Інформація про використання рецептурних препаратів

Віноксин Мв (Vincamine) інструкція із застосування

Виноксин Мв фото, інструкція
Дозування:
таблетки прол./д. по 30 мг №20 (20х1)

Адаптована інструкція

Склад:

Активні субстанції: 30 мг вінкаміну в 1 таблетці.

Решта компонентів представлена лактози моногідратом, гіпромелозою; кополівідоном; кремнію діоксидом гідрофобним; кремнію діоксидом водним; магнію стеаратом.

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Фарма Старт, ТОВ, 03124, Київ, бульв. І. Лепсе, 8. Тел.: +38 (044) 281-23-33

Фармакотерапевтична група:

Периферичний вазодилататор.

Фармакологічні властивості:

Віноксин, регулюючи мозковий кровообіг, адаптує його до метаболічних потреб. Підсилює окислювальні процеси, оптимізує постачання головного мозку киснем в умовах гіпоксії.

Показання до застосування:

Застосовують з метою поліпшення метаболічних процесів, пам'яті і концентрації уваги при діабетичній, атеросклеротичній енцефалопатії судинного ґенезу, ішемічних пошкодженнях, гіпертонічній енцефалопатії.

Протипоказання:

Гіперсенситивність до складових. Наявність захворювань, що супроводжують внутрішньочерепну гіпертензію, гострого інсульту, аритмій, гіпокаліємії або гіпокальціємії.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Категорично уникати перевищення рекомендованих доз. Пацієнти, які перенесли інфаркт міокарда, мають серцеву недостатність, потребують пильного лікарського контролю з періодичним ЕКГ-моніторингом під час терапії. Через ризик розвитку порушення шлуночкового ритму слід уникати прийому препарату. У разі тривалого прийому вінкаміну необхідно контролювати функцію печінки.

Не призначають пацієнтам з вродженими формами непереносимості деяких видів цукрів.

Віноксин дітям не застосовують.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Так як препарат може впливати на швидкість реакції - під час лікування краще утриматися від водіння.

Спосіб застосування та дози:

Середні дозування Віноксин таблетки зазвичай складають по 1 шт. 2 рази на день. Тривалість терапії визначає лікар відповідно до клінічної ситуації.

Передозування:

При випадковому прийомі високої дози препарату терапія проводиться в спеціалізованому відділенні. Специфічний антидот не відомий.

Побічні дії:

Можуть виявлятися головним болем, запамороченням

подовженням інтервалу QT, порушеннями шлуночкового ритму, нудотою, печією, діареєю, запором, сухістю в роті, еритемою, сверблячкою, кропив'янкою, папульозними висипаннями.

Лікарська взаємодія:

У разі необхідності поєднання таблетки Віноксин з інраконазолом потрібен строгий лікарський контроль стану пацієнта.

Термін придатності:

До 3 років.

Умови зберігання:

При температурі не вище 25 ° С поза увагою і без можливості доступу дітям.

Форма випуску / упаковка:

Картонна коробка містить 1 або 3 блістери по 20 таблеток в кожному.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діюча речовина: vincamine;
  • 1 таблетка містить вінкаміну 30 мг;
  • допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелоза, коповідон, кремнію діоксид (колоїдний гідрофобний), кремнію діоксид колоїдний водний, магнію стеарат.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою, білого або майже білого кольору.

Виробник:

Фарма Старт, ТОВ

Місцезнаходження виробника:

03124, Київ, бульв. І. Лепсе, 8

Фармакотерапевтична група:

Периферичний вазодилататор.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Вінкамін виявляє селективний вазорегулюючий ефект на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку. Препарат поліпшує метаболізм мозку за рахунок посилення окиснення глюкози, збільшуючи тим самим вироблення енергії та сприяючи підвищенню загальної активності організму. Вінкамін збільшує постачання киснем нейронів, що знаходяться у стані гіпоксії. Препарат знижує та стабілізує периферичний опір судин головного мозку. Вінкамін має унікальну здатність до нормалізації мозкового кровообігу та покращання постачання киснем нейронів. Доведено, що вінкамін дуже добре переноситься пацієнтами, не чинить біологічної, гематологічної токсичності та побічної дії на нирки та печінку. Вінкамін, маючи різнобічний вплив, що покращує діяльність мозку, є перспективним препаратом для застосування як стимулятора інтелектуальних здібностей.

Фармакокінетика.

Швидко абсорбується з травного тракту, період напіввиведення – 60-90 хв, зв’язування з білками плазми – 64%. Вінкамін повністю метаболізується у печінці, лише 4-6% виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Показання до застосування:

Для нормалізації та адаптації церебрального кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку: для покращання, регуляції і підтримання функцій головного мозку при таких станах:

  • погіршення пам’яті;
  • порушення концентрації уваги;
  • діабетична ангіопатія;
  • атеросклеротичне ураження судин головного мозку;
  • посттравматичні черепно-мозкові порушення;
  • після гострого порушення мозкового кровообігу;
  • церебральні порушення після ішемії мозку;
  • гіпертонічна енцефалопатія;
  • порушення слуху та зору судинного генезу;
  • порушення орієнтації у просторі і часі, емоційні порушення, що є наслідками різних психічних порушень.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Пухлини мозку (або хвороби, що спричинюють підвищення внутрішньочерепного тиску), судомні порушення, гострий інсульт, порушення серцевого ритму, тяжкі електролітні порушення (гіпокаліємія або гіпокальціємія).

Особливості застосування:

Не перевищувати рекомендовані дози.

З обережністю застосовувати у хворих з інфарктом міокарда, захворюваннями серця або серцевою недостатністю. В таких випадках застосовуються малі початкові дози, проводиться клінічний нагляд і ЕКГ-моніторинг. Не застосовувати при подовженні інтервалу QT, тому що при цьому виникає ризик розвитку порушення ритму шлуночків.

При довготривалому застосуванні вінкаміну слід контролювати функцію печінки.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Вінкамін може впливати на швидкість реакції при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами.

Діти:

Таблетки Віноксин МВ не рекомендується застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим призначають внутрішньо 1 таблетку 2 рази на добу. Термін лікування визначається лікарем індивідуально залежно від перебігу захворювання.

Передозування:

Не повідомлялося.

Побічні дії:

Психічні порушення: незначне підвищення психічної активності.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: подовження інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade des pointes).

З боку травної системи: нудота, печія, діарея, запор, сухість у роті.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної тканини: еритема, свербіж, алергічний дерматит, кропив’янка, папульозні висипання.

Лікарська взаємодія:

Слід уникати супутнього застосування з лікарськими засобами, що можуть провокувати torsade des pointes. Якщо це зробити неможливо, рекомендується ретельний клінічний та ЕКГ-моніторинг.

Взаємодії, характерні для vinca alkaloid.

Квінупристин та дальфопристин є сильними інгібіторами цитохрому Р450 ЗА4 і можуть підвищувати концентрацію vinca alkaloid при їх сумісному застосуванні. Пацієнти повинні знаходитися під наглядом для виявлення побічних симптомів vinca alkaloid, і відповідно дозу вінкаміну слід скоригувати.

Можливим механізмом взаємодії між ітраконазолом та vinca alkaloid є інгібіція цитохрому Р450 ітраконазолом. Ітраконазол може також інгібувати Р-глікопротеїновий насос, що є відповідальним за виведення vinca alkaloid. Тому при супутньому застосуванні ітраконазолу та вінкаміну пацієнти повинні знаходитися під ретельним наглядом.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 20 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Врач эндокринолог
Кандидат медичних наук

Луганский государственный медицинский университет

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.