Нивалин таблетки инструкция по применению

Нивалин таблетки фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Нивалин раствор д/ин., 1 мг/мл по 1 мл в амп. №10
Производитель:
Регистрация:
UA/3335/02/01, UA/3335/02/02 от 17.02.2020
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Ольга Полищук Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующее вещество: галантамин;

1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг галантамина гидробромида;

вспомогательные вещества :

для таблеток по 5 мг: лактоза, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат;

для таблеток по 10 мг: лактоза, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Производитель:

АО «Софарма»

Местонахождение производителя:

ул. Илиенське шоссе, 16, София, 1220, Болгария.

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, применяемые при деменции. Ингибиторы холинэстеразы. Галантамин.

Фармакологические свойства:

Фармакологические.

Галантамин относится к третичных алкалоидов из группы парасимпатомиметики непрямого действия. Он является селективным, конкурентным и обратным ингибитором фермента ацетилхолинэстеразы. Приводит к повышению уровня ацетилхолина в центральной нервной системе. Кроме его действия в качестве обратного ингибитора ацетилхолинэстеразы, он действует как аллостерический потенцируя лиганд наиболее распространенных в центральной нервной системе никотиновых ацетилхолиновых рецепторов субтипа альфа 4 / бета 2, который прямым путем стимулирует никотиновые рецепторы. Также он повышает чувствительность постсинаптических мембран рецепторов ацетилхолина. Галантамин проникает через гематоэнцефалический барьер, облегчает проведение импульсов в ЦНС и ускоряет процессы возбуждения. Повышает активность холинергической системы, в результате чего улучшаются когнитивные функции.

Улучшает и облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах и восстанавливает нейромышечную проводимость в случае ее блокады недеполяризующими нервно-мышечными блокаторами. Повышает тонус гладкой мускулатуры и усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз (сужение зрачка).

Фармакокинетика.

Резорбция : галантамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального применения, при этом его биодоступность очень высока. Терапевтические концентрации в плазме крови достигаются в течение примерно 30 минут. Не устанавливаются статистически значимые различия в средних значениях площади под фармакокинетической кривой (AUC) при пероральном и парентеральном введении дозы составляет 10 мг. Биодоступность галантамина составляет 80-100% и идентична для пероральных жидких и твердых лекарственных форм, а также при парентеральном и пероральном применении.

Максимальная плазменная концентрация при дозе 10 мг составляет 1,2 мг / мл и достигается через 1-2 часа после его введения. Пища замедляет, но не влияет на степень резорбции галантамина. При пероральном применении галантамина с пищей в дозе 10 мг значительно уменьшается скорость, но не степень его всасывания.

Распределение : галантамин в низкой степени связывается с белками плазмы крови - до 18%. Он легко проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывается в тканях мозга в концентрациях в 2-3 раза выше, чем в плазме крови. Галантамин характеризуется линейной кинетикой в терапевтических дозах. Объем распределения составляет примерно 175 л.

Метаболизм : 75% дозы галантамина метаболизируется в печени с участием системы цитохрома P450 (изоферментами CYP3A4 и CYP2D6). В исследованиях in vitro установлено, что изофермент CYP2D6 участвует в получении О-дезметилгалантамину, а CYP3A4 - в получении N-оксид-галантамина. Метаболизм галантамина медленная и слабая за счет деметилирования до 5-6%. У пациентов с низкой активностью ферментов ( «плохие метаболизаторы») устанавливаются более высокие уровни (до 50%) в неизмененном галантамина по сравнению с нормальной ферментной активностью ( «хорошие метаболизаторы»). Метаболиты галантамина - епигалантамин, галантаминон и норгалантамин оказываются в плазме крови и мочи, но нет данных об их фармакологической активностью.

