Алфаст (Fexofenadine) інструкція із застосування

Алфаст фото, інструкція
Дозування:
Алфаст таблетки, в/плів. обол., по 120 мг №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Фармакотерапевтична група:

Антигістамінні засоби – антагоніст H1-рецепторів.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

Діюча речовина: fexofenadine; 1 таблетка містить фексофенадину гідрохлориду 120 мг або 180 мг;допоміжні речовини лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон, тальк очищений, магнію стеарат, натрію кроскамерлоза, кремнію діоксид колоїдний. Оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза, тальк очищений, титану діоксид, поліетиленгліколь 6000, заліза оксид червоний.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Фармакотерапевтична група:

Антигістамінні засоби – антагоніст H1-рецепторів.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Таблетки 120 мг: симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту. Таблетки 180 мг: симптоматичне лікування хронічної кропив’янки.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату. Дитячий вік до 12 років для даного дозування. Період вагітності та годування груддю.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Застосування Алфасту® в період вагітності протипоказане. Алфаст® проникає в грудне молоко, тому при застосуванні препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Застосовують у даному дозуванні дітям віком старше 12 років.

Спосіб застосування та дози:

Алфаст® приймають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Дорослим і дітям старше 12 років призначають по 120 мг при сезонному алергічному риніті та по 180 мг - при хронічній кропив’янці, 1 раз на добу. Тривалість лікування - 2 – 3 тижні.

Передозування:

При передозуванні спостерігаються сонливість, запаморочення, підвищена втомлюваність, головний біль, нудота. У випадках передозування слід промити шлунок, призначити адсорбенти. Терапія симптоматична. Застосування гемодіалізу для видалення Алфасту® з крові неефективне.

Побічні дії:

Головний біль, сонливість, запаморочення, підвищена втомлюваність, нудота.Частота виникнення вказаних явищ при прийманні Алфасту® аналогічна їх частоті при прийманні плацебо.

Лікарська взаємодія:

Алфаст® не біотрансформується в печінці і тому не взаємодіє з іншими препаратами, що метаболізуються мікросомальними ферментами печінки. При сумісному введенні Алфасту® та еритроміцину або кетоконазолу концентрація Алфасту® в плазмі крові збільшується у 2-3 рази, що обумовлено зростанням гастроінтестинальної абсорбції і зменшенням виведення і секреції жовчі. Ці зміни не впливають на інтервал QT на електрокардіограмі. Взаємодії між Алфастом® і омепразолом не спостерігалося. Прийом антацидних засобів, що містять алюміній або магній, за 15 хв до прийому Алфасту® призводить до зменшення його біодоступності, вірогідно, за рахунок зв’язування у травній системі. Рекомендується, щоб інтервал між прийомом Алфасту® і антацидів, що містять алюмінію або магнію гідроксид, становив 2 години.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

10 таблеток у блістері 1 блістер у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Особливі застереження

Немає необхідності корекції дози Алфасту® для пацієнтів літнього віку, а також у хворих з порушеннями функції нирок та печінки.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та іншими механізмами

Під час застосування препарату слід утримуватись від керування автотранспортом та виконання роботи, що потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Поліщук Ольга
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет Національний університет охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика, загальна фармація
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.