Адаптированная инструкция

Состав:

Активные субстанции: в 1 табл – 1 г метморфина гидрохлорида.

Остальные компоненты: наполнители.

Лекарственная форма:

таблетки

Производитель:

Непосредственное производство: Мерк Санте, Франция/Мерк КГаА, 2 рю дю Прессуар Сен, 45400 Семуа, Франция / Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт, Германия.

Фармакотерапевтическая группа:

Пероральные гипогликемические средства, за исключением инсулинов. Бигуаниды.

Фармакологические свойства:

Действующее вещество таблеток высвобождается постепенно. Таблетки Глюкофаж XR действуют дольше, чем таблетки Глюкофаж. Уменьшает синтез молекул глюкозы из органических молекул неуглеводного происхождения, а также из запасов гликогена в печени, молекул которого состоят из нескольких молекул глюкозы. Замедляет пристеночное всасывание молекулы глюкозы в кишечнике. Глюкофаж XR усиливает способность инсулиновых рецепторов в мышцах захватывать и связывать молекулы глюкозы. Препятствует запасанию глюкозы в печени. Положительно влияет на обмен жиров. Стабилизирует массу тела. Выводится почками.  

Показания к применению:

Инсулинозависимый сахарный диабет 1 типа при отсутствии снижения сахара на диете или при ожирении.

Противопоказания:

Индивидуальная чувствительность.

Диабетическое предкоматозное состояние.

Декомпенсированная почечная дисфункция.

Неукротимая рвота или неукротимый понос.

Температура тела выше 39 С.

Сепсис.

Все шоковые состояния.

Декомпенсация сердечной деятельности.

Выраженное нарушение дыхания.

Инфаркт миокарда.

Декомпенсация работы печени при остром или хроническом алкогольном отравлении.

Маленький объем выпиваемой жидкости.

Надлежащие меры безопасности при применении:

По совету врача принимать Глюкофаж XR таблетки при выраженной одышке, повышении артериального давления, отеках, любых заболеваниях почек.

Противопоказан Глюкофаж XR при длительном голодании, гипоксии, стабильно высоких показателях глюкозы сыворотки.

При появлении одышки, боли в животе, упадка сил, снижения температуры тела, мышечных судорог, многократной рвоты и поноса прием препарата прекратить и вызвать неотложную помощь или срочно обратиться в больницу.

Противопоказан прием препарата Глюкофаж XR при остром инфаркте миокарда и при нестабильной стенокардии.

Обязателен лабораторный контроль биохимических анализов крови.

При проведении диагностических исследований с применением йодосодержащих контрастов применение препарата остановить за час до манипуляции и возобновить через 48 часов.

Противопоказан прием перед проведением спинальной, эпидуральной анестезии. После операции прием восстановить через 48 часов или после начала приема пищи внутрь.

Глюкофаж XR детям противопоказан.

Соблюдать режим питания. Следить за количеством потребляемых калорий.

При ожирении продолжить придерживаться низкокалорийной диеты.

Перед любым изменением дозы контроль глюкозы сыворотки обязателен.

С калом допустим выход фрагментов оболочки таблеток.

Препарат применяется самостоятельно, с инсулином или в комбинации с пероральными противодиабетическими средствами.

Применение в период беременности или кормления грудью:

При сахарном диабете у беременных вне зависимости от времени его обнаружения применять только инсулин.

Во время лактации применять допустимо по совету врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Данных нет. При комбинированном лечении с инсулином и противодиабетическими препаратами следить за самочувствием. При появлении слабости, головокружения, сонливости управлять транспортом противопоказано.

Способ применения и дозы:

1 табл 1 раз вечером во время еды.

Максим доза – 2 табл в день только по рекомендации врача.

Контроль глюкозы сыворотки через 2 нед. При появлении сосудистых осложнений сахарного диабета получить рекомендации врача возможен переход на прием Глюкофажа 500 или Глюкофажа 850.

Обязателен контроль функции почек.

Передозировка:

Проявления: рвота, понос, снижение температуры тела, мышечные подергивания или судороги, боль в брюшной полости.

Прекратить прием. Вызвать неотложную помощь или самостоятельно обратиться в больницу. Медицинская помощь оказывается в условиях стационара путем проведения гемодиализа.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, понос, боль в брюшной полости, кожные высыпания с зудом, крапивница.

