UA RU

Юніензим З Мпс (Combined drugs) інструкція із застосування

Юниэнзим С Мпс фото, інструкція
Дозування:
Юніензим З Мпс таблетки, в/о, №20 (10х2)

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Препарати ферментів.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить грибкової діастази (1:800) – 20 мг, папаїну – 30 мг, симетикону (МПС) – 50 мг, вугілля активованого – 75 мг, нікотинаміду – 25 мг;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, моногідрат, акація, натрію бензоат (Е 211), желатин, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат, натрію кармелоза, сахароза, олія рицинова, кальцію карбонат, вугілля рослинне, шелак, віск карнаубський, віск білий.

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти. Препарати ферментів.

Показання до застосування:

Симптоматичне лікування таких порушень травлення як диспепсія, відрижка, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині, здуття.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Порушення функції печінки, кишкова непрохідність, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (через вміст у препараті нікотинової кислоти). Належні заходи з безпеки при застосуванні.Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактазної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.Препарат містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Активоване вугілля може забарвлювати калові маси у чорний колір.Слід з обережністю призначати прийом нікотинової кислоти пацієнтам, які хворіли раніше на виразку шлунка та дванадцятипалої кишки, а також пацієнтам, хворим на цукровий діабет, подагру.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Не рекомендується застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної уваги.

Діти:

Не застосовують дітям віком до 7 років.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим та дітям старше 7 років застосовують по 1 таблетці, запиваючи достатньою кількістю води, 1-3 рази на добу після прийому їжі. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання пацієнта.

Передозування:

Досі не повідомлялося про випадки навмисного або випадкового передозування. Передозування нікотинаміду може спричинити біль у животі, посилення перистальтики, можлива нудота, інколи блювання. При передозуванні варто призначити підтримуючу та симптоматичну терапію після промивання шлунка.

Побічні дії:

Спричиненні нікотинамідом:в окремих випадках можуть проявлятися алергічні реакції у вигляді гіперемії шкіри, висипань (дрібноточкових, плямистих, уртикарних), іноді – свербіж, підвищена чутливість або ідіосинкратичні реакції. Великі дози можуть спричиняти біль у животі, загострення виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, нудоту, блювання, понос, відчуття тепла у кінцівках, сухість шкіри, артеріальну гіпотензію, короткочасний головний біль, аритмію, порушення толерантності до глюкози. Спричиненні вугіллям активованим:можливе виникнення запору, діареї, нудоти, блювання; при тривалому застосуванні можливий розвиток дефіциту вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської корекції.Побічної дії грибкової діастази, папаїну, симетикону (МПС) не спостерігалося.

Лікарська взаємодія:

Активоване вугілля має здатність зменшувати абсорбцію багатьох лікарських препаратів зі шлунково-кишкового тракту, тому варто уникати одночасної пероральної терапії. Отже, препарат слід приймати за 2 години до і через 1 годину після прийому іншого лікарського засобу, особливо при використанні пероральних антидотів на зразок метіоніну. Нікотинова кислота у складі препарату може збільшити потребу в інсуліні і пероральних протидіабетичних засобах.При одночасному пероральному прийомі активоване вугілля зменшує силу дії блювотного кореня та інших речовин, що спричиняють блювання.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 оС.

Форма випуску / упаковка:

Таблетки, вкриті оболонкою по 2 таблетки у стрипах, по 1 стрипу в коробці; по 10 таблеток у стрипах, по 2 стрипи в коробці; по 10 таблеток у стрипах, по 2 стрипи в коробці, по 5 коробок в упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стадник Анна Олеговна
Провизор

Стаднік Ганна, закінчила НМУ ім. О. О. Богомольця, факультет фармацевтичний, спеціальність "Загальна фармація"

Працювала в: КП "Фармація" провзор-інтерн, ТОВ "Аптека мінеральні води" провізор, ТОВ "ДЕНДІ-ФАРМ" провізор, ТОВ "Моріон"

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.