Алфаст (Fexofenadine) інструкція із застосування

Діюча речовина: fexofenadine; 1 таблетка містить фексофенадину гідрохлориду 120 мг або 180 мг;допоміжні речовини лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон, тальк очищений, магнію стеарат, натрію кроскамерлоза, кремнію діоксид колоїдний. Оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза, тальк очищений, титану діоксид, поліетиленгліколь 6000, заліза оксид червоний.

Таблетки 120 мг: симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту. Таблетки 180 мг: симптоматичне лікування хронічної кропив’янки.

Підвищена чутливість до препарату. Дитячий вік до 12 років для даного дозування. Період вагітності та годування груддю.

Застосування Алфасту® в період вагітності протипоказане. Алфаст® проникає в грудне молоко, тому при застосуванні препарату слід припинити годування груддю.

Застосовують у даному дозуванні дітям віком старше 12 років.

Алфаст® приймають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Дорослим і дітям старше 12 років призначають по 120 мг при сезонному алергічному риніті та по 180 мг - при хронічній кропив’янці, 1 раз на добу. Тривалість лікування - 2 – 3 тижні.

При передозуванні спостерігаються сонливість, запаморочення, підвищена втомлюваність, головний біль, нудота. У випадках передозування слід промити шлунок, призначити адсорбенти. Терапія симптоматична. Застосування гемодіалізу для видалення Алфасту® з крові неефективне.

Головний біль, сонливість, запаморочення, підвищена втомлюваність, нудота.Частота виникнення вказаних явищ при прийманні Алфасту® аналогічна їх частоті при прийманні плацебо.

Алфаст® не біотрансформується в печінці і тому не взаємодіє з іншими препаратами, що метаболізуються мікросомальними ферментами печінки. При сумісному введенні Алфасту® та еритроміцину або кетоконазолу концентрація Алфасту® в плазмі крові збільшується у 2-3 рази, що обумовлено зростанням гастроінтестинальної абсорбції і зменшенням виведення і секреції жовчі. Ці зміни не впливають на інтервал QT на електрокардіограмі. Взаємодії між Алфастом® і омепразолом не спостерігалося. Прийом антацидних засобів, що містять алюміній або магній, за 15 хв до прийому Алфасту® призводить до зменшення його біодоступності, вірогідно, за рахунок зв’язування у травній системі. Рекомендується, щоб інтервал між прийомом Алфасту® і антацидів, що містять алюмінію або магнію гідроксид, становив 2 години.

3 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

10 таблеток у блістері 1 блістер у картонній коробці.

Особливі застереження

Немає необхідності корекції дози Алфасту® для пацієнтів літнього віку, а також у хворих з порушеннями функції нирок та печінки.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та іншими механізмами

Під час застосування препарату слід утримуватись від керування автотранспортом та виконання роботи, що потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.