Лансопрол капсулы инструкция по применению

Лансопрол капсулы фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Лансопрол капсулы по 15 мг №28 (14х2)
Производитель:
Регистрация:
UA/3932/01/01, UA/3932/01/02 от 30.09.2020
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Юлия Жарикова Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующее вещество : lansoprazole;

1 капсула содержит лансопразола 15 или 30 мг.

вспомогательные вещества: сахар сферический, манит (Е 421), натрия крахмала (тип А), магния карбонат, повидон, сахароза, полоксамер, гипромеллоза, метакрилатного сополимера дисперсия, тальк, триэтилцитрат, симетикон.

Желатиновая капсула № 1 содержит титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), патентованный синий V (Е 131), желатин.

Желатиновая капсула № 2 содержит титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), желатин.

Основные физико-химические свойства:

твердые желатиновые капсулы № 2 с крышечкой и корпусом оранжевого цвета, содержащие сферические микропелеты белого или почти белого цвета (15 мг)

твердые желатиновые капсулы № 1 с крышечкой зеленого и корпусом оранжевого цвета, содержащие сферические микропелеты белого или почти белого цвета (30 мг).

Производитель:

Нобель ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш

Местонахождение производителя:

Квартал Санкаклар, пр. Эски Акчакоджа, №299,81100 г. Стамбул, Турция.

Фармакотерапевтическая группа:

Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса

Фармакологические свойства:

Фармакологические.

Лансопразол подавляет активность Н + / К + -АТФазы протонной помпы в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. Таким образом Лансопрол ® подавляет конечную стадию образования кислоты желудочного сока, уменьшает количество и кислотность желудочного сока, вследствие чего снижается вредное воздействие желудочного сока на слизистую оболочку.

Степень подавления определяется дозой и продолжительностью лечения. Даже разовая доза 30 мг лансопразола подавляет секрецию желудочного сока на 70-90%. Начало действия наблюдается в течение 1-2 часов и продолжается несколько суток.

Фармакокинетика.

Лансопразол абсорбируется в кишечнике. У здоровых добровольцев при приеме 30 мг лансопразола максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,75-1,15 мг / л и достигается в течение 1,5-2 часов. Максимальная концентрация в плазме крови и биодоступность зависят от конкретных особенностей пациента и не изменяются в зависимости от частоты приема препарата.

Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 98%.

Лансопрозол выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов - лансопразолсульфон и гидроксилансопразол), при этом за сутки с мочой выводится 21% дозы препарата. Период полувыведения составляет 1,5 часа.

Период полувыведения удлиняется у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов в возрасте от 69 лет. У больных с нарушениями функции почек абсорбция лансопразола практически не меняется.

Показания к применению:

Доброкачественная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе связанные с применением нестероидных противовоспалительных средств; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; синдром Золлингера - Эллисона, для эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к лансопразола или к любому другому компоненту лекарственного средства одновременное применение с атазанавиром; злокачественные новообразования пищеварительного тракта.

Особенности применения:

Перед назначением лекарственного средства Лансопрол® следует исключить возможность злокачественных новообразований в желудке и пищеводе, поскольку препарат может маскировать симптомы и таким образом отсрочить правильную диагностику, поэтому перед началом и после окончания курса лечения лансопразолом следует провести эндоскопический контроль с биопсией.

Лансопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы, может привести к росту количества микроорганизмов, находящихся в желудочно-кишечном тракте. Это увеличивает риск развития желудочно-кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, такими как Salmonella , Campylobacter и Clostridium difficile, особенно у госпитализированных пациентов.

Одновременное применение лансопразола и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется. Поскольку концентрация атазанавира и нелфанавиру зависит от желудочной кислотности, их биодоступность может значительно снижаться (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если одновременное применение лансопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ необходимо, рекомендуется тщательный мониторинг состояния пациента.

Тяжелая гипомагниемия наблюдалась у пациентов, принимавших ингибиторы протонной помпы, такие как лансопразол, в течение минимум трех месяцев (в большинстве случаев - в течение года). Могут возникать тяжелые проявления гипомагниемии, такие как повышенная утомляемость, судороги, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, но они могут начинаться очень резко. У большинства пациентов симптомы гипомагниемии нивелировались после заместительной терапии магнием, а также после отмены ингибитора протонной помпы.

