Ауроподокс таблетки инструкция по применению

Ауроподокс таблетки фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Ауроподокс таблетки, п/плен. обол., по 100 мг №10 (10х1)
Производитель:
Регистрация:
UA/13403/01/01, UA/13403/01/02 от 17.07.2019
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Stadnik-Anna
Анна Стадник Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующее вещество: сefpodoxime;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефподоксима проксетил,что эквивалентно цефподоксиму 100 мг или 200 мг.

вспомогательные вещества : кальция кармеллоза, лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, кросповидон (тип Б), крахмал кукурузный, магния стеарат, вода очищенная пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), краситель желтый закат FCF (Е 110), пропиленгликоль; FD & C красный № 40 (Е 129) (для таблеток, покрытых оболочкой, по 200 мг) железа оксид желтый (Е172) (для таблеток, покрытых оболочкой, по 100 мг).

Основные физико-химические свойства:

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг: таблетки від світло-жовто до помаранчового кольору, вкриті плівковою оболонкою, еліптичної форми, з маркуванням тисненням С з одного боку та 61 - з іншого; таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг: таблетки від коралового до червоного кольору вкриті плівковою оболонкою, еліптичної форми, з відтиском та С з одного боку та 62 - з іншого.

Производитель:

Ауробиндо Фарма Лтд. Юнит VI, Блок D / Aurobindo Pharma Ltd. Unit VI, Block D

Местонахождение производителя:

Sy. № 32 / 39 и 32 / 47, поселок Читкул, Патанчеру Мандал, округ Медак, штат Телангана, 502307 Индия / Sy. No. 32 / 39 & 32 / 47, Chitkul Village, Patancheru Mandal, Medak District, Telangana state, 502307 India.

Фармакотерапевтическая группа:

Противомикробные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения

Фармакологические свойства:

Фармакологические . Цефподоксим - хорошо абсорбированный эфир 3-й генерации, состоит из рацемической смеси R (+) и S (-) энантиомеров. Бета-лактамный антибактериальный препарат для перорального применения, широкого спектра действия. Бактерицидное действие препарата обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Препарат активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством бета-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:

чувствительные (аэробные грамположительные бактерии) - Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие, но не метициллин штаммы), Staphylococcus saprophyticus , Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Streptococcus agalactiae , Streptococcus spp . (группы C, F, G ), Corynebacterium diphtheriae ;

чувствительные (аэробные грамотрицательные бактерии) - Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Klebsiella oxytoca , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae , Moraxella (Branhamella) catarrhalis , Neisseria gonorrhoeae (включая, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis , Providencia rettgeri , Citrobacter diversus ;

чувствительные (анаэробные грамположительные бактерии) - Peptostreptococcus magnus ;

стойкие (аэробные грамположительные бактерии) - Streptococcus pneumoniae (пеницилинрезистентни штаммы) Enterococcus spp. ; Listeria monocytogenes ;

стойкие (аэробные грамотрицательные бактерии) - Enterobacter spp. , Pseudomonas spp. , Acinetobacter baumanii Clostridium difficile ;

стойкие (анаэробные грамположительные бактерии) Bacteroides spp.

Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами цефподоксима проксетил. Доказано биоэквивалентность по всем показателям, которые изучались.

Фармакокинетика. Средние значения фармакокинетических параметров цефподоксима проксетила, которые основаны на однократном приеме внутрь таблеток по 200 мг здоровыми добровольцами после еды, приведенные в таблице 1.

Таблица 1

Биодоступность . Ауроподокс применяют внутрь во время еды для улучшения всасывания за счет фактора еды, которая повышает биодоступность цефподоксима проксетила.

Абсорбция. Цефподоксим проксетил - неактивное соединение (пролекарство), который всасывается из желудочно-кишечного тракта и деетерификуеться к своему активного метаболита - цефподоксима. Поэтому цефподоксим почти не влияет на кишечную флору.

В эпителиальных клетках кишечника эфирное группа отщепляется и, таким образом, цефподоксим попадает в кровь.

