушення зору;
  • дзвін і шум у вухах;
  • тахікардія, знижений тиск, зміни на ЕКГ;
  • задишка;
  • нудота, блювота, діарея, антибіотик-асоційований коліт;
  • жовтяниця, свербіж шкіри, болі в животі;
  • синдроми з розшаровуванням шкіри, реакції фоточутливості, вузлова еритема;
  • болі в суглобах, запалення суглоба, підвищення м'язового тонусу, слабкість м'язова, запалення сухожиль (ахіллового), загострення міастенії;
  • симптоми ниркової недостатності та нефриту;
  • неспецифічний больовий синдром, загальне нездужання, слабкість, лихоманка, набряки, підвищена пітливість, порушення ходи;
  • лабораторні зміни показників крові і сечі.

Лікарська взаємодія:

Обережно застосовувати з проти аритмічними л/з, антидепресантами деяких груп, макролідами, антипсихотиками через ефект зниження артеріального тиску.

Всмоктування Цифрану Od уповільнюють препарати та дієтичні добавки, що містять магній, алюміній, кальцій, а також молоко і продукти з нього, апельсиновий сік. Робити перерву в 1 - 4 години між прийомом дієтичних добавок або л/з, до складу якого входять вищеперераховані мінерали.

Метоклопрамід підсилює всмоктування Цифрану Od.

З препаратами тізонідину викликає істотне посилення побічних ефектів останнього.

Підвищує концентрацію теофіліну, що сприяє прискореному розвитку побічних реакцій.

Підвищує концентрацію кофеїну в крові.

Не застосовувати одночасно з цитостатиками (метотрексат).

Високі дози Цифрану Od та нестероїдних протизапальних засобів можуть приводити до судом.

Фентоїн - корекція дози Цифрану Od.

При одночасному прийомі Цифрану Od та циклоспорину моніторити рівень креатиніну сироватки.

Виказувати обережність при призначенні у випадку постійного прийому л/з, що впливають на систему згортання крові.

Викликає гіпоглікемію на тлі прийому цукрознижувальних засобів.

Індивідуально підбирати дози в разі застосування ропініролу.

Взаємодіє з лідокаїном і підсилює побічні ефекти останнього.

Під контролем лікаря застосовувати спільно з клозапином, силденафілом, силденафілом.

Протипоказано одночасне застосування з золпідемом.

Термін придатності:

2 роки від дати виробництва.

Умови зберігання:

Приміщення до + 25 С, в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Блістер 5 таб в картонній коробці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діюча речовина: ciprofloxacin;
  • 1 таблетка пролонгованої дії, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлоксацину 500 мг або 1000 мг;
  • допоміжні речовини: натрію альгінат, гіпромелоза, натрію гідрокарбонат, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк;
  • опадрай білий: гіпромелоза; лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е 171); макрогол 400;
  • чорнило: шелак, заліза оксид чорний (Е 172), пропіленгліколь.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки 500 мг – білі або майже білі, довгастої форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою з маркуванням “Cifran OD 500 mg” харчовими чорнилами з одного боку;

Виробник:

Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд, Індія

Місцезнаходження виробника:

Індастріал Ареа 3, Девас — 455001/с. Гангувала, Паонта Сахіб, Дістрікт Сірмоур, Хімачал Прадеш 173025

Фармакотерапевтична група:

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Механізм дії

Ципрофлоксацин in vitro виявляє високу ефективність щодо широкого спектра грамнегативних і грампозитивних збудників. Механізм антибактеріальної дії обумовлений здатністю ципрофлоксацину пригнічувати топоізомерази ІІ типу (ДНК-гіразу та топоізомеразу IV), які є необхідними для багатьох процесів життєвого циклу ДНК, таких як реплікація, транскрипція, репарація і рекомбінація.

Механізм резистентності

Резистентність до ципрофлоксацину іn vitro зазвичай пов’язана з мутаціями сайту-мішені, які виникають у бактеріальних топоізомеразах і ДНК-гіразі шляхом багатоступеневих мутацій. Одинарні мутації можуть скоріше призвести до зниження чутливості, а не до клінічної резистентності. Однак множинні мутації зазвичай спричиняють клінічну резистентність до ципрофлоксацину та перехресну резистентність до хінолонів.