Если пациент получает пролонгированное терапию или применяет ингибиторы протонной помпы одновременно с дигоксином или лекарственными средствами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), нужно рассмотреть возможность измерения концентрации магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически в течение курса терапии.

Рост уровня хромогранину A (CgA) в сыворотке крови может влиять на результаты исследований нейроэндокринных опухолей. Во избежание этого влияния терапию лансопразолом необходимо прекратить по крайней мере за 5 дней до проведения оценки уровня CgA. Необходимо временном прекращении терапии ингибиторами протонной помпы по крайней мере за 14 дней до определения уровней CgA при проведении повторного теста, если при первом исследовании уровень CgA и гастрина являются высокими.

Ежедневный прием любых лекарственных средств, угнетающих секрецию желудочного сока, в течение длительного периода (например, в течение нескольких лет) может приводить к мальабсорбции цианокобаламина (витамина В12), гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов с синдромом Золлингера - Эллисона и другими гиперсекреторных патологическими состояниями, нуждающихся в долгосрочной терапии, пациентов с пониженной массой тела или с факторами риска снижения абсорбции витамина В12 (например пациенты пожилого возраста) в случае длительной терапии или если наблюдаются клинические симптомы , связанные с дефицитом цианокобаламина.

Под влиянием лансопразола снижается кислотность желудочного сока, что увеличивает риск развития желудочно-кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, такими как Salmonella и Campylobacter .

При лечении пациентов с язвами желудка и двенадцатиперстной кишки следует учитывать, как этиологический фактор, возможность инфицирования H. pylori . Если лансопразол применять в комбинации с антибиотиками для эрадикационной терапии H. pylori , следует следовать инструкциям по применению этих антибиотиков.

Из-за ограниченности данных о безопасности применения лансопразола как поддерживающей терапии длительностью более 1 года необходимо регулярно проводить оценку соотношения риска / пользы для данной группы пациентов.

В редких случаях при применении лансопразола возможно возникновение колита. Поэтому терапию следует немедленно прекратить при наличии у пациентов острой или стойкой диареи.

За исключением случаев эрадикации инфекции Helicobacter pylori , при тяжелой устойчивой диареи терапию лансопразолом необходимо немедленно прекратить, поскольку есть риск возникновения микроскопического колита с утолщением слоя коллагена или инфильтрацией клеток воспаления подслизистой основы толстого кишечника.

Лечение и профилактику язвенной болезни следует ограничить у пациентов, нуждающихся в длительном лечении нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) или входят в группу риска, например пациенты с желудочно-кишечными кровотечениями, перфорациями или язвами в анамнезе, пациенты пожилого возраста, при одновременном применении лекарственных средств, которые повышают вероятность развития заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта (кортикостероиды или антикоагулянты), при наличии тяжелых сопутствующих заболеваний или при длительном применении максимальных рекомендованных доз НПВС.

Ингибиторы протонной помпы, особенно те, что применяются в высоких дозах и в течение длительного времени (более 1 года), несколько повышают риск перелома бедра, запястья или позвонков, особенно у пациентов пожилого возраста или при наличии других определенных факторов риска. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что ингибиторы протонной помпы повышают общий риск переломов на 10-40%. Некоторые из этих случаев могут быть обусловлены другими факторами риска. Пациенты группы риска остеопороза должны находиться под наблюдением врача в соответствии с текущими клинических рекомендаций. Они имеют потреблять кальций и витамин D в достаточном количестве.

Подострый кожная красная волчанка. Применение ингибиторов протонной помпы связывают с очень редкими случаями развития подострого кожного красной волчанки. Если возникает поражение, особенно на участках, подвергающихся воздействию солнечного света, и это сопровождается артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу, который рассмотрит необходимость отмены лансопразола. Возникновение подострого кожного красной волчанки у пациентов во время предшествующей терапии ингибиторами протонной помпы повышает риск его развития при применении других ингибиторов протонной помпы.

При проведении комбинированной терапии с кларитромицином и амоксициллином нужно учитывать предостережение, приведенные в инструкциях по медицинскому применению кларитромицина и амоксициллина, а также перед началом применения амоксициллина и кларитромицина следует учесть наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и других аллергенов.

У пациентов с почечной недостаточностью связывания с белками крови снижается на 1-1,5%.

Следует с осторожностью назначать лансопразол пациентам с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью.