Распределение. Средний объем распределения (Vd / F) после однократного приема таблеток в дозе 100 мг или 200 мг составляет от 0,7 до 1,15 л / кг.

Период полувыведения . Период полувыведения цефподоксима составляет 2,4 часа, что позволяет применять препарат 2 раза в сутки.

Связывание с белками. Цефподоксим умеренно связывается с белками крови - 40%, преимущественно с альбумином.

Проникновение в ткани и жидкости . Цефподоксим проникает в ткани и жидкости, в том числе в паренхиму легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины, в ткани предстательной железы, образуя в них концентрацию, превышающую МПК (МИК) для большинства микроорганизмов.

Концентрация цефподоксима в тканях и жидкостях приведена в таблице 2.

Таблица 2

Метаболизм. Цефподоксим проксетил трансформируется в организме в цефподоксимову кислоту и состоит из рацемической смеси R- и S-изомеров (энантиомеров), которые по-разному ведут себя в организме человека (при одинаковом значении pH желудочного и кишечного содержимого). S-изомер менее чувствителен к ферментативного метаболизма в эпителиальных клетках кишечника, чем R-изомер. Поэтому, согласно результатам, полученным in vitro и in vivo , использование S-изомера может улучшить оральную биодоступность цефподоксима проксетила. Исследования в этом направлении продолжаются.

Экскрекции. Примерно 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12:00 с момента приема. При нарушении функции почек экскреция снижается: при КК 50-80 мл / мин Т1 / 2 составляет 3,5 часа, при КК 30-49 мл / мин - 5,9 часа, при КК 5-29 мл / мин - 9,8 часа соответственно.

Показания к применению:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, таких как:

- ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит, фарингит;

- инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию;

- острая неосложненная гонорея

- неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

- инфекции кожи, включая инфицированные раны, язвы, импетиго, абсцессы, целлюлит, флегмоны, пиодеpмию.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы / галактозы.

Особенности применения:

Примерно у 5-10% больных с подтвержденной аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реактивность на цефалоспорины. Данный лекарственный препарат противопоказан для пациентов, аллергических к пенициллину. В случае наличия у пациента в анамнезе аллергических реакций нужен постоянный медицинский надзор с первого дня применения; нужно обеспечить доступность соответствующей медицинской помощи и надзор в случае возникновения каких-либо анафилактического эпизода после применения препарата.

При лечении пациентов с аллергией на другие цефалоспорины, нужно помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим.

Реакция гиперчувствительности (анафилаксия) наблюдалась с бета-лактамными антибиотиками (может быть тяжелой, иногда - летальной).

При первых проявлениях гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата.

Ауроподокс не является основным антибиотиком при терапии стафилококковой пневмонии и не должен применяться при терапии атипичной пневмонии, вызванной бактериями типа Legionella, Mycoplasma и Chlamydia.

Для пациентов с почечной недостаточностью следует корректировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (рекомендованные дозы приведены в таблице 2). Возможные побочные эффекты, в том числе со стороны пищеварительного тракта (например, тошнота, рвота, боль в животе). Антибиотики нужно всегда назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными болезнями, особенно больным колитом.

При применении цефподоксима проксетила и других антибиотиков широкого спектра действия нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, колита, включая псевдомембранозный колит, вызванный токсином Clostridium difficile . Данные побочные реакции могут чаще возникать у пациентов, получавших дозы в течение длительного периода, поэтому их следует считать потенциально серьезными. Наличие Clostridium difficile нужно исследовать.

При подозрении на колит следует немедленно приостановить применение лекарственного средства. Диагноз нужно подтвердить сигмо- и ректоскопию, а терапию заменить путем введения антибиотика ванкомицин, если это клинически необходимо. Применение препаратов, вызывающих задержку фекальных масс, нужно избегать.

Как и в других бета-лактамных антибиотиков, при длительном применении возможно развитие нейтропении, очень редко - агранулоцитоз. Следует проводить контроль показателей крови, при нейтропении применения лекарственного средства приостановить.

