Ученые идентифицировали гены, которые повышают риск развития саркомы
Саркома — это опухоль, которая развивается из тканей опорно-двигательной системы, таких как кости, мышцы, жировая ткань, сухожилия и соединительные ткани.
Виды саркомы
- Остеосаркома (опухоль кости);
- миоcаркома (опухоль мышцы);
- липосаркома (опухоль жировой ткани);
- лейомиосаркома (опухоль гладкой мышцы);
- фибросаркома (опухоль волокнистой соединительной ткани);
- хондросаркома (опухоль хрящевой ткани).
По мнению ученых Института медицинских исследований Гарвана (Австралия), генетическая предрасположенность может способствовать развитию саркомы.
Несмотря на то, что саркома является редким заболеванием, она часто диагностируется у молодых людей в возрасте до 20 лет и составляет около 20% злокачественных опухолей.
Исследователи обнаружили, что один из 14 человек с диагнозом «саркома» несет клинически важный ген, что объясняет, почему развился рак. Это позволило определить ранее нераспознанный генетический путь, специфичный для сарком.
— Результаты этого исследования очень важны. Понимая, как у людей развиваются саркомы, мы приближаемся к ранней диагностике и лучшему лечению, особенно у людей с генетической предрасположенностью к этому заболеванию, — отметили ученые, цитирует портал Green Me.
Лечение саркомы включает хирургическое удаление опухоли, радиотерапию, химиотерапию, иммунотерапию или их комбинацию в зависимости от типа и стадии опухоли. Раннее обнаружение и лечение саркомы повышают прогноз лечения и выживаемость пациентов.
Исследование опубликовано в журнале Science («Наука»).