Механізми резистентності, які інактивують інші антибіотики, такі як зниження проникності зовнішньої стінки бактерії (притаманно для Pseudomonas aeruginosa) та активне виведення препарату з клітини (ефлюкс), можуть вплинути на чутливість до ципрофлоксацину. Повідомлялося про розвиток плазмідопосередкованої резистентності, кодованої qnr-геном антибіотикорезистентності. Механізми резистентності, якими інактивуються пеніциліни, цефалоспорини, аміноглікозиди, макроліди і тетрацикліни, можуть не впливати на антибактеріальну активність ципрофлоксацину. Організми, стійкі до цих препаратів, можуть бути чутливими до ципрофлоксацину.

Мінімальна бактерицидна концентрація (MБК), як правило, не перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (MІК) більш ніж у 2 рази.

Чутливість до ципрофлоксацину іn vitro

Поширеність набутої резистентності виділених видів може варіювати залежно від місцевості і часу, тому необхідна локальна інформація про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності слід звернутися за консультацією до спеціалістів, коли місцева поширеність резистентності набула такого рівня, що користь від застосування засобу, принаймні щодо деяких видів інфекцій, є сумнівною.

Фармакокінетика.

Таблетки ципрофлоксацину пролонгованої дії створені таким чином, щоб вивільняти лікарську речовину повільніше порівняно з таблетками з негайним вивільненням.

Фармакокінетичний профіль ципрофлоксацину пролонгованої дії в дозі 500 мг, прийнятого один раз на добу, порівнянний з фармакокінетичним профілем ципрофлоксацину з негайним вивільненням в дозі 250 мг, прийнятого 2 рази на добу, з точки зору порівнянних AUC протягом 24-годинного періоду дозування. Фармакокінетичний профіль ципрофлоксацину пролонгованої дії в дозі 1000 мг, прийнятого один раз на добу, порівнянний з фармакокінетичним профілем ципрофлоксацину з негайним вивільненням в дозі 500 мг, прийнятого 2 рази на добу, з точки зору порівнянних AUC протягом 24-годинного періоду дозування.

Співвідношення ФК-ФД показує, що ципрофлоксацин пролонгованої дії при застосуванні препарату в дозі 500 мг один раз на добу надає значення AUC для вищевказаної МІК (0,5 мкг/мл), порівнянні зі значеннями AUC для ципрофлоксацину негайного вивільнення при застосуванні препарату в дозі 250 мг два рази на добу.

Співвідношення ФК-ФД показує, що ципрофлоксацин пролонгованої дії при застосуванні препарату в дозі 1000 мг один раз на добу надає значення AUC для вищевказаної МІК (1 мкг/мл), порівнянні зі значеннями AUC для ципрофлоксацину негайного вивільнення при застосуванні препарату в дозі 500 мг два рази на добу.

Показання до застосування:

Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.

Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.

Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.

Інфекції очей.

Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.

Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.

Інфекції органів черевної порожнини (наприклад, інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).

Інфекції шкіри та м'яких тканин.

Інфекції кісток та суглобів.

Сепсис.

Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).

Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.

Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidіs.

Протипоказання:

Препарат не слід застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини – ципрофлоксацину – або до інших препаратів групи фторхінолонів, або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Одночасне застосування ципрофлоксацину та тизанідину протипоказане через клінічно значущі побічні ефекти (артеріальна гіпотензія, сонливість, дрімота), пов’язані зі збільшенням концентрації тизанідину в плазмі крові.

Особливості застосування:

Тяжкі інфекції та/або інфекції, спричинені грампозитивними або анаеробними бактеріями

Для лікування тяжких інфекцій, інфекцій, спричинених стафілококами або анаеробними бактеріями, ципрофлоксацин слід застосовувати у комбінації з відповідними антибактеріальними засобами.

Пневмококи

Ципрофлоксацин не рекомендується для лікування пневмококових інфекцій через недостатню ефективність щодо бактерій групи Streptococcus pneumoniae.