У некоторых пациентов в процессе лечения может оказаться положительный прямой тест Кумбса. Может наблюдаться снижение уровня гемоглобина, очень редко - гемолитическая анемия.

Применение в сочетании с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек. Рекомендуется контролировать функцию почек. Длительное применение цефподоксима проксетила может привести к повышенному росту нечувствительных микроорганизмов.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Данные о безопасности применения препарата в период беременности отсутствуют. Поэтому в этот период препарат можно назначать только по жизненным показаниям в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, особенно в первые месяцы беременности.

Цефподоксим проксетил проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Данных нет, однако предполагается, что при применении цефподоксима проксетила может возникнуть риск головокружения, может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Дети:

Детям до 12 лет данное лекарственное средство в форме таблеток, покрытых оболочкой, не назначают.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции.

Срок лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей старше 12 лет с нормальной функцией почек

Таблица 3

инфекции

Общая суточная доза мг

режим дозирования

ЛОР-органов:

синусит;

другие инфекции (в т.ч. тонзиллит, фарингит)

400

200

200 мг 2 раза в сутки 100 мг 2 раза в сутки

Инфекции дыхательных путей (включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)

200-400 (в зависимости от чувствительности возбудителя)

100-200 мг

2 раза в сутки

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей:

верхних (острый пиелонефрит);

нижних (цистит)

400

200

200 мг 2 раза в сутки

100 мг 2 раза в сутки

Инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, флегмона, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия,

карбункулы и язвы)

400

200 мг 2 раза в сутки

Неосложненный гонококковый уретрит

200

однократно

Пациенты пожилого возраста.

Нет необходимости менять дозы пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек.

Нарушение функции печени.

Нет необходимости менять дозы для больных с печеночной недостаточностью.

Нарушение функции почек.

Нет необходимости менять дозы для пациентов с нарушенной функцией почек, если клиренс креатинина 40 мл / мин.

Таблица 4

КК, мл / мин

Рекомендуемая доза

39-10

100 мг или 200 мг (в зависимости от типа инфекции) каждые 24 часа

<10

100 мг или 200 мг (в зависимости от типа инфекции) каждые 48 часов

Больные, находящиеся на гемодиализе

100 мг или 200 мг (в зависимости от типа инфекции) после каждого сеанса диализа

Передозировка:

Симптомы : тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случае передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно возникновение энцефалопатии. Случаи энцефалопатии, как правило, обратимы при низких уровнях цефподоксима в плазме крови.

Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ; терапия симптоматическая.

Побочные действия:

Используют следующую классификацию частоты возникновения побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10 000 , <1/1000), очень редко (<1/10000).

Побочные эффекты, вызванные цефподоксимом проксетил, незначительные и возникают редко.

Данные о побочных реакциях приведены в таблице 5.

Таблица 5

Органы и системы

побочная реакция

частота возникновения

Инфекции и инвазии

Суперинфекция, вызванная некоторыми грибами рода Candida , нечувствительными к цефподоксима.

Колит, связанный с применением антибиотиков.

редко

Очень редко

Со стороны кровеносной и лимфатической системы

Эозинофилы.

Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, агранулоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гемолитическая анемия.

редко

Очень редко

Со стороны иммунной системы

Гиперчувствительность, анафилактические реакции.

редко

Со стороны обмена веществ и питания

Обезвоживание, подагра, периферийный отек, увеличение массы тела.

редко

Со стороны скелетно- мышечной системы

Миалгия.

редко

Со стороны нервной системы

Цефалгия.

Головокружение.

Головокружение, бессонница, сонливость, невроз, раздражительность, нервозность, необычные сновидения, ухудшение зрения, спутанность сознания, ночные кошмары, парестезии.

Нечасто

редко

Очень редко

Со стороны дыхательной системы

Астма, кашель, носовое кровотечение, ринит, свистящее дыхание, бронхит, удушье, плевральный выпот, пневмония, синусит.

редко

Со стороны пищеварительной системы

Диарея.

Боль в животе, тошнота.

