Клопиксол-Акуфаз раствор инструкция по применению

Клопиксол-Акуфаз раствор фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Клопиксол-Акуфаз раствор д/ин., 50 мг/мл по 1 мл в амп. №10
Производитель:
Регистрация:
UA/2206/01/01 от 06.03.2020
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Stadnik-Anna
Анна Стадник Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующее вещество: zuclopenthixol;

1 мл раствора содержит 50 мг зуклопентиксола ацетата.

Вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи.

Производитель:

Х. Лундбек Ð / С / H. Lundbeck / S

Местонахождение производителя:

Оттилиавей 9, 2500 Валбо, Дания / Ottiliavej 9, 2500 Valby, Denmark.

Фармакотерапевтическая группа:

Психолептическое средства. Антипсихотические средства. Производные тиоксантена. Зуклопентиксол

Фармакологические свойства:

Фармакологические.

механизм действия

Зуклопентиксол является нейролептиком из группы тиоксантена.

Антипсихотическое эффект нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, а также с возможным привлечением блокады 5НТ-рецепторов (5-гидрокситриптамин). In vitro зуклопентиксол имеет высокое сродство с обоими дофаминовыми D1- и D2-рецепторами, α1-адренорецепторами и 5НТ2-рецепторами, но не обладает сродством к холинергическими мускариновыми рецепторами. Он имеет слабую родство с гистаминовыми (Н1) рецепторами и не оказывает блокирующего воздействия на α2-адренорецепторы.

In vivo аффинность к D2 сайтов связывания доминирует над аффинностью к D1-рецепторов. Зуклопентиксол является сильнодействующим нейролептиков, доказано всеми поведенческими исследованиями нейролептической активности (способности блокировать дофаминовые рецепторы). При среднем суточной дозировке и пероральном использовании с целью антипсихотического лечения, наблюдается сродство к блокирующих участков, связывающих дофаминовый D2-рецепторов моделях in vitro и in vivo .

Как и большинство других нейролептиков, зуклопентиксол повышает сывороточный уровень пролактина.

Выраженный эффект наступает на 4 часа после парентерального применения масляного раствора зуклопентиксола ацетата. Несколько более значительный эффект наблюдается в период от одного до трех суток после инъекции. В течение следующих дней эффект стремительно уменьшается.

Клиническая эффективность и безопасность

Зуклопентиксола ацетат применяют для начального лечения острых психозов, мании и обострений хронических психозов. Однократная инъекция зуклопентиксола ацетата обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов. Действие препарата длится от 2 до 3 дней и обычно достаточно одной или двух инъекций для достижения желаемого эффекта, после чего возможен переход на лечение пероральными или депонированными формами. Кроме выраженной редукции или полной элиминации ядерных симптомов шизофрении, таких как галлюцинации, мания и нарушенное мышление, зуклопентиксол эффективно уменьшает сопутствующие симптомы, такие как враждебность, подозрительность, тревожность и агрессивность.

Зуклопентиксол обнаруживает преходящий дозозависимый седативный эффект. Такая начальная седация обычно благоприятна в начальной фазе психоза, поскольку успокаивает пациента до того, как устанавливается антипсихотическое эффект. Неспецифическая седация развивается быстро после инъекции, становится выраженной в 2:00, достигает максимума через 8:00, после чего значительно уменьшается и остается слабым, несмотря на повторные инъекции.

Зуклопентиксола ацетат предназначен для лечения психотических больных с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессией.

Фармакокинетика.

всасывания

Путем этерификации зуклопентиксола с уксусной кислотой зуклопентиксол превращается в более липофильную вещество - зуклопентиксола ацетат.

После инъекции зуклопентиксола ацетат подвергается ферментативного расщепления на активный компонент зуклопентиксол и уксусную кислоту.

Период полувыведения составляет примерно 32 часа (отражает высвобождение из депо). Максимальная концентрация зуклопентиксола в сыворотке крови достигается через 24-48 ч (в среднем через 36 часов) после инъекции.

распределение

Очевидный объем распределения (Vd) β составляет примерно 20 л / кг.

Связывание с белками плазмы - около 98-99%.

