UA RU

Вітамін Е-Зентіва (Tocopherol) інструкція із застосування

Витамин Е-Зентива фото, інструкція
Дозування:
Вітамін Е-Зентіва капсули м'як. по 100 мг №30 у флак.

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Санека Фармасьютікалз, АТ для "Зентіва, АТ", Словацька Республіка

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Прості препарати вітамінів. Токоферол (вітамін Е).

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: 1 капсула містить 100 мг або 200 мг, або 400 мг токоферолу ацетату;допоміжні речовини: олія рослинна, желатин, гліцерин (85 %), метилпарабен (Е 218), Понсо 4R (E 124).Червоного кольору овальні капсули, заповнені прозорою світло-жовтою олією.

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Санека Фармасьютікалз, АТ для "Зентіва, АТ", Словацька Республіка

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Прості препарати вітамінів. Токоферол (вітамін Е).

Показання до застосування:

Гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е. У комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценції після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні.У складі комплексної терапії:попередження патологій ембріонального розвитку, вроджених аномалій (вад розвитку) плода;загрози переривання вагітності;порушень менструального циклу, крауроза вульви, клімактеричних розладів;перцептивних розладів слуху;атрофічних розладів у слизовій оболонці дихальних шляхів;дегенеративних та проліферативних змін у суглобах та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; слабкості м’язів унаслідок дискогенних блокад при захворюваннях міжхребцевого диску, склеродермії, червоного вовчаку, ревматоїдного артрита, інших системних захворювань сполучної тканини;неврастенії з виснаженням, переважно дистрофії м’язів та атрофії м’язів, вторинної м'язової слабкості та міопатії при хронічному артриті;вегетативних розладів;деяких ендокринних розладів;деяких серцево-судинних хвороб;атрофічних процесів у слизовій оболонці травної системи, розладів харчування, синдрому мальабсорбції, аліментарної анемії, хронічного гепатиту;деяких парондопатій;хвороб очей;хвороб шкіри: дерматитів, трофічних виразок, псоріазу, екзем;пластичної індурації пеніса, баланіта, порушенні лібідо, порушенні функції статевих залоз у чоловіків, порушенні сперматогенезу і потенції у чоловіків, безпліддя (у комбінації з вітаміном А).Гіпервітаміноз А і D.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до діючої речовини та до будь-яких компонентів препарату.Кардіосклероз.Гострий період інфаркту міокарда.Тиреотоксикоз.Гіпервітаміноз Е.Дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат можна застосовувати під контролем лікаря у рекомендованих дозах протягом періоду вагітності або годування груддю. Препарат частково проникає крізь плацентарний бар’єр; вітамін Е потрапляє у організм плода, де його кількість становить 20-30 % від концентрації вітаміну Е у плазмі крові матері.Вітамін Е проникає у грудне молоко.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

При застосуванні препарату можливе виникнення таких побічних реакцій як зорові розлади та запаморочення. У таких випадках необхідно утриматись від керування автотранспортом та роботи зі складними механізмами.

Діти:

Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози:

Вітамін Е призначати внутрішньо після їди, дозу підбирати індивідуально, в залежності від виду захворювання, перебігу хвороби, стану пацієнта. Капсулу слід ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води.Дозування для дорослих: ;у комплексній антиоксидантній терапії: по 0,2-0,4 г 1-2 рази в день;;при патології ембріонального розвитку, вроджених аномаліях (вадах розвитку) плода: по 0,1-0,2 г 1 раз на добу у І триместрі вагітності;;при загрозі переривання вагітності: по 0,1 г 1-2 рази на добу протягом 14 днів;;при порушеннях менструального циклу у комплексному лікуванні: 0,3-0,4 г через день починаючи з 17-го дня циклу (повторити 5 циклів);;при порушеннях менструального циклу у разі використання препарату до початку гормональної терапії: по 0,1 г 1-2 рази на добу протягом 2-3 місяців;;при ревматоїдному артриті: по 0,1-0,3 г щоденно протягом кількох тижнів;;при м’язових дистрофіях, хворобах нервово-м’язового та сухожильно-суглобового апарату: по 0,1 г 1-2 рази на добу протягом 30-60 днів, повторний курс ‒ через 2-3 місяці;;при неврастенії з виснаженням препарат приймати у дозі 0,1 г 1 раз на добу протягом 30-60 днів;;при деяких ендокринних розладах: по 0,3-0,5 г на добу;;при деяких серцево-судинних хворобах: по 0,1 г щоденно;;при аліментарній анемії: по 0,3 г на добу протягом 10 днів;;при хронічному гепатиті: протягом тривалого часу по 0,3 г на добу;;при деяких пародонтопатіях: по 0,2-0,3 г на добу;;при хворобах очей: по 0,1-0,2 г 1-2 рази на добу протягом 1-3 тижнів у комбінації з вітаміном А;;при хворобах шкіри: по 0,1-0,2 г 1-2 рази на добу протягом 20-40 днів;;при пластичній індурації пенісу: по 0,3-0,4 г щоденно протягом кількох тижнів, потім за призначенням лікаря;;при порушеннях сперматогенезу та потенції у чоловіків: по 0,1-0,3 г на добу у поєднанні з гормонотерапією протягом 30 днів.В інших випадках дози та тривалість лікування визначає лікар.Для дорослих разова середня доза становить 0,1 г, разова вища доза – 0,4 г; добова середня доза становить 0,2 г, вища добова доза – 1 г.У педіатрії Вітамін Е у дозі 0,1 г можна призначати дітям віком від 12 років.

Передозування:

При прийомі високих доз вітаміну Е (400-800 мг на добу протягом тривалого часу) можливі зорові розлади, діарея, запаморочення, головний біль, нудота або спазми у животі, дуже сильна втомлюваність або слабкість.Дуже високі дози (понад 800 мг протягом тривалого часу) можуть провокувати схильність кровотеч у пацієнтів з дефіцитом вітаміну К; вони можуть порушувати метаболізм гормонів щитовидної залози та збільшувати ризик виникнення тромбофлебіту та тромбоемболії у чутливих пацієнтів, підвищення активності креатинінкінази, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі.Лікування передозування полягає у проведенні симптоматичної терапії.

Побічні дії:

Зазвичай препарат переноситься добре, проте при тривалому застосуванні високих доз у межах від 400 до 800 мг на добу можливі посилення гіпотромбінемії, зорові розлади, запаморочення, нудота, розвиток шлунково-кишкових кровотеч, діарея, біль у шлунку, збільшення печінки, креатинурія, розлади травлення, підвищена втомлюваність, загальна слабкість, головний біль. Можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, свербіж, почервоніння шкіри та підвищення температури.

Лікарська взаємодія:

Вітамін Е не можна застосовувати разом із препаратами заліза, срібла, засобами, що мають лужне середовище (натрію гідрокарбонат, трисамін), антикоагулянтами непрямої дії (дикумарин, неодикумарин).Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних засобів (натрію диклофенак, ібупрофен, преднізолон); знижує токсичну дію серцевих глікозидів (дигітоксин, дигоксин), вітамінів А та D.Вітамін Е та його метаболіти чинять антагоністичну дію відносно вітаміну К.Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію.Холестирамін, колестипол, мінеральні масла знижують всмоктування вітаміну Е.При прийманні високих доз вітаміну Е запаси вітаміну А в організмі можуть зменшуватися.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

№ 30: по 30 капсул у скляному флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.