Строфантин К инструкция по применению

Строфантин К фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Строфантин К раствор д/ин. 0,25 мг/мл по 1 мл в амп. №10
Производитель:
Регистрация:
№ UA/5059/01/01 от 03.08.2011. Приказ № 461 от 03.08.2011
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Алла Волошонович Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

діюча речовина: строфантин К; 1 мл розчину містить строфантин К 0,25 мг;допоміжні речовини: етанол 96 %, вода для ін'єкцій.

Основные физико-химические свойства:

прозора безбарвна або жовтуватого кольору рідина.

Производитель:

Галичфарм, ПАО

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Сердечные гликозиды.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Строфантин К є сумішшю серцевих глікозидів (К-строфантин-b, К-строфантозид тощо), з насіння тропічної ліани Strophathus Kombe Oliver і відноситься до групи так званих полярних (гідрофільних) серцевих глікозидів, які мало розчиняються у ліпідах і погано всмоктуються зі шлунково-кишкового тракту. Механізм дії пов'язаний із блокадою Na+-К+-АТФ-ази, впливом на Na+-Са2+ обмін, що покращує скорочувальну здатність міокарда. Препарат потенціює силу та швидкість скорочення серця, подовжує діастолу, покращує приплив крові до шлуночків серця, збільшує ударний об'єм, мало впливає на функцію n. vagus.ФармакокінетикаТерапевтичний ефект спостерігається уже через 5-10 хвилин після внутрішньовенного введення і досягає максимуму через 15-30 хвилин. Період напіввиведення Строфантину К із плазми крові дорівнює в середньому 23 години. Кумулятивний ефект практично відсутній.

Показания к применению:

Гостра серцево-судинна недостатність, хронічна серцева недостатність ІІ Б-ІІІ стадії (надшлуночкові тахікардії, миготіння і тріпотіння передсердь).

Противопоказания:

Органічне ураження серця і судин, гострий міокардит, ендокардит, виражений кардіосклероз, гострий інфаркт міокарда, атріовентрикулярна блокада II–III ступеня, виражена брадикардія, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, констриктивний перикардит, гіперкальціємія, гіпокаліємія, синдром каротидного синусу, аневризма грудного відділу аорти, синдром слабкості синусового вузла, WPW-синдром, глікозидна інтоксикація, вагітність і період годування груддю.

Особенности применения:

З обережністю слід призначати препарат при гіпомагніємії, гіпернатріємії, гіпотиреозі, вираженій дилатації порожнин серця, легеневому серці, міокардиті, при ожирінні та у літньому віці, оскільки у цих випадках підвищується вірогідність виникнення інтоксикації.При швидкому внутрішньовенному введенні препарату можливий розвиток брадиаритмії, шлуночкової тахікардії, атріовентрикулярної блокади та зупинки серця. На максимумі дії може з'явитись екстрасистолія, іноді у вигляді бігемінії. Для профілактики виникнення цього ефекту дозу можна розподілити на 2-3 внутрішньовенних введення чи першу з доз вводити внутрішньом'язово. У випадку попереднього лікування іншими серцевими глікозидами перед внутрішньовенним застосуванням Строфантину К роблять перерву (інакше може виникнути токсичний ефект сумації дії глікозидів). Тривалість перерви – від 5 до 24 днів, залежно від виявлення кумулятивних властивостей попереднього лікарського засобу.Унаслідок вираженого кардіотропного ефекту препарату і швидкої його дії необхідна максимальна точність у дозуванні і показах для застосування.Лікування проводять під постійним ЕКГ-контролем.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю у зв’язку з відсутністю даних про безпеку застосування.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Під час застосування Строфантину К не рекомендується займатися видами діяльності, що потребують швидкості психомоторних реакцій.Взаємодія з іншими лікарськими препаратами та інші види взаємодій. При застосуванні Строфантину К разом з барбітуратами (фенобарбітал, етамінал-натрій тощо) кардіотонічний ефект глікозиду зменшується. Одночасне застосування Строфантину К з симпатоміметиками, метилксантинами, резерпіном і трициклічними антидепресантами підвищує ризик розвитку аритмії. Концентрація Строфантину К у плазмі крові підвищується при одночасному призначенні хінідину, аміодарону, каптоприлу, антагоністів кальцію, еритроміцину і тетрацикліну. На фоні магнію сульфату підвищується можливість зниження провідності та виникнення атріовентрикулярної блокади серця.Салуретики, адренокортикотропні гормони, глюкокортикостероїди, інсулін, препарати кальцію, послаблюючі засоби, карбеноксолон, амфотерицин В, бензилпеніцилін, саліцилати підвищують ризик розвитку глікозидної інтоксикації. Антиаритмічні засоби, в тому числі і блокатори бета-адренорецепторів, потенціюють негативну хроно- і дромотропну дію глікозиду. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (фенітоїн, рифампіцин, фенобарбітал, фенілбутазон, спіронолактон), а також неоміцин і цитостатичні засоби знижують концентрацію Строфантину К у плазмі крові. Препарати кальцію підвищують чутливість до серцевих глікозидів.