Метаболизм

Метаболизм зуклопентиксола происходит тремя основными путями: сульфоксидациею, N-деалкилирования боковой цепи и конъюгации с глюкуроновой кислотой.

Метаболиты не имеют нейролептической активности и выводятся главным образом с калом и частично с мочой (10%). Период полувыведения (t1 / 2β) зуклопентиксола составляет примерно 20 часов и системный клиренс (Cls) - примерно 0,86 л / мин.

Зуклопентиксол выводится преимущественно с калом, а также в определенной степени и с мочой (примерно 10%). Лишь примерно 0,1% дозы выводится с мочой в неизмененном виде, это означает, что нагрузка препарата на почки незначительно.

Зуклопентиксол в незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах - в грудное молоко. Среднее соотношение концентрации действующего вещества в грудном молоке женщин к концентрации действующего вещества в сыворотке крови у женщин составляла около 0,29 накануне очередной дозы в установившемся режиме постоянной терапии зуклопентиксол перорально или внутримышечно в форме деканоата.

линейность

Кинетика линейная. Средний максимальный уровень зуклопентиксола в сыворотке крови при применении 100 мг зуклопентиксола ацетата составляет 102 нмоль / л (41 нг / мл). Через три дня после инъекции уровень в сыворотке составляет примерно треть от максимального, то есть 35 нмоль / л (14 нг / мл).

Пациенты пожилого возраста

Фармакокинетические параметры существенно зависят от возраста пациента.

Снижение функции почек

Учитывая вышеприведенные характеристики вывода можно предположить, что снижение функции почек, вероятно, не будет иметь большого влияния на сывороточный уровень препарата.

Снижение функции печени

Нет данных.

полиморфизм

Исследования in vivo показало, что некоторая часть метаболических путей подвергается генетическом полиморфизма окисления спартеин / дебризохин (CYP2D6).

Показания к применению:

Начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Циркуляторный коллапс, угнетение сознания любого происхождения (например, в результате действия алкоголя, барбитуратного или опиоидной интоксикации), кома.

Особенности применения:

Необходимо соблюдать осторожность у пациентов со следующими состояниями: заболевания печени; заболевания сердца или аритмии тяжелое респираторное заболевание; почечная недостаточность эпилепсия (и состояния, способствующие возникновению эпилепсии, такие как алкогольная абстиненция или повреждения головного мозга); болезнь Паркинсона; узкоугольная глаукома гипертрофия предстательной железы гипотиреоз гипертиреоз миастения гравис; феохромоцитома и пациенты, у которых наблюдается повышенная чувствительность к тиоксантенов или других антипсихотиков.

Вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, дисфункция вегетативной нервной системы) существует при применении любого нейролептика. Риск потенциально выше при применении нескольких средств. Летальные случаи возникали преимущественно у пациентов с имеющимся органическим синдромом, умственной заторможенностью, злоупотреблением опиатами и алкоголем.

Лечение: прекращение применения нейролептиков, симптоматические и общие поддерживающие мероприятия. Можно применять дантролен и бромокриптин.

Симптомы могут наблюдаться в течение недели или более после отмены пероральных форм и несколько дольше после применения депонированных форм препаратов.

Как и другие нейролептики, зуклопентиксола ацетат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с органическими поражениями мозга, судорогами или прогрессирующим заболеванием печени, почек или сердечно-сосудистой системы.

Сообщалось о редких случаях патологических изменений показателей крови. В случае возникновения у пациента признаков персистирующей инфекции необходимо выполнять общие анализы крови.

Как и другие антипсихотические препараты, зуклопентиксола ацетат может изменять потребность в инсулине и толерантность к глюкозе, что требует коррекции антидиабетической терапии у больных сахарным диабетом.

Как и другие средства, принадлежащие к терапевтическому класса антипсихотических препаратов, зуклопентиксола ацетат может привести к удлинению интервала QT. Существующая пролонгация интервала QT может повысить риск злокачественных аритмий. Поэтому зуклопентиксола ацетат необходимо с осторожностью применять пациентам с подозрением на гипокалиемию, гипомагниемии или с генетической предрасположенностью к таким состояниям, а также пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например удлиненным интервалом QT, в значительной брадикардии (<50 уд / мин), недавним инфарктом миокарда, декомпенсированной сердечной недостаточностью или сердечной аритмией. Следует избегать одновременного лечения другими антипсихотическими препаратами.

