Високе споживання натрію призводить до підвищення ...
Неовастат інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Неовастат розчин д/перор. заст. 1 % по 30 мл у флак. №1
Виробник:
Атріум Інновейшенс Інк., Канада
Реєстрація:
№ UA/1874/01/01 від 21.01.2010. Наказ № 22 від 21.01.2010
Фарм. група:
Біогенні стимулятори
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: 10 мл розчину містять екстракту хряща акули, у перерахуванні на суху речовину 0,1 г.допоміжна речовина: вода очищена.
Виробник:
Атріум Інновейшенс Інк., Канада
Фармакотерапевтична група:
Біогенні стимулятори
Показання до застосування:
У комплексній терапії злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легень, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома).
Протипоказання:
Індивідуальна гіперчутливість до складової препарату, риби або морепродуктів. Вагітність і період годування груддю. Застосування безпосередньо перед і протягом 2-х тижнів після хірургічної операції, протягом півроку після інфаркту або інсульту. Дитячій вік до 12 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Препарат застосовують у комплексі з хіміо- та радіотерапією. Застосовують, як в фазі активного росту пухлини, так і для попередження рецидивів захворювання і метастазування.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Протипоказане.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Не впливає.
Діти:
Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози:
Добова доза для дорослих і дітей віком старше 19 років: від 1 до 6 флаконів на добу (30 мл до 240 мл на добу). Дозу препарату визначає лікар залежно від тяжкості стану хворого.Застосовувати натщесерце за 30 хв або через 2 години після їди.Розморозити вміст флакона при кімнатній температурі. Флакон струсити, відкупорити і повністю випити його вміст. Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.
Передозування:
Не описано. У випадку перевищення дози – симптоматична терапія.
Побічні дії:
У дуже поодиноких випадках – диспепсія, нудота, блювання, периферійні набряки, анорексія, зміна смакових відчуттів, запори, артралгія, алергічні реакції у вигляді еритеми та свербежу.
Лікарська взаємодія:
Підвищує ефективність Цисплатину. Не впливає на одночасне застосування інших протипухлинних засобів.
Термін придатності:
3 роки.
Умови зберігання:
Зберігати у замороженому вигляді при температурі від -30 °С до -10 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.Відкритий флакон можна зберігати у холодильнику при температурі від +4 °С не більше 24 годин.Не використовувати флакони з порушеною герметизацією!
Форма випуску / упаковка:
По 30 мл у флаконі № 1; по 30 флаконів у коробці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Неовастат |
Виробник: | Атріум Інновейшенс Інк., Канада |
Форма випуску: | По 30 мл у флаконі № 1; по 30 флаконів у коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/1874/01/01 від 21.01.2010. Наказ № 22 від 21.01.2010 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mono |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: 10 мл розчину містять екстракту хряща акули, у перерахуванні на суху речовину 0,1 г.допоміжна речовина: вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Біогенні стимулятори |
Реклама
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Реклама
Причини розвитку гастриту з підвищеною кислотністю...
Діарея при тривожному розладіПсихогенна діарея — с...
Реклама
Антрополог і дослідник міжособистісних відносин, д...
Молоко містить воду, що робить його чудовим джерел...
Реклама