Лекарственное взаимодействие:

Противопоказан прием алкоголя.

Перед проведением рентген-контрастного исследования препарат отменить за 24 часа до процедуры. Продолжить прием препарат через два дня.

Контроль функции почек при совместном применении с гипотензивными, диуретиками и всеми нестероидными противовоспалительными заболеваниями.

При приеме глюкокортикостероидов контролировать уровень глюкозы сыворотки.

Верапамил уменьшает действие препарата.

Рифампицин, циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол, кризотиниб, олапариб могут усиливать и удлинять действие препарата.

Срок годности:

От даты производства до 3-х лет.

Условия хранения:

Помещение до +25 С. Строго контролировать недоступность для детей!

Форма выпуска / упаковка:

3 или 6 блистеров по 10 табл в коробке из упаковочного картона.

Категория отпуска:

По рецепту.

Внимание

Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Официальная инструкция

Состав:

  • действующее вещество: metformin;
  • 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит метформинугидрохлориду1000 мг;
  • вспомогательные вещества: натрия кармеллоза, гипромеллоза 100000 СРS, магния стеарат.

Лекарственная форма:

таблетки

Основные физико-химические свойства:

белые или почти белого цвета капсуловидни двояковыпуклые с гравировкой «1000» с одной стороны и «МЕRCK» - с другой.

Производитель:

Мерк Санте, Франция/Мерк КГаА

Местонахождение производителя:

2 рю дю Прессуар Сен, 45400 Семуа, Франция / Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт, Германия.

Фармакотерапевтическая группа:

Пероральные гипогликемические средства, за исключением инсулинов. Бигуаниды.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Метформин снижает гипергликемию, не приводит к развитию гипогликемии. В отличие видсульфонилсечовины, не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых. Снижает в плазме крови как исходный уровень глюкозы, так и уровень глюкозы после приема пищи.

Метформин действует 3 путями:

  • приводит к снижению выработки глюкозы в печени за счет ингибуванняглюконеогенезу и гликогенолиза;
  • улучшает захват и утилизацию периферической глюкозы в мышцах за счет повышения чувствительности к инсулину;
  • задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.

Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтетазу.Збильшуе транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы (GLUT).

Независимо от своего действия на уровень глюкозы в крови, метформин оказывает положительный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

Фармакокинетика

Всасывания. После приема таблетокГлюкофажХR 1000 мг с пролонгированным высвобождением время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Т max) составляет 5 часов (от 4 до 10 часов).

При равновесном состоянии, как и при применении таблеток с быстрым высвобождением, максимальная концентрация (max) и площадь под кривой AUC увеличиваются непропорционально введенной внутрь дозы. AUC после однократного приема внутрь 2000 мг метформина в виде таблеток с пролонгированным высвобождением аналогичное AUC, что наблюдается после приема 1000 мг метформина в виде таблеток с быстрым высвобождением два раза в сутки.

Колебания С max и AUC в отдельных субъектов в случае приема таблеток метформина с пролонгированным высвобождением сравнению с колебаниями, которые наблюдаются в случае приема таблеток метформина с быстрым высвобождением.

После приема таблеток с пролонгированным высвобождением натощак наблюдалось увеличение AUC (С max повышалась на 26% и Т max удлинялось к 1 часу).

Всасывания метформинуз таблеток с пролонгированным высвобождением не меняется в зависимости от состава пищи. Не наблюдается кумуляции при многократном приеме до 2000 мг метформина в виде таблеток с пролонгированным высвобождением.

Связывание с белками плазмы крови незначительное. Метформин проникает в эритроциты. Максимальная концентрация в крови ниже, чем максимальная концентрация в плазме крови, и достигается через тот же час.Еритроциты, вероятнее всего, представляют вторую камеру распределения. Средний объем распределения (Vd) колеблется в диапазоне 63-276 л.

Метаболизм. Метформин выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболитов у человека не обнаружено.

Вывод. Почечный клиренс метформинустановить> 400 мл / мин, это указывает на то, что метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После приема дозы период полувыведения составляет около 6,5 часа. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается пропорционально клиренсу креатинина и поэтому период полувыведения увеличивается, что приводит к увеличению уровня метформина в плазме крови.