У пациентов с хронической печеночной недостаточностью период полувыведения крови увеличивается от 1,5 часа до 3,2-7,2 часа в зависимости от степени нарушения функции печени. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью следует уменьшать дозу препарата. Лечение начинать с половины указанной дозы, постепенно увеличивая до рекомендованных доз, но не более 30 мг в сутки.

Пациенты пожилого возраста.

Лечение язвы у пациентов пожилого возраста практически не отличается от лечения у пациентов младшего возраста. Побочные реакции и лабораторные изменения у пациентов пожилого возраста такие же, как и у пациентов младшего возраста.

Лекарственное средство содержит сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточностью сахараз-изомальтазы не следует применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью:

В период беременности и кормления грудью препарат не применяют.

При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Во время управления автотранспортом или другими механизмами необходимо учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы и органов зрения, таких как головокружение, расстройства зрения и сонливость. В этих состояниях способность реагировать может снижаться.

Дети:

Не назначают детям.

Способ применения и дозы:

Применяют взрослым внутрь. Обычно доза составляет 30 мг 1 раз в сутки за 30-40 минут до приема пищи. Капсулы принимают не разжевывая, запивая 150-200 мл воды. Если это невозможно, капсулу можно раскрыть, растворить ее содержимое в небольшом количестве яблочного сока (примерно 1 полная ложка) и немедленно проглотить не разжевывая. Такую же процедуру следует провести, если препарат вводится через назогастральный зонд.

Дозировка и продолжительность лечения назначает врач в зависимости от клинической ситуации и характера течения заболевания.

Максимальная суточная доза составляет 60 мг для пациентов с нарушением функции печени - 30 мг. Для пациентов с синдромом Золлингера - Эллисона дозы могут быть увеличены.

Если нужно принять 2 суточные дозы, пациент должен принять одну перед завтраком, а вторую - перед ужином.

Если пациент не принял препарат в назначенное время, он должен принять его как можно быстрее. Однако, если осталось немного времени до приема следующей дозы, пациент не должен принимать пропущенную дозу.

Язва двенадцатиперстной кишки

Доза препарата для лечения активной язвы составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 2-4 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, составляет 30 мг 1 раз в сутки. Лечение длится 4-8 недель.

Доза для профилактики язв, вызванных длительным лечением НПВС, для пациентов группы риска (возраст 65 лет или гастрит или язва двенадцатиперстной кишки в анамнезе) составляет 15 мг в сутки. Если лечение не эффективно, назначают дозу 30 мг в сутки.

Доброкачественная язва желудка

Доза препарата для лечения активной язвы составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом НПВС, составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 4-8 недель.

Доза для профилактики язв, вызванных длительным лечением НПВС, для пациентов группы риска (возраст 65 лет или гастрит или язва двенадцатиперстной кишки в анамнезе) составляет 15 мг в сутки. Если лечение не эффективно, назначают дозу 30 мг в сутки.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рефлюксная эзофагит

Рекомендуемая доза для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни составляет 15-30 мг в сутки. Улучшение симптомов наступает быстро. Следует рассматривать индивидуальный подбор дозы. Если симптомы не уменьшаются в течение 4 недель при применении дозы 30 мг в сутки, рекомендуется проведение дополнительных тестов.

При средней и тяжелой формах эзофагита рекомендованная доза составляет 30 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель. Если эрозивный эзофагит не вылечивается в течение 4 недель, продолжительность лечения может быть вдвое длиннее.

Доза для долгосрочной профилактики рецидива эрозивного эзофагита составляет 15-30 мг 1 раз в сутки. Безопасность и эффективность поддерживающей терапии лансопразолом подтверждена для 12-месячного приема.

Ликвидация Helicobacter pylori

Доза составляет 30 мг 2 раза в сутки (перед завтраком и перед ужином). Пациент должен принимать препарат вместе с антибиотиками по утвержденным схемам в течение 1-2 недель.

Синдром Золлингера - Эллисона

Дозу врач подбирает индивидуально таким образом, чтобы базальная секреция кислоты не превышало 10 ммоль / ч. Рекомендованная начальная доза составляет 60 мг 1 раз в сутки перед завтраком. Если пациент принимает дозы больше, чем 120 мг, то ему следует принимать первую половину суточной дозы перед завтраком, а вторую половину - перед ужином. Лечение продолжается до исчезновения клинических показаний.

Почечная и печеночная недостаточность

Пациенты с нарушением функции печени и почек легкой или умеренной степени не требуется коррекции дозы.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени следует принимать самые эффективные дозы и не более 30 мг в сутки.

