Хондроитин-Фитофарм эмульгель инструкция по применению

действующее вещество: хондроитин натрия сульфат.

1 г эмульгеля содержит хондроитина натрия сульфата (в пересчете на 100% сухое вещество) 50 мг.

Вспомогательные вещества: имидомочевина, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир, кокоил каприлокапрат, спирт цетостеариловый, гидроксипропилкрохмалю фосфат; кислота лимонная моногидрат, натрия, диметикон, вода очищенная.

Украина, 84500, Донецкая обл., Г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2.

Местонахождение заявителя.

Украина, 02152, г. Киев, проспект Павла Тычины, дом 1В, офис А 504.

Фармакологические.

Хондроитин®-Фитофарм содержит компонент природного происхождения хондроитина сульфат, получаемый из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридами, который тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Подавляет ферменты, которые способствуют распаду хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает выработку внутрисуставной жидкости, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах, улучшая их структуру. Способствует восстановлению матрикса хрящевой ткани.

Хондроитин®-Фитофарм уменьшает боль в пораженных суставах и способствует увеличению их подвижности, а также замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3 ˗ 4:00 после применения. Биодоступность составляет 25%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Тромбофлебиты, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.

Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Лекарственное средство содержит спирт цетостеариловый, который может привести к местные реакции (например контактный дерматит). Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому применять препарат не рекомендуется.

Не влияет.

Не применять детям.

Эмульгель наносят 2 ˗ 3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания. Продолжительность курса лечения определяют индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии. Как правило она составляет 2 ˗ 3 недели.

Случаи передозировки препарата не описаны. При условии соблюдения рекомендаций по применению передозировка препарата маловероятно.

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны раздражение кожи, аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, жжение, высыпания на коже. В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

При наружном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 25 г или 40 г Эмульгеля в тубе; по 1 тубе в пачке.

Без рецепта.