При применении антипсихотических средств сообщалось о случаях венозного тромбоемболизму (ВТЭ). Поскольку пациенты, которые применяют антипсихотические средства, часто имеют приобретенные факторы риска ВТЭ, все возможные факторы риска ВТЭ необходимо идентифицировать до начала и во время лечения зуклопентиксола ацетата и принять профилактические меры.

Пациенты пожилого возраста

Пациенты пожилого возраста нуждаются в тщательном наблюдении, поскольку они особенно подвержены возникновению таких нежелательных эффектов, как седация, артериальная гипотензия, спутанность сознания и изменения температуры тела.

цереброваскулярные заболевания

При применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с деменцией наблюдалось повышение риска цереброваскулярных нарушений примерно втрое. Механизм этого повышенного риска неизвестный. Повышенный риск не может быть исключен при применении иниших антипсихотических препаратов и при применении другим группам пациентов. Зуклопентиксола ацетат необходимо применять с осторожностью пациентам с факторами риска инсульта.

Повышенная смертность пациентов пожилого возраста с деменцией

Данные клинических исследований свидетельствуют, что пациенты пожилого возраста с деменцией, которые применяют антипсихотические средства, имеют несколько выше риск летального исхода, чем пациенты, не применяют эти средства. Данных для точного определения этого риска недостаточно, и причина повышенного риска неизвестна.

Зуклопентиксола ацетат не предназначен для лечения поведенческих расстройств, связанных с деменцией.

Применение в период беременности или кормления грудью:

беременность

Зуклопентиксола ацетат не следует назначать в период беременности. По назначению врача применять только в случаях, если ожидаемая польза для пациентки не превышает теоретического риска для плода.

Новорожденные, матери которых принимали антипсихотические средства (в том. Ч. Зуклопентиксола ацетат) в последнем триместре беременности, могут иметь риск развития побочных явлений, в т. Ч. Экстрапирамидных расстройств или синдрома отмены, которые могут различаться по тяжести и длительности после родов. Сообщалось о случаях возбудимости, гипертонии, гипотонии, тремора, сонливости, респираторного дистресса или трудности с вскармливанием. Итак, новорожденные нуждаются в тщательном уходе.

Исследования на животных показали репродуктивной токсичности.

лактация

Зуклопентиксол обнаруживается в грудном молоке в низких концентрациях, его влияние на младенца при применении терапевтических доз маловероятно. Доза, которую получает младенец с грудным молоком, составляет менее 1% материнской ежедневной дозы, и зависит от массы тела матери (мг / кг). Кормить грудью можно в период лечения зуклопентиксол, если это клинически важным, но рекомендуется наблюдение врача за младенцем, особенно в первые 4 недели после рождения.

фертильность

Сообщалось о случаях гиперпролактинемии, галакторее, аменореи, эректильной дисфункции и отсутствия эякуляции (см. Раздел «Побочные реакции»). Такие случаи могут негативно влиять на половую функцию женщин и / или мужчин и фертильность.

Если возможно, следует уменьшить дозу или отменить средство при развитии клинически значимой гиперпролактинемии, галакторее, аменореи или половой дисфункции. Эти расстройства проходят после отмены препарата.

Введение зуклопентиксола самцам и самкам крыс было связано с некоторой задержкой спаривания. В эксперименте, где зуклопентиксол вводили с едой, отмечалось ухудшение показателей спаривания и снижение оплодотворяющей способности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Клопиксол-Акуфаз является седативным средством. Пациенты, которым назначены психотропные лекарственные средства или после употребления алкоголя, могут чувствовать некоторое снижение общей внимания и концентрации. Их необходимо предупредить о возможности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Пациентам не следует управлять автотранспортом, если у них наблюдается нечеткость зрения.

Дети:

Не рекомендуется применять детям и подросткам из-за отсутствия клинических данных.

