Юніензим З Мпс інструкція по застосуванню

діючі речовини: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить грибкової діастази (1:800) – 20 мг, папаїну – 30 мг, симетикону (МПС) – 50 мг, вугілля активованого – 75 мг, нікотинаміду – 25 мг;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, моногідрат, акація, натрію бензоат (Е 211), желатин, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат, натрію кармелоза, сахароза, олія рицинова, кальцію карбонат, вугілля рослинне, шелак, віск карнаубський, віск білий.

Симптоматичне лікування таких порушень травлення як диспепсія, відрижка, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині, здуття.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Порушення функції печінки, кишкова непрохідність, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (через вміст у препараті нікотинової кислоти). Належні заходи з безпеки при застосуванні.Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактазної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.Препарат містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Активоване вугілля може забарвлювати калові маси у чорний колір.Слід з обережністю призначати прийом нікотинової кислоти пацієнтам, які хворіли раніше на виразку шлунка та дванадцятипалої кишки, а також пацієнтам, хворим на цукровий діабет, подагру.

Не рекомендується застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують дітям віком до 7 років.

Дорослим та дітям старше 7 років застосовують по 1 таблетці, запиваючи достатньою кількістю води, 1-3 рази на добу після прийому їжі. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання пацієнта.

Досі не повідомлялося про випадки навмисного або випадкового передозування. Передозування нікотинаміду може спричинити біль у животі, посилення перистальтики, можлива нудота, інколи блювання. При передозуванні варто призначити підтримуючу та симптоматичну терапію після промивання шлунка.

Спричиненні нікотинамідом:в окремих випадках можуть проявлятися алергічні реакції у вигляді гіперемії шкіри, висипань (дрібноточкових, плямистих, уртикарних), іноді – свербіж, підвищена чутливість або ідіосинкратичні реакції. Великі дози можуть спричиняти біль у животі, загострення виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, нудоту, блювання, понос, відчуття тепла у кінцівках, сухість шкіри, артеріальну гіпотензію, короткочасний головний біль, аритмію, порушення толерантності до глюкози. Спричиненні вугіллям активованим:можливе виникнення запору, діареї, нудоти, блювання; при тривалому застосуванні можливий розвиток дефіциту вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської корекції.Побічної дії грибкової діастази, папаїну, симетикону (МПС) не спостерігалося.

Активоване вугілля має здатність зменшувати абсорбцію багатьох лікарських препаратів зі шлунково-кишкового тракту, тому варто уникати одночасної пероральної терапії. Отже, препарат слід приймати за 2 години до і через 1 годину після прийому іншого лікарського засобу, особливо при використанні пероральних антидотів на зразок метіоніну. Нікотинова кислота у складі препарату може збільшити потребу в інсуліні і пероральних протидіабетичних засобах.При одночасному пероральному прийомі активоване вугілля зменшує силу дії блювотного кореня та інших речовин, що спричиняють блювання.