Вывод : период полувыведения галантамина составляет около 5:00. Центральный компартмент выводится быстрее по сравнению с периферическим. При пероральном применении галантамин выводится в неизмененном виде и в виде его метаболитов (галантаминон, епигалантамин), выводится в основном путем клубочковой фильтрации с мочой (до 74 ± 23% за 72 часа).

Установлено, что почечный клиренс галантамина составляет примерно 100 мл / мин, что близко к клиренса инулина и соответственно креатинина. Галантамин НЕ конъюгируется в печени и его выведение с желчью слабое - 0,2 ± 0,1% в течение 24 часов.

Фармакокинетика галантамина имеет линейный характер в терапевтическом дозовой диапазоне. Не наблюдается кумуляции галантамина при многократном его применении. Не установлена ​​корреляция между плазменными концентрациями и терапевтическими и побочными реакциями галантамина.

У пациентов с функциональной недостаточностью печени средней степени клиренс галантамина уменьшается примерно на 25%.

У пациентов с функциональной недостаточностью печени средней и тяжелой степени значимости AUC увеличивается до 37-67%.

Данные исследований показывают, что у пациентов с пониженным клиренсом креатинина возможно замедление выведения галантамина. У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) концентрация галантамина в плазме крови на 30-40% выше.

Не наблюдалось различий в фармакокинетике галантамина между мужчинами и женщинами, а также у представителей разных рас.

Показания к применению:

Препарат показан при лечении:

- слабо или умеренно выраженной деменции альцгеймеровского типа;

- заболеваний периферической нервной системы (полирадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, полиневрит, полиневропатии)

- состояний, связанных с повреждениями передних рогов спинного мозга (после полиомиелита, миелита, спинальной мышечной атрофии)

- церебрального паралича (состояния после инсульта мозга, детского церебрального паралича)

- нарушений нервно-мышечного синапса (миастения гравис, мышечная дистрофия).

Противопоказания:

- гиперчувствительность к активному веществу галантамина гидробромида или к любой из вспомогательных веществ лекарственного средства

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 9 мл / мин);

- тяжелая печеночная недостаточность (> 9 баллов по классификации Чайльд-Пью ( Child-Pugh ))

- бронхиальная астма;

- хроническое обструктивное заболевание легких,

- брадикардия

— AV-блокада;

- артериальная гипертензия;

- сердечная недостаточность / тяжелая сердечная недостаточность (III-IV степень по NYHA)

- ишемическая болезнь сердца / стенокардия

- эпилепсия

- гиперкинезия;

- механическая кишечная непроходимость / обструктивные заболевания или недавно перенесенные оперативные вмешательства на органах желудочно-кишечного тракта

- механические нарушения проходимости мочевыводящих путей / обструктивные заболевания или недавно перенесенные оперативные вмешательства на мочевыводящих путях.

Особенности применения:

Нарушения .

В результате фармакологического действия парасимпатомиметики могут повлечь ваготоническое действие на сердечный ритм (брадикардия, AV-блокада). Поэтому необходимо с осторожностью назначать галантамин пациентам с синдромом слабости синусового узла или другими надшлуночковими нарушениями сердечно-сосудистой проводимости пациентам, которые одновременно применяют препараты, значительно замедляют сердечный ритм, такие как дигоксин или бета-блокаторы; пациентам с некорригированной электролитным балансом (гипер- или гипокалиемия). Следовательно, нужна особая осторожность, когда галантамин применяется пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, например непосредственно в период после инфаркта миокарда, снова обнаружено мерцание предсердий, блокада сердца второго или более высокой степени, нестабильная стенокардия или застойная сердечная недостаточность, особенно у группы III - IV по NYHA.

При лечении препаратом Нивалин существует риск появления синкопе, в связи с чем, необходимо чаще контролировать АД, особенно при приеме препарата в более высоких дозах (40 мг суточная доза). С целью предотвращения подобных побочных реакций, необходимо внимательно подбирать дозу препарата в начале лечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта .

В результате своей холиномиметических действия галантамин может усилить желудочную секрецию и вызвать побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, при повышенном риске развития эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. Более высокий риск существует у пациентов с анамнестическими сведениями о язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в ходе реабилитационного периода после операции желудка и у пациентов, которые одновременно применяют нестероидные противовоспалительные лекарственные средства. При проведении лечения галантамином у этих пациентов следует наблюдать за появлением симптомов активной или скрытой желудочно-кишечного кровотечения.

Применение галантамина не рекомендуется для пациентов с обструкцией желудочно-кишечного тракта или которые восстанавливаются после операции на желудочно-кишечном тракте.

Со стороны нервной системы .

Парасимпатомиметики имеют известную свойство вызывать судороги. Повышенная судорожная активность наблюдается у пациентов с болезнью Альцгеймера. В отдельных случаях парасимпатомиметики могут повысить холинергический тонус и вызвать ухудшение симптомов паркинсонизма.

Серьезные кожные реакции.

У пациентов, получавших галантамин, сообщалось о серьезных реакции со стороны кожи (синдром Стивенса-Джонсона и острый генерализованный екзамнтематозний пустулез). Рекомендуется информировать пациентов о признаках серьезных реакций со стороны кожи и при первом появлении кожной сыпи прекратить применение галантамина.

Респираторные, декабре и медиастинальные нарушения .

Галантамин следует применять с осторожностью пациентам с хронической обструктивной болезнью легких или активными инфекциями легких (например, пневмония).

Со стороны почек и мочевыводящих путей .

Не рекомендуется применение галантамина пациентам с затрудненным мочеиспусканием или после недавно перенесенной операции по резекции предстательной железы или мочевого пузыря.

Хирургические и медицинские процедуры .

Холиномиметики могут усиливать эффект нервно-мышечных блокаторов сукцинилхолинового типа в ходе анестезии.

При лечении ингибиторами холинэстеразы, в том числе галантамином, в отдельных случаях можно наблюдать уменьшение массы тела. В таких случаях необходимо контролировать вес пациентов.

Галантамин следует применять с осторожностью и в более низких дозах у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени, в зависимости от значения клиренса креатинина.

Лекарственное средство содержит в качестве вспомогательного вещества пшеничный крахмал. Он может содержать только следы глютена, поэтому считается безопасным для лиц с глютеновой энтеропатией (целиакией).

Пациентам с аллергией на пшеницу (что отличается от целиакии) нельзя применять этот препарат.

Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества лактозу и может представлять угрозу для пациентов с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, с дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозы мальабсорбцией - пациентам не следует применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Нет клинических данных о безопасности галантамина для беременных, поэтому не рекомендуется применение лекарственного средства в период беременности.

Нет данных о проникновении галантамина в грудное молоко. Не проводились клинические исследования у женщин, кормящих грудью, поэтому не рекомендуется применение препарата в этот период.

Экспериментальные исследования на животных не показывают прямой или косвенной вредного воздействия на беременность, эмбриональное / фетальный развитие, роды или постнатальное развитие.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Нивалин проявляет влияние от слабого до среднего степени выраженности на способность управлять автотранспортным средством и работать с механизмами, требующими быстрых психических и физических реакций. Может привести к нарушению зрения, головокружение, сонливость, особенно в начале лечения, поэтому Нивалин следует назначать с осторожностью пациентам после тщательной оценки возможного риска. В этих случаях рекомендуется прекратить вождения и работать с механизмами до устранения симптомов.

Дети:

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 6 лет.

Способ применения и дозы:

Нивалин, таблетки, применять внутрь во время еды. В ходе лечения необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Дозировка и длительность лечения галантамином зависят от характера и течения заболевания и индивидуальной чувствительности пациента к лечению.

Со стороны периферической и центральной нервной системы; нарушения нервно-мышечного синапса .

Взрослые .

Обычная доза составляет 10-40 мг, разделенная на 2-4 приема.

Дети.