Способ применения и дозы:

взрослые

Дозы препарата определяют индивидуально, в соответствии с состоянием пациента.

Обычно взрослым рекомендуется дозы в пределах 50-150 мг (1-3 мл) в виде инъекции, инъекцию повторяют, если необходимо, преимущественно с интервалом 2-3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может быть назначена через 24-48 часов после первой инъекции.

Зуклопентиксола ацетат не предназначен для длительного применения и длительность терапии не должна превышать 2 недели. Максимальная суммарная доза за весь курс терапии - не более 400 мг, а количество инъекций - не более 4.

Поддерживающую терапию следует продолжать пероральным зуклопентиксол или зуклопентиксола деканоатом, руководствуясь нижеследующей схеме.

1) Переход на лечение пероральным зуклопентиксол

Через 2-3 дня после последней инъекции зуклопентиксола ацетата (100 мг) пациенту следует назначить перорально ежедневную дозу 40 мг по возможности в несколько приемов. При необходимости дозу можно увеличить на 10-20 мг каждые 2-3 дня до 75 мг в сутки или более.

2) Переход на лечение зуклопентиксола деканоатом

Одновременно с последней инъекцией зуклопентиксола ацетата (100 мг) следует ввести 200-400 мг (1-2 мл) зуклопентиксола деканоата 200 мг / мл и повторять внутримышечные инъекции последнего каждый 2-я неделя. Можно применять высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями.

Зуклопентиксола ацетат и зуклопентиксола деканоат можно смешивать в одном шприце и назначать как одну инъекцию (коиньекция). Последующие дозы зуклопентиксола деканоата и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.

Пациенты пожилого возраста. Может возникнуть необходимость снижения обычных доз. Максимальная доза на одну инъекцию не должна превышать 100 мг.

Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек Клопиксол-Акуфаз можно назначать в обычных дозах.

Нарушение функций печени. Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать половину обычной дозы, а также, если возможно, определять уровень препарата в сыворотке крови.

способ применения

Клопиксол-Акуфаз назначают в виде инъекции в верхний наружный квадрант ягодицы. Инъекцию объемом более 2 мл следует делать за два введение в разные места. Местная переносимость хорошая.

Передозировка:

Благодаря лекарственной форме случаи передозировки маловероятны.

Симптомы : сонливость, кома, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные расстройства, судороги, артериальная гипотензия, шок, гипертермия / гипотермия. Сообщается об изменениях на ЭКГ, QT-пролонгации, случаи пируэтной тахикардии, желудочковых аритмий, остановки сердца в случае назначения сверхвысоких доз препарата одновременно с препаратами, влияющими на работу сердца.

Лечение cимптоматичне и поддерживающее. Следует принимать меры по поддержанию деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин, поскольку это может привести к дальнейшему снижению артериального давления. Судороги можно лечить диазепамом, а симптомы нарушений движения- бипериденом.

Побочные действия:

Побочные эффекты в большинстве случаев дозозависимы. Их частота и тяжесть более выражены в начале терапии и уменьшаются при дальнейшем лечении.

Возможно развитие экстрапирамидных расстройств, особенно в первые несколько дней после инъекции и в начальной фазе терапии. В большинстве случаев они корректируются снижением дозировок и / или противопаркинсоническими препаратами. Регулярное профилактическое применение последних не рекомендуется. Противопаркинсонические препараты не облегчают позднюю дискинезию, а могут усилить. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение лечения зуклопентиксол. В случае устойчивой акатизии рекомендуется применение бензодиазепина или пропранолола.

Частота побочных реакций, приведенных ниже в таблице, определяется как: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редкие (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) или неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

сердечные расстройства

Часто

Тахикардия, усиленное сердцебиение.

редкие

Удлинение интервала QT на ЭКГ.

Со стороны системы крови и лимфатической системы

редкие

Тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы

очень часто

Сонливость, акатизия, гиперкинезия, гипокинезия.

Часто

Тремор, дистония, гипертонус, головокружение, головная боль, парестезии, нарушения внимания, амнезия, нарушение походки.