Пациенты пожилого возраста

При применении препарата нет необходимости корректировать дозу.

Передозировка:

Симптомы передозировки лансопразола у людей не известны (хотя острая токсичность будет низкой). Однако в ходе исследований при введении суточных доз до 180 мг лансопразола перорально или до 90 мг побочные реакции не возникали. При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций (см. Раздел «Побочные реакции»).

В случае передозировки необходимо наблюдение за состоянием пациента. Гемодиализ неэффективен. Для уменьшения всасывания препарата необходимо принять активированный уголь. В случае приема избыточной дозы проводится симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные действия:

Побочные реакции указаны по системам организма и разделены на категории по частоте появления:

часто (³1 / 100, <1/10); нечасто (³1 / 1000, <1/100); редко (³1 / 10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Часто

Нечасто

редко

Очень редко

неизвестно

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Тромбоцитопе-ния, эозинофилия, лейкопения

анемия

Агранулоцитоз, панцитопения

Со стороны метаболизма и алиментарные расстройства

Гипомагниемия (см. Раздел «Особенности применения»)

Со стороны психики

депрессия

Бессонница, галлюцинации, спутанность сознания

зрительные галлюцинации

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

Повышенная возбудимость, вертиго, парестезии, сонливость, тремор

Со стороны органов зрения

нарушение зрения

Со стороны пищеварительного тракта

Рвота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм, сухость во рту / жажда, полипы фундальных желез желудка (доброкачественные)

Глоссит, кандидоз слизистых оболочек пищеварительного тракта, панкреатит, изменения вкуса

Колит, стоматит

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение уровня ферментов печени

Гепатит, желтуха

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Крапивница, зуд, сыпь

Петехии, пурпура, алопеция, полиморфная эритема, светочувствительность

синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

Подострый кожная красная волчанка (см. Раздел «Особенности применения»)

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Артралгия, миалгия,

переломы бедренной кости, запястья или позвоночника (см. раздел «Особенности применения»)

Со стороны почек и мочевыводящих путей

интерстициальный нефрит

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

гинекомастия

общие нарушения

повышенная утомляемость

Ангионевротич ный отек

Лихорадка, гипергидроз, ангионевротический отек, анорексия, импотенция

анафилактический шок

лабораторные исследования

Повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия

Отчет о подозреваемых побочные реакции.

Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение соотношение между пользой и рисками, связанными с применением лекарственного средства. Специалисты в области здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемые побочные реакции с помощью национальной системы отчетности.

Лекарственное взаимодействие:

Лансопразол может влиять на абсорбцию других лекарственных средств, абсорбция которых зависит от уровня рН желудка.

Одновременное применение лансопразола и ингибиторов протеазы ВИЧ, абсорбция которых зависит от желудочной кислотности (например атазанавир и нелфинавир), не рекомендуется в связи со значительным снижением их биодоступности (см. Раздел «Особенности применения»).

Во время исследований одновременное применение лансопразола (60 мг в сутки) и атазавиру (400 мг) значительно снижало экспозицию атазанавира (снижение примерно на 90% для AUC и Cmax) у здоровых добровольцев.

Лансопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы, снижает концентрацию атазанавира (ингибитора ВИЧ-протеазы), всасывание которого зависит от желудочной кислотности, поэтому может влиять на терапевтическое действие атазанавира и развитие резистентности к ВИЧ-инфекции. Противопоказано одновременное применение атазанавира и лансопразола.

Лансопразол может повышать в плазме крови концентрацию препаратов, метаболизирующихся CYP3А4 (варфарин, антипирин, индометацин, ибупрофен, фенитоин, пропранолол, преднизолон, диазепам, кларитромицин или терфенадин). Необходимо с осторожностью назначать комбинацию лансопразола с лекарственными средствами, которые зависят от метаболизма CYP3А4 и имеют незначительный терапевтический диапазон.

Лекарственные средства, подавляющие 2С19 (флувоксамин), вызывают значительное повышение (в 4 раза) концентрации лансопразола в плазме крови. При одновременном применении необходима коррекция дозы лансопразола.

Индукторы 2С19 и CYP3A4 (рифампицин, трава зверобоя) могут значительно уменьшить концентрации лансопразола в плазме крови. При одновременном применении необходима коррекция дозы лансопразола.

