Энерлив инструкция по применению

Энерлив фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Энерлив капсулы мягк. по 300 мг №100 (20х5)
Производитель:
Регистрация:
№ UA/5631/01/01 от 22.12.2016. Приказ № 1391 от 22.12.2016
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Ольга Полищук Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

діюча речовина: 1 капсула м’яка містить знежирених збагачених соєвих фосфоліпідів 300 мг; допоміжні речовини: моно-, ди- ефіри жирних харчових кислот і гліцерину, тригліцериди середнього ланцюга, олія соєва рафінована, альфа-токоферол, желатин; гліцерин 85 %.

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Силимарин.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. При ушкодженнях печінки мембрани гепатоцитів та їх органели завжди зазнають ушкоджень, що може призводити до зміни активності мембрано-зв’язаних ферментів та рецепторних систем, порушення метаболічної функції клітини та зниження інтенсивності регенерації печінки. Фосфоліпіди, що містяться у препараті, за своєю хімічною структурою подібні до ендогенних фосфоліпідів, але набагато переважають їх за рахунок високого вмісту поліненасичених жирних кислот. Ці високоенергетичні сполуки вбудовуються переважно у структури клітинних мембран та полегшують відновлення ушкоджених тканин печінки. Оскільки цис-подвійні зв’язки цих полієнових кислот перешкоджають паралельному розташуванню вуглеводних ланцюгів мембранних фосфоліпідів, щільність розташування фосфоліпідних структур зменшується, внаслідок чого швидкість надходження та виведення речовин зростає. Зв’язані з мембраною ферменти утворюють функціональні одиниці, які можуть посилювати їх активність та забезпечувати фізіологічний перебіг основних метаболічних процесів. Фосфоліпіди впливають на порушений ліпідний обмін шляхом регуляції метаболізму ліпопротеїдів, у результаті чого нейтральні жири та холестерин перетворюються на форми, придатні для транспортування, особливо завдяки збільшенню здатності ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) приєднувати холестерин, та спрямовуються для подальшого окислення. Під час виведення фосфоліпідів через жовчовивідні шляхи літогенний індекс знижується і відбувається стабілізація жовчі.Фармакокінетика. При пероральному застосуванні більша частина препарату всмоктується у тонкому кишечнику. Основна його кількість розщеплюється під дією фосфоліпази-А до 1-ацил-лізо-фосфатидилхоліну, 50 % якого одразу реацилюються у поліненасичений фосфатидилхолін ще під час всмоктування у кишечнику. Поліненасичений фосфатидилхолін проникає у кров через лімфатичні шляхи і далі, переважно у комплексі з ЛПВЩ, транспортується у печінку. Максимальний вміст фосфатидилхоліну у крові через 6-24 години після перорального застосування становить у середньому 20 %. Період напіввиведення для холінового компонента становить 66 годин, для ненасичених жирних кислот – 32 години.

Показания к применению:

Жирова дегенерація печінки (у тому числі ураження печінки при діабеті), гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, перед- та післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, радіаційний синдром.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Вказівка для хворих на цукровий діабет: 1 капсула містить менше 0,1 хлібної одиниці.

Особенности применения:

Лікарський засіб містить соєву олію. Пацієнти, у яких є алергія на арахіс або сою не повинні застосовувати цей лікарський засіб.Застосування у період вагітності або годування груддю. Інформація, що свідчила б про ризик застосування сої у період вагітності або годування груддю, на сьогодні відсутня. Однак не проведено достатніх досліджень. У зв’язку з цим застосування лікарського засобу Енерлів® не рекомендується у період вагітності або годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не змінюється.

Способ применения и дозы:

Дорослі та діти старше 12 років. Початкова доза становить 2 капсули Енерлівуâ 3 рази на добу, а підтримуюча – 1 капсула 3 рази на добу. Препарат застосовують під час вживання їжі, не розжовують та запивають достатньою кількістю рідини (наприклад склянкою води).Рекомендована тривалість лікування становить не менше 3 місяців.Діти. Лікарський засіб призначений для застосування дітям старше 12 років.

Передозировка:

Повідомлень про передозування Енерлівуâ або про інтоксикацію ним досі не надходило.

Побочные действия:

Частота явищ визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); іноді (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити при наявності доступних даних). З боку імунної системи: дуже рідко – соєва олія може спричинити алергічні реакції.З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – відчуття дискомфорту у шлунку, рідкі випорожнення, діарея, абдомінальний біль, нудота.З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома – екзантема та кропив’янка, петехії, висипання на шкірі, свербіж.З боку статевих органів та молочних залоз: частота невідома – кровотечі у міжменструальний період.

Лекарственное взаимодействие:

Можлива взаємодія Енерлівуâ з антикоагулянтними засобами на зразок кумарину (варфарин, фенпрокумон), тому може виникнути необхідність у корекції дози цього лікарського засобу.

Срок годности:

2 роки. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Условия хранения:

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Лікарський засіб зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма выпуска / упаковка:

По 10 або по 20 капсул м’яких у блістері; по 3 або по 5 блістерів по 10 капсул у картонній коробці; по 5 блістерів по 20 капсул у картонній коробці.

Категория отпуска:

Без рецепта.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

МНН:
Фарм. группа:
Код АТХ :

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Энерлив
Производитель:Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Форма выпуска:По 10 або по 20 капсул м’яких у блістері; по 3 або по 5 блістерів по 10 капсул у картонній коробці; по 5 блістерів по 20 капсул у картонній коробці.
Регистрационное удостоверение:№ UA/5631/01/01 от 22.12.2016. Приказ № 1391 от 22.12.2016
МНН:Mono
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

діюча речовина: 1 капсула м’яка містить знежирених збагачених соєвих фосфоліпідів 300 мг; допоміжні речовини: моно-, ди- ефіри жирних харчових кислот і гліцерину, тригліцериди середнього ланцюга, олія соєва рафінована, альфа-токоферол, желатин; гліцерин 85 %.

Фармакологическая группа:Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Силимарин.
Реклама
Найдены ферменты для получения универсальной группы крови
Простой метод переливания крови из одной группы в ...
Для устранения паралича будут проводить трансплантацию клеток
Впервые в мире польские хирурги в сотрудничестве с...
Реклама
Антибиотики при бронхите
Антибиотик при бронхите — действенный способ актив...
Можно ли умереть от ОРВИ
В большинстве случаев ОРВИ не опасны для жизни. Но...
Реклама
Ученым удалось выявить механизм развития сахарного диабета ІІ типа: открытие
Согласно данным Всемирной организации здравоохране...
Диетолог перечислил 4 ошибки, которые не дают похудеть 
Считается, что неправильное питание и недостаточна...
Реклама