Нечасто или редкие

Поздняя дискинезия, гиперрефлексия, дискинезия, паркинсонизм, синкопе, атаксия, расстройства речи, гипотонусе, судороги, мигрень.

очень редкие

Злокачественный нейролептический синдром.

зрительные нарушения

Часто

Нарушение аккомодации, зрения.

Нечасто

Вращательные движения глаз, мидриаз.

Со стороны органов слуха и лабиринта

Часто

Головокружение.

Нечасто

Гиперакузия, звон в ушах.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Часто

Заложенность носа, одышка.

ЖКТ

очень часто

Сухость во рту.

Часто

Гиперсекреция слюны, запор, рвота, диспепсия, диарея.

Нечасто

Боль в животе, тошнота, метеоризм.

Со стороны почек

и мочевыводящих путей

Часто

Расстройства мочеиспускания, задержка мочи, полиурия.

Со стороны кожи

и подкожной клетчатки

Часто

Гипергидроз, зуд.

Нечасто

Сыпь, фотосенсибилизация, нарушение пигментации, себорея, дерматит, пурпура.

Скелетно-мышечные нарушения

Часто

Миалгия.

Нечасто

Мышечная ригидность, тризм, кривошея.

эндокринные расстройства

редкие

Гиперпролактинемия.

расстройства метаболизма

Часто

Усиление аппетита, увеличение массы тела.

Нечасто

Снижение аппетита, снижение массы тела.

редкие

Гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия.

сосудистые расстройства

Нечасто

Артериальная гипотензия, приливы.

очень редкие

Венозный тромбоэмболизм.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто

Астения, утомляемость, общее недомогание, боль.

Нечасто

Жажда, реакция в месте инъекции, гипотермия, пирексия.

Со стороны иммунной системы

редкие

Гиперчувствительность, анафилактические реакции.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто

Нарушение функциональных тестов.

очень редкие

Холестатический гепатит, желтуха.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Нечасто

Отсутствие эякуляции, эректильная дисфункция, оргастическая расстройства у женщин, сухость вульвовагинальные участка.

редкие

Гинекомастия, галакторея, аменорея, приапизм.

психические расстройства

Часто

Бессонница, депрессия, тревожность, нервозность, патологические сновидения, возбуждение, снижение либидо.

Нечасто

Апатия, ночные кошмары, усиленное либидо, состояния спутанности сознания.

Беременность, роды, перинатальный период

Неизвестная

Синдром отмены у новорожденных.

Имеются сообщения о редких случаях пролонгации QT, желудочковых аритмий: фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, пируэтной тахикардии, остановки сердца и внезапного летального исхода при применении лекарственных средств, относящихся к терапевтического класса антипсихотиков, в том числе зуклопентиксола ацетата.

Внезапное прекращение применения зуклопентиксола ацетата может вызвать симптомы отмены, наиболее частыми из которых являются тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потливость, миалгия, парестезии, бессонница, беспокойство, тревожность и возбуждение. Пациенты также могут испытывать головокружение, переменные ощущения тепла или холода и тремор. Симптомы обычно возникают в течение 1-4 дней после отмены и уменьшаются в течение 7-14 дней.

Лекарственное взаимодействие:

Комбинации, требующие осторожности при применении

Зуклопентиксола ацетат может усиливать седативное действие алкоголя, барбитуратов и других ингибиторов центральной нервной системы.

Зуклопентиксол может усиливать эффекты средств для общего наркоза и антикоагулянтов и продлевать действия блокаторов нервно-мышечной передачи.

Могут усиливаться антихолинергические эффекты атропина или других лекарственных средств с антихолинергическими свойствами.

Нейролептики могут усиливать или уменьшать эффект антигипертензивных средств; антигипертензивный эффект гуанетидина и подобных препаратов уменьшается.

Совместное применение нейролептиков и лития или сибутрамина увеличивает риск нейротоксичности.

Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно подавляют метаболизм друг друга и может ухудшаться контроль сахарного диабета.

Зуклопентиксола ацетат может снижать эффект леводопы, адренергических и противосудорожных средств.

Комбинация с метоклопрамидом, пиперазином или противопаркинсоническими препаратами повышает риск развития экстрапирамидных расстройств как поздняя дискинезия.

