UA RU

Вугілля активоване (Charcoal medicinal) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції: в 1 табл - 250 мг вугілля активованого.

Решта: картопляний крохмаль.

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ТОВ Валартін Фарма, Україна, 08130, Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, 60.

Фармакотерапевтична група:

Ентеросорбенти. Препарати активованого вугілля. Вугілля медичне активоване

Фармакологічні властивості:

Вугілля активоване поглинає гази, токсини, різні хімічні сполуки, включно природні органічні азотовмісні речовини, які накопичуються в рослинах в теплу пору року (алкалоїди).

Всмоктування немає. Виходить з кишковика з калом. Повний час виведення з організму - доба.

Показання до застосування:

Отруєння їжею та хімікатами.

Отруєння ліками, солями важких металів, алкалоїдами.

Пронос, здуття кишковика.

Схеми, що готують до МРТ-дослідження та рентгену.

Протипоказання:

Індивідуальна непереносимість.

Виразки шлунково-кишкового тракту.

Шлункова кровотеча.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Між прийомом препарату Активоване вугілля й іншими препаратами робити перерву в 1-1,5 години.

При прийомі довшому за 2 тижні, ризик розвитку дефіцит жирів, вуглеводів і вітамінів. Звернутися до лікаря за корекцією раціону і вітамінів.

Знижує протизаплідну функцію оральних контрацептивів. Додатково користуватися бар'єрними засобами.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітним Активоване вугілля застосувати можна.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Препарат безпечний.

Спосіб застосування та дози:

Пронос і метеоризм - 1-3 табл 3-4 р / д.

Отруєння - 10-15 табл (20-30 г) розчинити в 200 чи 400 мл води кімнатної температури.

Можна випити або випити й викликати блювоту по необхідності.

Підвищена кислотність - 4-8 табл 3-4 р / д розчинити в ½ склянці води.

До 3 - років - 2-4 табл 3-4 р / д. При проносі - 4-5 табл 3-4 р / д.

3-7 років - 20 табл 3 р / д, подробити й залити 100 мл води. Запити водою.

Після 7 років - 22 табл за такою ж методикою.

Курс 3-5 днів, максимум 15 днів.

Активоване вугілля дітям до 3-х років не призначати.

Передозування:

Проявляється нудотою, блювотою й запорами.

Препарат відмінити. Спеціальних заходів не потрібно.

Побічні дії:

Запори, нудота, блювота.

Препарат скасувати. У разі дефіциту вітамінів чи поживних речовин звернутися до лікаря за порадою.

Лікарська взаємодія:

Обов'язкова перерва з іншими препаратами в 1 чи 1,5 години. Не впливає на інші органи та системи.

Термін придатності:

До 3-х років від дати виробництва.

Умови зберігання:

Приміщення до + 30 С. Обмежити дітям безконтрольний доступ.

Форма випуску / упаковка:

Блістер 10 табл, по3 блістери в коробці з пакувального картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діюча речовина: вугілля активоване;
  • 1 таблетка містить вугілля активованого 0,25 г;
  • допоміжна речовина: крохмаль картопляний.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

Таблетки чорного кольору з плоскою поверхнею.

Виробник:

ТОВ Валартін Фарма

Місцезнаходження виробника:

Україна, 08130, Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, 60.

Фармакотерапевтична група:

Ентеросорбенти. Препарати активованого вугілля. Вугілля медичне активоване

Фармакологічні властивості:

Вугілля рослинного походження, яке завдяки спеціальній обробці (активації) набуває великої сорбційної поверхні і здатне поглинати гази, алкалоїди, ендо- та екзотоксини та інші хімічні сполуки. Лікарський засіб нетоксичний, добре виводиться з організму через кишечник. У кишечнику не всмоктується і повністю виводиться з каловими масами через 8–24 години.

Показання до застосування:

  • гострі отруєння побутового, промислового та харчового походження;
  • гострі отруєння лікарськими засобами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів;
  • диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції;
  • підготовка до рентгенологічних досліджень.

Протипоказання:

  • підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу;
  • виразки шлунково-кишкового тракту;
  • шлункові кровотечі.

Особливості застосування:

При супутній фармакотерапії вугілля активоване приймати за 1–1,5 години до або після прийому лікарських засобів або їжі у зв’язку з адсорбуючими властивостями лікарського засобу.

Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричиняти в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції.

При наявності гіповітамінозу, яким може супроводжуватися тривале застосування вугілля активованого, необхідно призначати вітаміни.

Кал після прийому лікарського засобу забарвлюється у чорний колір.

Жінкам, які приймають протизаплідні лікарські засоби, рекомендується у період лікування вугіллям активованим використовувати інші протизаплідні засоби.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Даних про негативний вплив вугілля активованого у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Не застосовувати дітям до 3 років.

Спосіб застосування та дози:

При метеоризмі та диспепсії дорослим застосовувати від 1 до 3 таблеток 3–4 рази на добу.

При отруєннях — внутрішньо дорослим у дозі 20–30 г на прийом у вигляді водної суспензії (на 1–2 склянки води). Така суспензія використовується і для промивання шлунка.

При підвищеній кислотності дорослим призначати 1–2 г лікарського засобу 3–4 рази на добу. Для досягнення швидкого та вираженого ефекту таблетки можна подрібнити та застосовувати у вигляді водної суспензії (на 0,5 склянки води).

Діти віком від 3 років: звичайна доза становить 2–4 таблетки 3–4 рази на добу; у разі діареї дозу збільшувати до 4–5 таблеток 3–4 рази на добу.

При різних отруєннях дітям віком від 3 до 7 років призначати внутрішньо у дозі 5 г 3 рази на добу; дітям віком від 7 до 14 років призначати внутрішньо у дозі 7 г 3 рази на добу.

Дітям вугілля активоване завжди призначають у вигляді суспензії подрібнених таблеток у невеликій кількості води, після приймання якої необхідно випити склянку води.

Курс лікування при гострих захворюваннях становить 3-5 днів, при хронічних захворюваннях, зумовлених ендогенними інтоксикаціями, – 10–15 днів.

Передозування:

Значне перевищення максимальних разових доз призводить до побічних реакцій (нудота, блювання та запори), які зникають після зменшення дози або відміни лікарського засобу.

Побічні дії:

Можливі прояви підвищеної чутливості, запори або поноси, які легко усуваються відміною лікарського засобу і призначенням симптоматичної терапії. Можливий розвиток нудоти та блювання. При тривалому застосуванні може спостерігатись нестача вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує лікарської корекції.

У разі появи будь-яких небажаних явищ пацієнту необхідно звернутися до лікаря.

Лікарська взаємодія:

Маючи адсорбуючі властивості, вугілля активоване здатне зменшувати ефективність лікарських засобів, які приймають одночасно з ним. Тому при супутній фармакотерапії вугілля активоване приймати за 1–1,5 години до або після прийому лікарських засобів.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 30 °С, окремо від речовин та матеріалів, які виділяють гази та пари. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у блістерах. По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

міжнародна назва: саrbo activatus;

Форма випуску

Таблетки.

Адреса

Україна, 61105, м. Харків, вул. Ньютона, 3.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.