Рекомендуемая суточная доза для детей составляет:

- от 6 до 8 лет - 5-10 мг в сутки

- от 9 до 11 лет - 5-15 мг в сутки

- от 12 до 15 лет - 5-25 мг в сутки.

Болезнь Альцгеймера .

Нивалин, таблетки следует принимать два раза в день, предпочтительно во время утреннего и вечернего приема пищи.

Начальная доза. Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки в течение 4-х недель.

Поддерживающая доза. После проведения 4-недельного курса лечения дозу можно увеличить до достижения поддерживающей дозы 20 мг в сутки, разделенную на 2 приема (по 10 мг 2 раза в сутки). Дозу увеличивать в зависимости от клинической картины и индивидуальной реакции пациента.

Продолжительность лечения.

Продолжительность курса лечения варьирует в широких пределах - от нескольких недель до нескольких лет и зависит от характера и течения заболевания и индивидуальной переносимости пациента. При появлении побочных реакций необходимо уменьшение дозы или прекращения лечения на 2-3 дня, после чего продолжать лечение ниже дозами. Если прекратить лечение на более продолжительное время, повторное применение препарата Нивалин следует начать с низкой дозы, постепенно достигая оптимальной поддерживающей дозы.

Пациенты с нарушением функции печени.

У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции печени (7-9 баллов по классификации Чайльд-Пью ( Child-Pugh )) возможно увеличение плазменных концентраций галантамина, поэтому рекомендуется уменьшение суточной дозы до 15 мг.

Применение галантамина пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (> 9 баллов по классификации Чайльд-Пью ( Child-Pugh )) противопоказано. Не требуется регуляция дозы для пациентов с легким нарушением функции печени.

Пациенты с нарушением функции почек.

Галантамин и его метаболиты выделяются почками.

У пациентов с клиренсом креатинина более 9 мл / мин дозу препарата Нивалин корректировать не нужно. У пациентов с умеренной степенью почечной недостаточности доза не должна превышать 15 мг в сутки.

У пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин) применение препарата Нивалин противопоказано.

Сопутствующая терапия.

Если пациент получает сильные ингибиторы коферментов CYP2D6 или CYP3A4, то может возникнуть необходимость снизить дозу препарата Нивалин (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Передозировка:

Симптомы: передозировка галантамина подобные симптомов передозировки других парасимпатомиметики. Эти эффекты обычно касаются ЦНС, парасимпатической нервной системы и нейромышечных связей. Кроме мышечной слабости или фасцикуляции, возможно развитие некоторых или всех признаков холинергического кризис: выраженная тошнота, рвота, спастические боли в животе, диарея, слюноотделение, слезотечение, повышенная потливость, брадикардия, гипотензия, коллапс, бронхоспазм, а в тяжелых случаях - судороги и кома. Выраженная мышечная слабость вместе с трахеальному гиперсекрецией и бронхоспазмом могут привести к острого респираторного дистресс-синдрома.

Имеющиеся постмаркетинговые сообщение о torsade de pointes , удлинение интервала QT, брадикардии, желудочковой тахикардии и короткие потери сознания при непреднамеренном передозировке галантамином.

Лечение является симптоматическим. При передозировке препаратом при приеме внутрь, если пациент находится в сознании, проводить промывание желудка. Контролировать сердечный ритм и артериальное давление пациента.

Как антидот можно использовать атропин в дозе 0,5-1 мг, дозу можно повторить в зависимости от клинического состояния.

Побочные действия:

Наиболее частые побочные реакции галантамина связанные с его фармакодинамики и могут быть выражены в основном в виде никотиновых или реже мускариновых эффектов, характерных для фармакологического класса.

Частота побочных реакций упорядочена следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 дo <1/10), нечастые (≥1 / 1000 дo <1/100), редкие (≥1 / 10000 дo <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных невозможно сделать оценку).

Со стороны сердца:

Частые : брадикардия.