Одновременное применение лансопразола с высокими дозами метотрексата приводило к повышению и задержку концентрации метотрексата в сыворотке крови, что может привести к токсичности метотрексата.

Лансопразол вызывает длительное подавление желудочной секреции, поэтому теоретически возможное влияние лансопразола на биодоступность препаратов, для всасывания которых значение рН является важным (кетоконазол, итраконазол, эфиры ампициллина, соли железа, дигоксин).

Абсорбция кетоконазола и итраконазола растет благодаря кислоте желудочного сока. Одновременное применение с лансопразолом может повлиять на их биодоступность. Поэтому необходимо избегать такой комбинации

Одновременное применение лансопразола и дигоксина может вызвать повышение уровня дигоксина в плазме крови. Поэтому необходим тщательный мониторинг уровня дигоксина в плазме крови и коррекция дозы дигоксина в случае необходимости в начале и после прекращения лечения лансопразолом.

Клинических проявлений взаимодействий лансопразола с амоксициллином не наблюдалось.

Сукральфат и антацидные средства могут уменьшать биодоступность лансопразола, через что лансопразол необходимо принимать минимум за 1:00 после применения данных препаратов.

Не выявлено клинически значимого взаимодействия между лансопразолом и нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

При одновременном применении лансопразола с теофиллином (CYP1А2, CYP3А) отмечается умеренное повышение (до 10%) клиренса теофиллина, но клиническое значение их взаимодействий маловероятно. Однако для поддержания клинически эффективных концентраций теофиллина отдельным больным необходима коррекция дозы теофиллина в начале или после прекращения лечения лансопразолом.

Сообщалось о повышении МНО (международного нормализованного отношения) и ПВ при одновременном применении ингибиторов протонной помпы и варфарина. Повышение МНО и ПВ может привести к кровотечениям и даже к летальному исходу. При одновременном применении лансопразола и варфарина следует проводить тщательный мониторинг показателей MHВ и ПВ.

При одновременном применении лансопразола и такролимуса [субстрат CYP3A и P-гликопротеина (Pgp)] может повышаться концентрация такролимуса в плазме крови до 81%, особенно у пациентов, которым проводили трансплантацию. Поэтому следует контролировать уровень такролимуса в плазме крови в начале и после прекращения комбинированной терапии лансопразолом. Результаты исследований in vitro свидетельствуют, что лансопразол ингибирует транспортные протеины, Pgp. Клиническое значение этого явления неизвестно.

Срок годности:

3 года.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска / упаковка:

По 7 капсул в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной упаковке.

По 14 капсул в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.

По 4 капсулы в блистере, по 1 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Лансопрол капсулы
Производитель:Нобель ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш
Форма выпуска:

По 7 капсул в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной упаковке.

По 14 капсул в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.

По 4 капсулы в блистере, по 1 блистера в картонной упаковке.

Регистрационное удостоверение:UA/3932/01/01, UA/3932/01/02 от 30.09.2020
МНН:Lansoprazole
Условия отпуска:

По рецепту.

Состав:

действующее вещество : lansoprazole;

1 капсула содержит лансопразола 15 или 30 мг.

вспомогательные вещества: сахар сферический, манит (Е 421), натрия крахмала (тип А), магния карбонат, повидон, сахароза, полоксамер, гипромеллоза, метакрилатного сополимера дисперсия, тальк, триэтилцитрат, симетикон.

Желатиновая капсула № 1 содержит титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), патентованный синий V (Е 131), желатин.

Желатиновая капсула № 2 содержит титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), желатин.

Фармакологическая группа:Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса
Код АТХ:A02BC03 - Лансопразол
Заявитель:Нобель ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.
Адрес заявителя:Квартал Сарай, ул. Др. Аднан Бююкдениз № 14, р-н Юмрание., Г. Стамбул, Турция
Реклама
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
В США ликвидировали сети по распространению наркотиков, которые могут вызвать сексуальную агрессию на свиданиях
Подставка для напитков с детекторной полоской позв...
Реклама
Атрофический гастрит
Причины развития атрофического гастритаСтадии разв...
Бактериальный синусит
Бактериальный синусит — симптомы, причины и фактор...
Реклама
FDA: диклофенак вызывает нарушения сердца
Диклофенак — это препарат из группы НПВС (нестерои...
Хозяйственное мыло поможет устранить запах пота и защитит от инфицирования
Хозяйственное мыло содержит моющие вещества, котор...
Реклама