Зостевір (Varicella/zoster immunoglobulin) інструкція із застосування

Зостевир фото, інструкція
Дозування:
Зостевір рідина по 1,5 мл (1 доза) в амп. №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

рідина

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Специфічні імуноглобуліни.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

1 доза препарату (1,5 мл) містить:діюча речовина: антитіла специфічні до вірусу Varicella Zoster не менше 1:1200; допоміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Лікарська форма:

рідина

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Специфічні імуноглобуліни.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Препарат застосовують для лікування, хворих на герпетичну інфекцію з ураженням нервової системи, що спричинена вірусом Varicella Zoster (зокрема, вітряна віспа, дисемінована вітряна віспа, оперізуючий лишай).

Протипоказання:

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не досліджувалась.

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Вводять внутрішньом'язово.Схема лікування передбачає 5-кратне введення на протязі 10 днів. Вводять один раз на добу по 3 ампули (4,5 мл) імуноглобуліну з добовим інтервалом.

Передозування:

Не досліджувалось.

Побічні дії:

Реакції на введення, як правило, відсутні. У окремих випадках може розвинутися місцева реакція у вигляді гіперемії, а також підвищення температури до 37,5 °С протягом першої доби. У окремих осіб, із зміненою реактивністю, препарат може викликати алергічні реакції різного типу. У зв'язку з цим пацієнти, що отримали препарат, повинні знаходитися під медичним спостереженням протягом 30 хвилин.Протипоказання. Введення імуноглобуліну протипоказане особам, що мають в анамнезі важкі алергічні реакції на білкові препарати крові людини.Особливості застосування. Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін слід вводити на фоні, відповідної терапії. Застосування в період вагітності або годування груддю. Відсутність ризику застосування даного препарату під час вагітності не досліджувалася, тому в період вагітності і лактації його слід використовувати з обережністю, хоча тривалий досвід застосування імуноглобулінів не дозволяє очікувати ніякого шкідливого впливу на перебіг вагітності, а також, на плід та новонародженого.Взаємодія з інтими лікарськими засобами. У комплексній: терапії сумісний з іншими групами препаратів.

Лікарська взаємодія:

Термін придатності:

Умови зберігання:

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Термін придатності. 2 роки.Умови відпуску. За рецептом.

Форма випуску / упаковка:

По 1,5 мл. препарату в ампулі. По 3, 5 або 10 ампул у пачці з гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

міжнародна непатентована назва: Varicella zoster immunoglobulin

Основні властивості

препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом., яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент- детергентным методом. Прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні можлива поява незначного осаду, який зникає при струшуванні. Препарат не містить консерванту та антибіотиків, в ньому відсутні поверхневий антиген вірусу гепатиту В, антитіла, до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С.

Форма випуску

Рідина.Код АТС. J06В803. Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін проти вірусу Varicella Zoster.

Імунологічні та біологічні властивості

Активним компонентом препарату є антитіла (імуноглобулін G), активні, по відношенню до вірусу Varicella Zoster. Специфічна дія препарату зумовлена віруснейтралізуючою активністю антитіл.Крім того, імуноглобулін G, спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, та підвищує неспецифічну резистентність організму.

Несумісність

Несумісний при. введенні, в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Поліщук Ольга
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет Національний університет охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика, загальна фармація
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.