Редкие : желудочковые и наджелудочковые экстрасистолы, AV-блокада I степени, синусовая брадикардия, пальпитация, стенокардия, ортостатический коллапс, сердечная недостаточность, отеки, трепетание или мерцание предсердий, удлинение интервала QT, ишемия или инфаркт миокарда.

Сосудистые нарушения:

Частые : артериальная гипертензия.

Редкие : артериальная гипотензия, приливы, динамические нарушения мозгового кровообращения, инсульт.

Со стороны нервной системы:

Частые : головокружение, сомнолентность, синкопе, тремор, головная боль, летаргия.

Редкие : парестезии, дисгевзия, гиперсомния, судороги, бессонница, возбуждение, апраксия, афазия, апатия, повышенное либидо, делирий.

Психические нарушения:

Частые галлюцинации, депрессия.

Редкие : зрительные и слуховые галлюцинации, параноидальные реакции, агрессия.

Со стороны органов зрения:

Редкие : затуманенное зрение, спазм аккомодации.

Со стороны органов слуха и лабиринта:

Редкие : шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень частые : тошнота, рвота.

Частые : боль в животе, боль в верхней части живота, диарея, диспепсия, желудочный дискомфорт, кишечный дискомфорт.

Редкие : чувство тошноты, вздутия живота, гастрит, дисфагия, сухость во рту, усиленное слюноотделение, дивертикулит, энтерит, дуоденит, перфорация слизистой оболочки пищевода, кровотечения из верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта.

Со стороны дыхательной системы:

Частота неизвестна : тахипноэ, бронхоспазм, увеличение назальной и бронхиальной секреции, носовое кровотечение.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редкие гепатит.

Со стороны мочевыделительной системы:

Частота неизвестна : недержание мочи, гематурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, задержка мочи, мочекаменная болезнь, почечная колика.

Со стороны обмена веществ и питания:

Частые : снижение аппетита, анорексия.

Редкие : дегидратация, увеличение уровня щелочной фосфатазы.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Частые : гипергидроз.

Редкие : синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

Частые мышечные спазмы.

Редкие : мышечная слабость.

Со стороны иммунной системы:

Редкие : гиперчувствительность, зуд, сыпь, крапивница, ринит, в единичных случаях могут наблюдаться острые реакции, включая анафилаксии с потерей сознания.

Со стороны системы крови и лимфатической системы:

Частота неизвестна : тромбоцитопения, пурпура, анемия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Частые : астения, утомляемость, слабость.

Лабораторные и инструментальные данные:

Частые : снижение массы тела.

Редкие : повышение уровня ферментов печени, гипокалиемия, гипогликемия.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций:

Частые : падение.

Лекарственное взаимодействие:

Фармакодинамические взаимодействия .

Нивалин антагонизуе ингибирующее действие морфина и его аналогов на дыхательный центр.

При одновременном применении галантамина с другими холиномиметиками (такими как амбеноний, донепезил, неостигмин, пиридостигмин или пилокарпин , который применяется системно) можно наблюдать усиление их холиномиметических действия, в связи с чем их следует применять одновременно.

Галантамин антагонизуе антихолинергическим действием М-холинолитиков ( атропина и других подобных лекарственных средств ), гексаметонию и других ганглиоблокаторов, недеполяризующих миорелаксантов.

При одновременном применении галантамина с лекарственными средствами, которые замедляют сердечный ритм , такими как, например, дигоксин , бета-блокаторы , блокаторы кальциевых каналов и амиодарон , возможны фармакодинамические взаимодействия.

Прокаинамид , терапевтический эффект которого частично обусловлено его антихолинергическим активностью, не следует применять одновременно с галантамином, поскольку он может уменьшить его терапевтическое действие.

Aминогликозиды ( гентамицин, амикацин ) могут уменьшить терапевтическое воздействие галантамина на нервно-мышечную проводимость.

