

Состав на 100 мл: колидон 12 PF (поливинилпирролидон К12) — 1,67 г; полиэтиленгликоль (ПЭГ) — 0,5 г; двухосновный натрия фосфат дигидрат — 0,75 г; микроглицин 50 (гидроксиметилглицинат) — 0,004 г; динатрия ЭДТА — 0,1 г; 2-гидроксиэтилцеллюлоза — 0,45 г; натрия хлорид — 5,0–5,283 г; полоксамер 188 (лутрол F68, полиоксиэтилен) — 0,02 г; вода очищенная.
Эденорм 5% — офтальмологический гипертонический лубрикант.
Механизм действия. Натрия хлорид. Обеспечивает необходимый уровень осмолярности р-ра и редукцию отека.
N-гидроксиметилглицинат медленно расщепляет бактериальные клеточные мембраны, замещая бактериальный эндогенный глицин, тем самым нарушая синтез белка.
ЭДТА создает прочные хелаты с ионами Mg+ и Ca+, предотвращает стабильность и целостность мембран бактериальных клеток. Способствует включению N-гидроксиметилглицината в бактериальные клетки, тем самым повышая его эффективность.
Колидон 12 PF обеспечивает необходимую вязкость и выполняет роль осмотического агента (обеспечение онкотического давления).
Полиэтиленгликоль (ПЭГ) выполняет роль осмотического агента (обеспечение онкотического давления).
Двухосновный натрия фосфат дигидрат обладает буферными свойствами и используется в составе глазных капель как регулятор рН.
Динатрия ЭДТА, хелат, используется для выведения отложений солей кальция из роговицы. Усиливает антимикробную активность N-гидроксиметилглицината.
Полоксамер 188 (лутрол F68, полиоксиэтилен) используется в качестве вспомогательных веществ с целью пролонгирования действия лекарственного средства.
Microglicin 50 (N-hydroxymethylglycinate) обеспечивает систему защиты, замещает бактериальный эндогенный глицин, тем самым нарушая синтез белка.
Лечение отека роговицы при:
Повышенная чувствительность к компонентам продукта.
По 1–2 капли в конъюнктивальный мешок 4 раза в сутки. После закапывания закрыть глаза на 1–2 мин и не моргать.
При температуре не выше 25 °C. Не использовать через 30 дней после открытия флакона.
Капли глазные флакон 8 мл стерильн., № 1.
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.