Інфекції статевих шляхів

Інфекції статевих шляхів можуть бути спричинені резистентними до фторхінолонів ізолятами Neisseria gonorrhoeae. Якщо підозрюється або відомо, що інфекції статевих шляхів спричинені N. gonorrhoeae, особливо важливо отримати інформацію про ступінь резистентності до ципрофлоксацину і підтвердити чутливість до препарату на основі результатів лабораторних досліджень.

Кардіальні порушення

Ципрофлоксацин асоціюється з подовженням інтервалу QT на електрокардіограмі (див. розділ «Побічні реакції»). Загалом літні пацієнти можуть бути більш чутливими до впливу препарату на інтервал QT. Слід з обережністю застосовувати ципрофлоксацин із супутніми препаратами, які можуть спричиняти пролонгацію інтервалу QT (наприклад з антиаритмічними препаратами класу Ia або ІІІ), та хворим із факторами ризику щодо зазначених станів (наприклад з пролонгацією QT в анамнезі, некоригованою гіпокаліємією).

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітність.

Оскільки безпечність застосування ципрофлоксацину вагітним жінкам не була встановлена, і у зв'язку з тим, що дані випробувань на тваринах не дають можливості повністю виключити ймовірність пошкодження суглобових хрящів у новонароджених (див. розділ «Доклінічні дані з безпеки»), ципрофлоксацин не можна призначати вагітним жінкам.

Випробування на тваринах не надали жодних доказів тератогенних ефектів (мальформацій) застосування препарату.

Період годування груддю.

Ципрофлоксацин проникає у грудне молоко. Через потенційний ризик пошкодження суглобних хрящів у новонароджених ципрофлоксацин не слід застосовувати під час годування груддю (див. розділ «Доклінічні дані з безпеки»).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Фторхінолони, до яких належить ципрофлоксацин, можуть впливати на здатність пацієнта керувати автомобілем і працювати з механізмами через побічні реакції з боку ЦНС (див. розділ «Побічні реакції»).

Діти:

Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (вік дітей, які одержували лікування у ході клінічних досліджень становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (вік дітей, які одержували лікування у ході клінічних досліджень, становив від 5 до 17 років).

Ципрофлоксацин можна призначати тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.

Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.

Для дітей дану лікарську форму (таблетки пролонгованої дії) можна застосовувати тільки за умови можливості дозування відповідно до маси тіла дитини.

Спосіб застосування та дози:

Необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо належного застосування антибактеріальних засобів.

Режим дозування

Якщо не призначено інше, рекомендуються добові дози, зазначені у таблиці нижче.

Для дорослих

Інфекція
Тяжкість
Доза
препарату
Інфекції нирок і сечовивідних шляхів
Гострі неускладнені
500 мг 1 раз на день
Слабкі/помірно тяжкі
500 мг 1 раз на день
Тяжкі/ускладнені
1000 мг 1 раз на день
Інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит,
простатит)
Слабкі/помірно тяжкі
1000 мг 1 раз на день
Інфекції дихальних шляхів
Слабкі/помірно тяжкі
1000 мг 1 раз на день
Тяжкі/ускладнені
1000 мг 1 раз на день
Інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа
Слабкі/помірно тяжкі
1000 мг 1 раз на день
Інфекції шкіри і м’яких тканин
Слабкі/помірно тяжкі
1000 мг 1 раз на день
Тяжкі/ускладнені
1000 мг 1 раз на день
Інфекції кісток та суглобів
Слабкі/помірно тяжкі
1000 мг 1 раз на день
Тяжкі/ускладнені
1000 мг 1 раз на день
Інфекції органів черевної порожнини; бактеріальні інфекції травного тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт
Ускладнені
1000 мг 1 раз на день
Слабкі/помірно тяжкі/тяжкі
1000 мг 1 раз на день
Слабкі/помірно тяжкі
1000 мг 1 раз на день

Додаткова інформація щодо окремих груп пацієнтів

Діти

Для дітей у разі неможливості застосування даної лікарської форми застосовують інші лікарські форми з відповідним дозуванням

- Ускладнення муковісцидозу

Наявні клінічні і фармакокінетичні дані свідчать на користь застосування ципрофлоксацину для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей та підлітків з муковісцидозом легень (вік пацієнтів від 5 до 17 років), для лікування ускладнень муковісцидозу легень, спричинених Pseudomonas aeruginosa (досвід застосування тільки дітям віком від 5 до 17 років), у дозі 20 мг ципрофлоксацину/кг маси тіла перорально один раз на добу (максимальна добова доза - 1500 мг ципрофлоксацину).

- Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит

Спосіб застосування

Таблетки пролонгованої дії ципрофлоксацину, вкриті плівковою оболонкою, слід ковтати не розжовуючи і запивати невеликою кількістю рідини.

Таблетки пролонгованої дії ципрофлоксацину, вкриті плівковою оболонкою, можна приймати незалежно від вживання їжі.

Прийом препарату натще прискорює засвоєння активної речовини. У такому випадку таблетки пролонгованої дії ципрофлоксацину, вкриті плівковою оболонкою, не слід приймати одночасно із вживанням молочних продуктів або напоїв, збагачених мінералами (таких як молоко, йогурт, апельсиновий сік, збагачений кальцієм). Проте кальцій, що міститься у раціоні, суттєво не впливає на всмоктування ципрофлоксацину.

При тяжкому перебігу захворювання або через інші причини (наприклад, якщо хворий отримує ентеральне харчування) коли приймати таблетки ципрофлоксацину неможливо, рекомендується перейти на ін'єкційну форму ципрофлоксацину. Після застосування ін’єкційної форми лікування можна продовжити із застосуванням таблеток ципрофлоксацину.

Передозування:

Внаслідок гострого передозування при пероральному застосуванні у низці випадків відмічалась оборотна токсична дія на паренхіму нирок. Тому у випадку передозування, крім проведення звичайних заходів, рекомендується також контролювати функцію нирок та приймати антациди, що містять магній та кальцій, які знижують абсорбцію ципрофлоксацину. Лікування симптоматичне.

За допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться тільки невелика кількість ципрофлоксацину (<10 %).

Побічні дії:

Порушення з боку кровотворної і лімфатичної систем: еозинофілія, лейкопенія, анемія, нейтропенія, лейкоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитоз, гемолітична анемія, агранулоцитоз, панцитопенія (що загрожує життю), пригнічення функції кісткового мозку (небезпечна для життя).

Порушення з боку імунної системи: алергічні реакції, алергічний/ ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок (небезпечний для життя), реакції, подібні до сироваткової хвороби.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, гіперглікемія.

Психічні розлади: психомоторна збудливість/тривожність, сплутаність свідомості і дезорієнтація, стривоженість, патологічні сновидіння, депресія, галюцинації, психотичні реакції.

Порушення з боку нервової системи: головний біль, слабкість, розлади сну, порушення смаку, парестезії, дизестезії, гіпоестезії, тремор, судоми, запаморочення, мігрень, порушення координації, порушення нюху, гіперестезія внутрішньочерепна гіпертензія.

Порушення з боку органів зору: порушення зору, порушення кольорового сприйняття.

Порушення з боку органів чуття і лабіринтні розлади: дзвін у вухах, втрата слуху, порушення слуху.

Лікарська взаємодія:

Антиаритмічні препарати класу Іа або ІІІ

Слід дотримуватись обережності при одночасному застосуванні ципрофлоксацину і антиаритмічних препаратів класу Ia або ІІІ, оскільки ципрофлоксацин виявляє адитивний ефект при подовжені інтервалу QT (див. розділ «Особливості застосування»).

Формування хелатного комплексу

При одночасному застосуванні ципрофлоксацину (перорально) та лікарських засобів, що містять багатовалентні катіони, мінеральних добавок (наприклад кальцію, магнію, алюмінію, заліза), фосфатзв'язуючих полімерів (наприклад севеламеру, лантану карбонату), сукральфатів або антацидів, а також препаратів з великою буферною ємністю (наприклад таблеткок диданозину), що містять магній, алюміній або кальцій, абсорбція ципрофлоксацину знижується. У зв‘язку з цим ципрофлоксацин слід приймати або за 1-2 години до, або принаймні через 4 години після прийому цих препаратів.

Дане обмеження не стосується антацидів, що належать до класу блокаторів H2-рецепторів.

Термін придатності:

24 місяці.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 оС в захищеному від вологи, недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стаднік Ганна
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.