Високе споживання натрію призводить до підвищення ...
Мікозил-Стома інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Мікозил-Стома спрей д/зовн. заст. 1 % по 30 мл у балон.
Виробник:
Стома, АТ
Реєстрація:
№ UA/1931/01/01 від 21.09.2009. Наказ № 680 від 21.09.2009
Фарм. група:
Протигрибкові засоби для місцевого застосування.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: тербінафіну гідрохлорид;1 мл спрею містить тербінафіну гідрохлориду 10 мг;допоміжні речовини: пропіленгліколь, бензалконію хлорид, етанол (96 %), формальдегіду розчин (35 %), поліетиленоксид - 400, повідон, вода очищена.
Виробник:
Стома, АТ
Фармакотерапевтична група:
Протигрибкові засоби для місцевого застосування.
Показання до застосування:
Грибкові інфекції шкіри, спричинені дерматофітами, різнобарвний лишай.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до тербінафіну або до будь-якого іншого компонента препарату. Період годування груддю. Дитячий вік.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Не можна наносити спрей на обличчя. Слід уникати потрапляння препарату в очі. У разі випадкового потрапляння спрею в очі або на обличчя необхідно негайно промити їх проточною водою.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Клінічний досвід застосування у вагітних жінок обмежений, тому під час вагітності Мікозил-Стома можна застосовувати тільки у разі, якщо очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.Микозил-Стома не слід застосовувати протягом періоду годування груддю.
Діти:
Безпека та ефективність у дітей не встановлені, тому не рекомендовано застосовувати препарат у педіатричній практиці.
Спосіб застосування та дози:
Препарат застосовують дорослі. Перед застосуванням препарату необхідно ретельно очистити і підсушити уражені ділянки шкіри. Препарат розпилюють на уражені і прилеглі до них ділянки у кількості, достатній для їх ретельного зволоження.Кратність застосування і середня тривалість лікування: при дерматомікозах – 1 раз на добу протягом 1 тижня; при кандидозі – 1-2 рази на добу протягом 1 тижня; при різнобарвному лишаї – 1-2 рази на добу протягом 1 тижня.Для пацієнтів літнього віку коригування дози не потрібне.Полегшення симптомів захворювання звичайно очікується протягом декількох днів. Несистематичне застосування або передчасне припинення лікування призводить до виникнення рецидивів захворювання. Якщо немає ознак поліпшення через тиждень лікування необхідно звернутися до лікаря.
Передозування:
Випадки передозування при застосуванні препарату не виявлені.При випадковому потраплянні спрею внутрішньо можливі головний біль, нудота, блювання, біль в епігастрії, запаморочення.Лікування: симптоматичне.
Побічні дії:
Алергічні реакції: у місцях нанесення можливі почервоніння шкіри, свербіж або печіння, шкірні висипання, в окремих випадках можлива кропив'янка, гіперемія.У разі виникнення будь-яких побічних реакцій необхідно звернутися за консультацією до лікаря.
Лікарська взаємодія:
Невідома.
Термін придатності:
3 роки.
Умови зберігання:
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 0С. Охороняти від падінь, ударів, впливу прямих сонячних променів.
Форма випуску / упаковка:
По 30 мл у балонах алюмінієвих або у флаконах поліетиленових, з клапанами насосного типу, розпилювачами і захисними ковпачками. Кожний балон вміщений у пачку з картону.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Особливі застереженняСлід бути обережним при нанесенні препарату на уражені ділянки шкіри, тому що спирт може спричинити подразнення.У разі нерегулярного лікування або передчасного його припинення є ризик рецидиву інфекції.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботу з іншими механізмамиЗастосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати у з іншими механізмами.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Мікозил-Стома |
Виробник: | Стома, АТ |
Форма випуску: | По 30 мл у балонах алюмінієвих або у флаконах поліетиленових, з клапанами насосного типу, розпилювачами і захисними ковпачками. Кожний балон вміщений у пачку з картону. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/1931/01/01 від 21.09.2009. Наказ № 680 від 21.09.2009 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Terbinafine |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: тербінафіну гідрохлорид;1 мл спрею містить тербінафіну гідрохлориду 10 мг;допоміжні речовини: пропіленгліколь, бензалконію хлорид, етанол (96 %), формальдегіду розчин (35 %), поліетиленоксид - 400, повідон, вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Протигрибкові засоби для місцевого застосування. |
Код АТС: | D01AE15 - Тербінафін |
Реклама
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Реклама
Причини розвитку гастриту з підвищеною кислотністю...
Діарея при тривожному розладіПсихогенна діарея — с...
Реклама
Антрополог і дослідник міжособистісних відносин, д...
Молоко містить воду, що робить його чудовим джерел...
Реклама