Ультрасорб інструкція по застосуванню

Ультрасорб фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Ультрасорб порошок по 0,5 г у пак. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/8409/01/01 від 30.05.2008. Наказ № 281 від 30.05.2008
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Алла Волошонович Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 26.05.2023
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: Ультрасорб® (вугілля активоване дисперговане і модифіковане волокнисте та модифікований природний палигорскіт у співвідношенні 2 : 3);1 пакет містить 0,5 г, 1,0 г або 2,0 г порошку.

Виробник:

Фарм-Холдінг, ТОВ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Сорбенти

Показання до застосування:

Гострі та хронічні інтоксикації організму, зумовлені ендогенними та екологічно залежними захворюваннями, профзахворюваннями у працюючих в екстремальних умовах, що супроводжуються ризиком отруєння радіонуклідами та важкими металами. Хронічний гепатит; комплексна терапія гемабластозів.

Протипоказання:

Загострення хвороб, пов’язаних із розладами травного тракту.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Інші лікарські засоби слід застосовувати за 1,5 - 2 години до прийому або через 1,5 - 2 години після прийому препарату Ультрасорб®.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат не всмоктується при пероральному прийомі, тому в разі необхідності може застосовуватися вагітними жінками та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Препарат Ультрасорб® не впливає на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.

Діти:

У зв’язку з тим що препарат не всмоктується при пероральному прийомі, застережень щодо застосування його для дітей немає.

Спосіб застосування та дози:

Ультрасорб® приймають внутрішньо за 1,5 – 2 години до або після їди чи прийому лікарських засобів у вигляді суспензії (0,5 – 1 г на ⅓ склянки води) 2 - 3 рази на день протягом 7 - 14 діб.Як профілактичний засіб для працюючих в екстремальних умовах препарат призначається в разовій дозі 0,1 г на 1 кг маси тіла за 1-1,5 години до входження в зону дії екстремальних факторів (приймають у вигляді суспензії, розчиняючи необхідну дозу у ½ склянки води).

Передозування:

Передозування препарату не призводить до гострого або хронічного отруєння, але може призвести до запору. У таких випадках необхідно призначати проносне.

Побічні дії:

При тривалому прийомі препарату може мати місце запор. З метою запобігання цьому явищу для пацієнтів, схильних до запору, рекомендується призначати проносні засоби.

Лікарська взаємодія:

Призначення препарату одночасно з іншими лікарськими засобами, які здатні адсорбуватись на препараті Ультрасорб®, не бажане. Така взаємодія призводить до втрати (частково або повністю) фармакологічних властивостей як ентеросорбенту, так і супутніх препаратів, а також до уповільнення фармакодинаміки та істотної зміни фармакокінетики зазначених препаратів.

Термін придатності:

5 років.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому місці, окремо від речовин, що виділяють гази та пари, при температурі від 15 ˚С до 25 ˚С.

Форма випуску / упаковка:

По 0,5 г, 1 г та 2 г порошку у пакетах; по 10 пакетів у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Ультрасорб
Виробник:Фарм-Холдінг, ТОВ, м.Київ, Україна
Форма випуску: По 0,5 г, 1 г та 2 г порошку у пакетах; по 10 пакетів у пачці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/8409/01/01 від 30.05.2008. Наказ № 281 від 30.05.2008
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: Ультрасорб® (вугілля активоване дисперговане і модифіковане волокнисте та модифікований природний палигорскіт у співвідношенні 2 : 3);1 пакет містить 0,5 г, 1,0 г або 2,0 г порошку.

Фармакотерапевтична група:Сорбенти
Код АТС:A01AD11 - Інші
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Атрофічний гастрит
Причини розвитку атрофічного гастритуСтадії розвит...
Бактеріальний синусит
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Реклама
FDA: диклофенак викликає порушення серця
Диклофенак — це препарат із групи НПЗЗ (нестероїдн...
Господарське мило допоможе усунути запах поту та захистить від інфікування
Господарське мило містить мийні речовини, які допо...
Реклама