Лиастен для инъекций инструкция по применению
Официальная инструкция
Состав:
- действующее вещество: глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил);
- 1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептида (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагила) в перерасчете на пептиды;
- вспомогательные вещества: декстран 40.
Основные физико-химические свойства:
лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимые в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0,9% для инъекций.
Производитель:
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства:
Фармакологические свойства/иммунологические и биологические свойства.
ЛИАСТЕН® относится к иммуномодуляторам природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. ЛИАСТЕН® стимулирует функцию макрофагов и нормализирует количество Т-лимфоцитов; активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению к клеткам, инфицированным вирусами, бактериями и к опухолевым клеткам. Препарат усиливает синтез провоспалительных цитокинов, в частности интерлейкина-1; повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активность ЛИАСТЕН® проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует уменьшению уровня циркулирующих иммунных комплексов. ЛИАСТЕН® способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическим и противоопухолевым действием, уменьшает выраженность побочных эффектов химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Показания к применению:
ЛИАСТЕН® назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии больных онкологического профиля и пациентов с лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических пациентов и других категорий больных. ЛИАСТЕН® показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения пациентов с лейкопенией различного происхождения.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания. Детский возраст, беременность, кормление грудью.
Особенности применения:
С осторожностью назначают пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Опыта применения препарата беременным и кормящим матерям, нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Не влияет.
Дети:
Опыта применения препарата детям нет.
Способ применения и дозы:
ЛИАСТЕН® вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1–2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9 % для инъекций или воды для инъекций. Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых составляет 0,002 г действующего вещества. Курс лечения предусматривает 3–5 инъекций с интервалом 5–7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3– 6 и 12 месяцев.
Передозировка:
Случаев передозировки Лиастеном не выявлено.
Побочные действия:
Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.
Лекарственное взаимодействие:
Неизвестны.
Срок годности:
3 года.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от + 4 до + 6 °С.
Форма выпуска / упаковка:
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах № 5 в блистере. Блистер с флаконами вложен в коробку из картона.
Категория отпуска:
Дополнительно:
Несовместимость.
Не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Дополнительные данные
Тип данных | Сведения из реестра |
---|---|
Торговое наименование: | Лиастен для инъекций |
Производитель: | ГП «Энзим» |
Форма выпуска: | Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах № 5 в блистере. Блистер с флаконами вложен в коробку из картона. |
Регистрационное удостоверение: | № UA/16794/01/01 от 21.06.2018 до 21.06.2023 |
МНН: | Glucosaminilmuramilpentapeptidum |
Условия отпуска: | По рецепту. |
Состав: |
|
Фармакологическая группа: | Иммуностимуляторы. |