Дети:

За суворими показаннями застосовують з народження.

Способ применения и дозы:

Строфантин К застосовують внутрішньовенно (іноді – внутрішньом'язово). Для внутрішньовенного введення препарат розводять у 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Введення здійснюють повільно, протягом 5-6 хвилин. У перші 2 дні можна вводити 2 рази на добу.Розчин Строфантину К можна вводити і внутрішньовенно краплинно (у 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду), оскільки при цій формі введення рідше розвивається токсичний ефект. Якщо Строфантин К неможливо ввести у вену, то його призначають внутрішньом'язово. При цьому шляху введення дозу препарату підвищують у 1,5 раза.Максимальні дози Строфантину К для дорослих внутрішньовенно: разова – 0,0005 г (0,5 мг), добова – 0,001 г (1 мг).Добові дози, вони ж – дози насичення при застосуванні 0,25 мг/мл розчину Строфантину К: з моменту народження до 2 років – 0,01 мг/кг/добу (0,04 мл/кг); з 2 років – 0,007 мг/кг/добу (0,03 мл/кг). Підтримуюча доза становить ½ -⅓ дози насичення.

Передозировка:

Симптоми передозування різноманітні.З боку серцево-судинної системи: аритмії, в тому числі брадикардія, атріовентрикулярна блокада, шлуночкова тахікардія або екстрасистолія, фібриляція шлуночків.З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, блювання, діарея.З боку центральної нервової системи та органів чуття: головний біль, підвищена втомлюваність, дуже рідко – сплутаність свідомості, синкопальний стан.Лікування: відміна препарату чи зменшення наступних доз та збільшення проміжків часу між введеннями препарату, введення антидотів (унітіол, ЕДТА), симптоматична терапія  (антиаритмічні препарати – лідокаїн, фенітоїн, аміодарон; препарати калію; холіноблокатори – атропіну сульфат).

Побочные действия:

Зі сторони шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, нудота, блювання, діарея. Зі сторони серцево-судинної системи: шлуночкові аритмії, брадикардія, атріовентрикулярна блокада. Зі сторони нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення сну, втомлюваність, рідко – порушення кольорового зору, депресія, психози.Інші: алергічні реакції, кропив’янка, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, носові кровотечі, петехії, гінекомастія.

Срок годности:

3 роки.

Условия хранения:

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма выпуска / упаковка:

По 1 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці;По 1 мл в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 упаковці в пачці.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

НесумісністьНевідома.Місцезнаходження79024,Україна, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

МНН:
Фарм. группа:
Код АТХ C01AC01:

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Строфантин К
Производитель:Галичфарм, ПАО
Форма выпуска: По 1 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці;По 1 мл в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 упаковці в пачці.
Регистрационное удостоверение:№ UA/5059/01/01 от 03.08.2011. Приказ № 461 от 03.08.2011
МНН:Strophantin
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

діюча речовина: строфантин К; 1 мл розчину містить строфантин К 0,25 мг;допоміжні речовини: етанол 96 %, вода для ін'єкцій.

Фармакологическая группа:Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Сердечные гликозиды.
Код АТХ:C01AC01 - Строфантин
Реклама
Найдены ферменты для получения универсальной группы крови
Простой метод переливания крови из одной группы в ...
Для устранения паралича будут проводить трансплантацию клеток
Впервые в мире польские хирурги в сотрудничестве с...
Реклама
Антибиотики при бронхите
Антибиотик при бронхите — действенный способ актив...
Можно ли умереть от ОРВИ
В большинстве случаев ОРВИ не опасны для жизни. Но...
Реклама
Ученым удалось выявить механизм развития сахарного диабета ІІ типа: открытие
Согласно данным Всемирной организации здравоохране...
Диетолог перечислил 4 ошибки, которые не дают похудеть 
Считается, что неправильное питание и недостаточна...
Реклама