Показания к применению:

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок (особенно у больных с избыточной массой тела), в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или совместно с инсулином.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к метформина или к любым другим компонентам препарата;

Диабетический кетоацидоз, диабетическая кома;

Нарушение функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин);

Острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек, такие как:

  • обезвоживания организма;
  • тяжелые инфекционные заболевания;
  • шок.

Острые и хронические заболевания, которые могут приводить к развитию гипоксии:

  • сердечная или дыхательная недостаточность;
  • острый инфаркт миокарда;
  • шок.

Нарушение функции печени, острое отравление алкоголем, алкоголизм.

Особенности применения:

Лактоацидоз является редким, но тяжелым метаболическим осложнением, которое может возникнуть как результат кумуляции метформинугидрохлориду. Зарегистрированы случаи возникновения лактоацидоза у пациентов с сахарным диабетом и печеночной недостаточностью тяжелой степени. Факторы риска возникновения лактоацидоза: плохо контролируемый сахарный диабет, кетоз, длительное голодание, чрезмерное употребление алкоголя, печеночная недостаточность или любое состояние, связанное с гипоксией.

Лактоацидоз характеризуется мышечными судорогами, ацидозною одышкой, болями в животе и гипотермией, в дальнейшем возможно развитие комы. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить применение препарата и немедленно госпитализировать пациента.

Почечная недостаточность. Поскольку метформин выводится почками, перед началом и во время лечения ГлюкофажХRнеобхидно проверять уровень креатинина в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек и у пациентов пожилого возраста. Следует проявлять осторожность в тех случаях, когда может нарушаться функция почек, например в начале лечения гипотензивными средствами, диуретиками и в начале терапии НПВП.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. При проведении радиологических исследований с применением рентгеноконтрастных средств необходимо прекратить применение препарата ГлюкофажХRза 48 часов до проведения исследования и не возобновлять ранее чем через 48 часов после исследования и оценки функции почек.

Хирургические вмешательства. Необходимо прекратить применение Глюкофажа XR за 48 часов до планового хирургического вмешательства, которое проводят под общей, спинальной или перидуральной анестезией и не возобновлять ранее чем через 48 часов после проведения операции и оценки функции почек.

Другие меры. Пациентам необходимо соблюдать диету, равномерного приема углеводов в течение суток и контролировать лабораторные показатели. Пациентам с избыточной массой тела следует продолжать придерживаться низкокалорийной диеты. Необходимо регулярно контролировать лабораторные показатели.

При одновременном применении Глюкофажа ХR с инсулином или другими пероральными гипогликемическими средствами (например производными сульфонилмочевины или меглитинидом) возможно усиление гипогликемического действия.

Возможно наличие фрагментов оболочки таблеток в фекалиях. Это нормальное явление и не имеет клинического значения.

Применение в период беременности или кормления грудью:

При планировании беременности, а также в случае наступления беременности не рекомендуется применять Глюкофаж XR. Необходимо отменить терапию препаратом, сообщить врачу и назначить инсулинотерапию.

Метформин выделяется с грудным молоком. У новорожденных / младенцев побочных эффектов не наблюдалось. Однако поскольку недостаточно данных о безопасности применения препарата, кормление грудью не рекомендуется в течение терапии препаратом Глюкофаж XR. Решение о прекращении кормления грудью следует принимать с учетом необходимости приема препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Глюкофаж ХR не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, поскольку монотерапия препаратом вызывает гипогликемии. Однако следует с осторожностью применять метформин в комбинации с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и др.) В связи с риском развития гипогликемии.

Дети:

Препарат не применяют детям, поскольку нет клинических данных по этой возрастной группы пациентов.

Способ применения и дозы:

Монотерапия или комбинированная терапия совместно с другими пероральными гипогликемическими средствами.

Препарат Глюкофаж ХR 1000 мг применяют один раз в сутки во время еды вечером. Максимальная рекомендованная доза составляет 2 таблетки в сутки.

Пациентам, которые лечатся препаратом Глюкофаж XR, дозировка 2000 мг в сутки не следует превышать.