Антипсихотики могут усиливать кардиодепресантни эффекты хинидина и всасывания кортикостероидов и дигоксина.

Может усиливаться гипотензивный эффект антигипертензивных средств группы вазодилататоров, таких как гидралазин, и α-блокаторов (например, доксазозина) или метилдопы.

Поскольку зуклопентиксол частично метаболизируется CYP2D6, совместное применение препаратов, способных подавлять этот фермент, может тормозить вывод зуклопентиксола.

Увеличение интервала QT, связанное с применением антипсихотических средств, может усиливаться во время совместного применения с другими средствами, способными значительно удлинять QT интервал. Следует избегать комбинации с такими средствами, как:

  • Класс Иа и ИИИ антиаритмических средств (например хинидин, амиодарон, соталол, дофетилида).
  • Некоторые антипсихотические средства (например тиоридазин).
  • Некоторые антибиотики-макролиды (например эритромицин).
  • Некоторые антигистаминные средства (например терфенадин, астемизол).
  • Некоторые антибиотики-хинолоны (например гатифлоксацин, моксифлоксацин).

Перечень, приведенный выше, неполный; следует избегать комбинации с другими отдельными препаратами, которые способны значительно удлинять QT-интервал (таких как цизаприд, литий).

Антипсихотики могут проявлять антагонизм к эффектам адреналина и других симпатомиметиков и нейтрализовать антигипертензивные эффекты гуанетидина и подобных адреноблокирующими средств.

Средства, которые изменяют электролитный баланс, например тиазидные диуретики (гипокалиемия), и средства, которые повышают концентрацию зуклопентиксола ацетата, также необходимо применять с осторожностью, поскольку они могут повышать риск пролонгации интервала QT и злокачественных аритмий.

Срок годности:

2 года.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.

Несовместимость .

Зуклопентиксола ацетат следует смешивать только с зуклопентиксола деканоатом, который также растворяется в триглицериды средней цепи (Европейская Фармакопея).

Зуклопентиксола ацетат нельзя смешивать с депонированными формами, которые содержат кунжутное масло, поскольку их смесь меняет фармакокинетические свойства этих средств.

Форма выпуска / упаковка:

10 ампул по 1 мл в картонной коробке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Дополнительно:

Несумісність

Зуклопентиксолу ацетат не можна змішувати з депонованими формами, які містять кунжутну олію, оскільки їх суміш змінює фармакокінетичні властивості цих засобів.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

МНН:
Фарм. группа:
Код АТХ N05AF05:

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Клопиксол-Акуфаз раствор
Производитель:Х. Лундбек Ð / С / H. Lundbeck / S
Форма выпуска:

10 ампул по 1 мл в картонной коробке.

Регистрационное удостоверение:UA/2206/01/01 от 06.03.2020
МНН:Zuclopenthixol
Условия отпуска:

По рецепту.

Состав:

действующее вещество: zuclopenthixol;

1 мл раствора содержит 50 мг зуклопентиксола ацетата.

Вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи.

Фармакологическая группа:Психолептическое средства. Антипсихотические средства. Производные тиоксантена. Зуклопентиксол
Код АТХ:N05AF05 - Зуклопентиксол
Заявитель:Лундбек Экспорт А / С
Адрес заявителя:Оттилиавей 9, DK-2500 Валбо-Копенгаген, Дания
Реклама
Найдены ферменты для получения универсальной группы крови
Простой метод переливания крови из одной группы в ...
Для устранения паралича будут проводить трансплантацию клеток
Впервые в мире польские хирурги в сотрудничестве с...
Реклама
Антибиотики при бронхите
Антибиотик при бронхите — действенный способ актив...
Можно ли умереть от ОРВИ
В большинстве случаев ОРВИ не опасны для жизни. Но...
Реклама
По состоянию мочки уха можно диагностировать приближающийся инфаркт миокарда: врач
Инфаркт миокарда (ИМ) происходит, когда кровоток к...
Как бессонница отражается на темпе ходьбы: исследование
Шаркающая походка характерна для пожилых людей с н...
Реклама