Церетон инструкция по применению
Официальная инструкция
Состав:
діюча речовина: 1 капсула містить холіну альфосцерату у перерахуванні на 100 % речовину – 400 мг; допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена; склад капсули: желатин, сорбіт (Е 420), гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), титану діоксид (Е 171),заліза оксид жовтий (Е 172), вода очищена.
Основные физико-химические свойства:
капсули желатинові м'які, овальної форми, жовтого або жовтого зі світло-коричневим відтінком кольору. Вміст капсули – масляниста, прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина.
Производитель:
Фармакотерапевтическая группа:
Применение в период беременности или кормления грудью:
Протипоказано.
Дети:
Досвід застосування препарату дітям відсутній.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Застосування препарату не впливає на керування автотранспортом або роботу зі складними механізмами. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено.
Фармакологічні властивостіФармакодинаміка. Церетон ® - засіб, що впливає на нервову систему. Центральний холіностимулятор, в основі якого міститься 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і посилює метаболічні процеси в центральній нервовій системі, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку з боку травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу осередкових неврологічних симптомів і відновленню свідомості; позитивно впливає на пізнавальні та поведінкові реакції пацієнтів із судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Чинить профілактичну і корегуючу дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів: бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), покращує пластичність нейрональних мембран. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах, покращує синаптичну передачу, функцію рецепторів. Фармакокінетика. Церетон ® переважно накопичується в мозку, легенях і печінці. Абсорбція – 88 %, легко проникає через гематоенцефалічний бар’єр (при пероральному прийомі накопичення в мозку – 45 % від концентрації препарату в плазмі). Легенями екскретується 85 % препарату у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15 %) виводиться нирками і через кишечник.
Способ применения и дозы:
Препарат застосовують лише дорослим.Приймають по 1 капсулі (400 мг) 2 - 3 рази на день, після їди.Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.
Передозировка:
Може відзначатися нудота. Лікування: симптоматична терапія.
Побочные действия:
Препарат, як правило, добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливе виникнення нудоти (головним чином як наслідок вторинної допамінергічної активації), дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу препарату.
Срок годности:
3 роки.
Условия хранения:
Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Форма выпуска / упаковка:
По 14 капсул у контурній чарунковій упаковці. 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону. Категорія відпуску. За рецептом.
Категория отпуска:
Дополнительно:
Російська Федерація, 141345, Московська обл., Сергієво-Посадський муніципальний район, сільське поселення Березняківське, селище Бєліково, будинок 11.
Дополнительные данные
Тип данных | Сведения из реестра |
---|---|
Торговое наименование: | Церетон |
Производитель: | Сотекс, ФФ ЗАО, г.Москва, Российская Федерация |
Форма выпуска: | По 14 капсул у контурній чарунковій упаковці. 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону. Категорія відпуску. За рецептом. |
Регистрационное удостоверение: | № UA/12643/02/01 от 14.01.2013. Приказ № 19 от 14.01.2013 |
МНН: | Choline alfoscerate |
Условия отпуска: | Без рецепта. |
Состав: | діюча речовина: 1 капсула містить холіну альфосцерату у перерахуванні на 100 % речовину – 400 мг; допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена; склад капсули: желатин, сорбіт (Е 420), гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), титану діоксид (Е 171),заліза оксид жовтий (Е 172), вода очищена. |
Фармакологическая группа: | Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат. |
Код АТХ: | N07AX02 - Холина альфосцерат |