Ощущение жажды, тенезмы, вздутие живота,

рвота, диспепсия, сухость во рту, уменьшение аппетита, запор, кандидозный стоматит, анорексия, отрыжка, гастрит, язвы во рту, псевдомембранозный колит.

Часто

Нечасто

редко

Со стороны пищеварительной системы

Холестатическое поражения печени.

редко

Со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь, зуд, крапивница, повышенная потливость, макулезно высыпания, грибковый дерматит, шелушение, сухость кожи, выпадение волос, везикульозни высыпания, солнечная эритема, пурпура, буллезные реакции (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

редко

Со стороны мочеполовой системы

Гематурия, инфекции мочевых путей, метроррагия, дизурия, частые мочеиспускания, протеинурия, вагинальный кандидоз.

редко

общие расстройства

Дискомфорт, утомляемость, астения, медикаментозная лихорадка, боль в груди (боль может отдавать в поясницу), лихорадка, генерализованная боль, кандидоз, абсцесс, аллергическая реакция, отек лица, бактериальные инфекции, паразитарные инфекции.

редко

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Застойная сердечная недостаточность, мигрень, тахикардия, вазодилатация , гематома, артериальная гипертензия или гипотензия.

редко

Специальные виды чувствительности

Нарушение вкусовых ощущений, раздражение глаз, шум в ушах.

редко

лабораторные показатели

Отмечалось изменчивое повышение показателей функциональных печеночных тестов АсАТ, АлАТ, уровня щелочной фосфатазы, билирубина. Повышение уровня мочевины и креатинина . Псевдопозитивная реакция Кумбса.

редко

Лекарственное взаимодействие:

Препараты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность препарата. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Ауроподокс назначают одновременно с препаратами, оказывающими нефротоксическое эффект. Уровни цефподоксима в плазме повышаются, если препарат назначается с пробенецидом.

Срок годности:

3 года.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Форма выпуска / упаковка:

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Дополнительно:

МісцезнаходженняЮніт VI № 329/39 та № 329/47 селище Чіткул – 502 307 Патанчеру Мандал, округ Медак, штат Андхра Прадеш, Індія./Unit – VI, Sy. No. № 329/39 & 329/47 Chitkul Village - 502 307 Patancheru Mandal Medak, Distrісt Andra Pradesh, India.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Ауроподокс таблетки
Производитель:Ауробиндо Фарма Лтд. Юнит VI, Блок D / Aurobindo Pharma Ltd. Unit VI, Block D
Форма выпуска:

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Регистрационное удостоверение:UA/13403/01/01, UA/13403/01/02 от 17.07.2019
МНН:Cefpodoxime
Условия отпуска:

По рецепту.

Состав:

действующее вещество: сefpodoxime;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефподоксима проксетил,что эквивалентно цефподоксиму 100 мг или 200 мг.

вспомогательные вещества : кальция кармеллоза, лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, кросповидон (тип Б), крахмал кукурузный, магния стеарат, вода очищенная пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), краситель желтый закат FCF (Е 110), пропиленгликоль; FD & C красный № 40 (Е 129) (для таблеток, покрытых оболочкой, по 200 мг) железа оксид желтый (Е172) (для таблеток, покрытых оболочкой, по 100 мг).

Фармакологическая группа:Противомикробные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения
Код АТХ:J01DD13 - Цефподоксим
Заявитель:Ауробиндо Фарма Лтд
Адрес заявителя:Участок № 2, Маитривихар, Амеерпет., Г. Хайдарабад - 500038, штат Телангана, Индия
Реклама
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
В США ликвидировали сети по распространению наркотиков, которые могут вызвать сексуальную агрессию на свиданиях
Подставка для напитков с детекторной полоской позв...
Реклама
Хронический гастрит
Классификация хронического гастрита по формам, вид...
Острый гастрит
Виды гастрита и их особенности, причины заболевани...
Реклама
Белый налет на шоколаде является признаком плохого хранения
Белый налет на шоколаде может быть вызван нескольк...
Ученые сказали, какие люди могут быть привлекательными для клещей
Весной активизируются клещи. Эти паукообразные кра...
Реклама