Для пациентов, которые начали лечение, обычно начальная доза Глюкофаж XR составляет в дозе 500 мг один раз в сутки во время еды вечером. Через 10 - 15 дней проведенного лечения дозу необходимо откорректировать согласно результатам измерений уровня глюкозы в сыворотке крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

Если необходимого уровня гликемии нельзя достичь при застуванни Глюкофажа XR в максимальной дозе 2000 мг, которую принимают 1 раз в сутки, дозу можно разделить на 2 приема (один раз утром и один раз вечером, во время приема пищи). В случае если необходимый уровень гликемии остается недосягненим, можно застосовуватиГлюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 850 мг, 1000 мг в максимальной рекомендуемой дозе 3000 мг в сутки.

В случае перехода на препаратГлюкофажХR, таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг необходимо прекратить прием другого противодиабетического препарата.

Перед применением препарата Глюкофаж XR 1000 мг дозу титруют и начинают с приема Глюкофажа XR 500 мг.

Препарат ГлюкофажХR1000 мг применяют как поддерживающую терапию для пациентов, которые уже лечились метформином.Початкова доза ГлюкофажХR, таблетки с пролонгированным высвобождением должна быть эквивалентна суточной дозе таблеток с быстрым высвобождением.

Комбинированная терапия в сочетании с инсулином.

Для достижения лучшего контроля за уровнем глюкозы в крови метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычно начальная доза Глюкофаж ХR составляет 500 мг один раз в сутки во время еды вечером, тогда дозу инсулина подбирают согласно результатам измерения уровня глюкозы в крови.

Глюкофаж ХR, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг можно применять после титрования дозы препарата.

У пациентов пожилого возраста возможно ухудшение функции почек, поэтому дозу метформина необходимо подбирать на основе оценки функции почек, которую следует проводить регулярно (см. Раздел «Особенности применения»).

Передозировка:

При применении препарата в дозе 85 г развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактатацидоза. В случае развития лактоацидоза лечения ГлюкофажемХRнеобхидно прекратить и срочно госпитализировать больного. Самым эффективным мероприятием для выведения из организма лактата и метформина является гемодиализ.

Побочные действия:

Частыми нежелательными реакциями, особенно в начале лечения енудота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита. Эти симптомы, как правило, проходят самостоятельно.

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10000 и <1/1000), очень редко , включая единичные случаи (<1/10000).

Метаболические нарушения и нарушения со стороны питания.

Очень редко Лактоацидоз.

При длительном применении препарата у пациентов с мегалобластной анемией может снижаться всасывание витамина В12, что сопровождается снижением его уровня в сыворотке крови.

Со стороны нервной системы.

Часто нарушение вкуса.

Со стороны пищеварительного тракта.

Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита. Чаще всего эти побочные явления возникают в начале лечения и, как правило, спонтанно исчезают. Для предупреждения возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется медленное увеличение дозы препарата.

Со стороны пищеварительной системы.

Единичные случаи нарушения показателей функции печени или гепатиты, которые полностью исчезают после отмены метформина.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Очень редко кожные аллергические реакции, такие как эритема, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие:

Следует с осторожностью применять метформин в комбинации с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и др.) В связи с риском развития гипогликемии.

Прием алкоголя повышает риск развития лактацидоза при острой алкогольной интоксикации, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. При лечении препаратом ГлюкофажХR следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт.

Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества могут привести к развитию лактацидоза у больных сахарным диабетом на фоне функциональной почечной недостаточности. Применение Глюкофажа XR следует прекратить до проведения исследований и не возобновлять ранее чем через 48 часов после исследования с использованием рентгеноконтрастных веществ и оценки функции почек.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью.

Лекарственные средства, оказывающие гипергикемичну действие (ГКС системного и местного действия и симпатомиметики). Необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения. Во время и после прекращения такой совместной терапии необходимо корректировать дозуГлюкофажуХRпид контролем уровня гликемии.

Диуретики, особенно петльовидиуретины, могут повышать риск развития лактацидоза.

Срок годности:

3 года.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 º С. Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска / упаковка:

По 10 таблеток в блистере, по 3 или по 6 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Внимание

Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Редакция

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стаднік Ганна
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет
Этот сайт использует cookies. Вы можете изменить настройки cookies в своём браузере. Узнать больше.