Возможно усиление действия деполяризующих нервно-мышечных блокаторов ( суксаметоний ) при одновременном применении с галантамином, особенно в случаях дефицита псевдохолинэстеразы.

Фармакокинетические взаимодействия .

В выводе галантамина участвует множество метаболических путей и почечная экскреция. Вероятность клинически значимых взаимодействий низкая. Тем не менее, появление значительных взаимодействий может быть клинически значимое в отдельных случаях.

При одновременном применении с пищей замедляется скорость всасывания галантамина, но отсутствует влияние на степень его резорбции. Рекомендуется применение лекарственного средства во время еды с целью уменьшения возможных нежелательных холинергических эффектов.

Галантамин метаболизируется печеночными изоферментами CYP3А4 и CYP2D6. Лекарственные средства, которые метаболизируются идентичными изоферментами, могут взаимодействовать с галантамином на фармакокинетическом уровне. При клинических исследованиях лекарственных взаимодействий установлено, что пароксетин (мощный ингибитор CYP2D6), кетоконазол и эритромицин (CYP3А4 ингибиторы) повышают биодоступность галантамина при одновременном применении.

При одновременном применении галантамина с ингибиторами CYP2D6 ( хинидин, пароксетин, флуоксетин ) или ингибиторами CYP3А4 ( кетоконазол, зидовудин, ритонавир, эритромицин ) могут влиять на метаболизм галантамина и вызывать повышение его концентрации в плазме крови и соответственно его биодоступности. В этих случаях существует повышенный риск возникновения побочных реакций, в связи с чем рекомендуется снижение поддерживающей дозы галантамина.

Циметидин может увеличить биодоступность галантамина.

Галантамин не влияет на фармакокинетику варфарина .

Срок годности:

5 лет.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска / упаковка:

Таблетки по 5 мг: по 10 или 20 таблеток в блистере из ПВХ пленки / алюминиевой фольги. По 1 блистера в картонной пачке.

Таблетки по 10 мг: по 10 таблеток в блистере из ПВХ пленки / алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Дополнительно:

Несумісність

Введення препарату разом із іншими лікарськими препаратами одним шприцом неприпустимо.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

МНН:
Фарм. группа:
Код АТХ N06DA04:

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Нивалин таблетки
Производитель:АО «Софарма»
Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг: по 10 или 20 таблеток в блистере из ПВХ пленки / алюминиевой фольги. По 1 блистера в картонной пачке.

Таблетки по 10 мг: по 10 таблеток в блистере из ПВХ пленки / алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера в картонной пачке.

Регистрационное удостоверение:UA/3335/02/01, UA/3335/02/02 от 17.02.2020
МНН:Galantamine
Условия отпуска:

По рецепту.

Состав:

действующее вещество: галантамин;

1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг галантамина гидробромида;

вспомогательные вещества :

для таблеток по 5 мг: лактоза, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат;

для таблеток по 10 мг: лактоза, крахмал пшеничный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Фармакологическая группа:Средства, применяемые при деменции. Ингибиторы холинэстеразы. Галантамин.
Код АТХ:N06DA04 - Галантамин
Заявитель:АО «Софарма»
Адрес заявителя:ул. Илиенське шоссе, 16, София, 1220, Болгария
Реклама
Найдены ферменты для получения универсальной группы крови
Простой метод переливания крови из одной группы в ...
Для устранения паралича будут проводить трансплантацию клеток
Впервые в мире польские хирурги в сотрудничестве с...
Реклама
Антибиотики при бронхите
Антибиотик при бронхите — действенный способ актив...
Можно ли умереть от ОРВИ
В большинстве случаев ОРВИ не опасны для жизни. Но...
Реклама
Ученым удалось выявить механизм развития сахарного диабета ІІ типа: открытие
Согласно данным Всемирной организации здравоохране...
Диетолог перечислил 4 ошибки, которые не дают похудеть 
Считается, что неправильное питание и недостаточна...
Реклама