Високе споживання натрію призводить до підвищення ...
Оперил інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Оперил краплі наз., р-н, 0,25 мг/мл по 10 мл у флак.
Виробник:
Лек, підприємство комп. "Сандоз", Польща/Словенія
Реєстрація:
№ UA/13427/01/01 від 23.01.2014. Наказ № 67 від 23.01.2014
Фарм. група:
Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатомі
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид;1 мл розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,25 мг або 0,5 мг;допоміжні речовини: бензалконію хлорид; натрію гідроксид; натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, дигідрат; вода очищена.
Виробник:
Лек, підприємство комп. "Сандоз", Польща/Словенія
Фармакотерапевтична група:
Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатомі
Показання до застосування:
џ Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.џ Алергічний риніт.џ Вазомоторний риніт. џ Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.џ Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого компонента препарату. Атрофічний риніт.Застосування інгібіторів моноаміноксидази або інші препаратів, що сприяють підвищенню артеріального тиску.При тяжких формах серцево-судинних захворювань (серцева недостатність, аритмія, артеріальна гіпертензія, стенокардія), феохромоцитомі, гіпертрофії передміхурової залози, при вираженому атеросклерозі, тахікардії, порфірії, гіпертиреозі та цукровому діабеті, при підвищеному внутрішньоочному тиску, особливо при закритокутовій глаукомі.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Не допускається перевищення рекомендованного дозування. В період вагітності і годування груддю препарат слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику і користі для матері і плода.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загальний вплив на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може знизитися.
Діти:
Не слід застосовувати Оперил 0,25 мг дітям віком до 1 року;Оперил 0,5 мг - до 6 років.
Спосіб застосування та дози:
Оперил, 0,25 мг та 0,5 мг, краплі, інтраназального застосування.Дорослі та діти віком від 6 років.Застосовують краплі Оперил 0,5 мг у кожний носовий хід по 1-2 краплі 2-3 рази на день. Діти віком від 1 до 6 років.Застосовують краплі Оперил 0,25 мг у кожний носовий хід по 1- 2 краплі 2-3 рази на день; Максимальна добова доза на один носовий хід становить по 2 краплі препарату три рази на добу. Не перевищувати максимальну рекомендовану дозу. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, зазвичай вона становить 5-7 днів. Якщо через три дні лікування симптоми не минають або навіть погіршуються, слід звернутися до лікаря, який може призначити додаткове лікування.
Передозування:
Після значного передозування або випадкового прийому внутрішньо можуть виникати такі симптоми: минуще відчуття печіння в носі, сухість слизової оболонки рота та чхання, а також безсоння, звуження зіниць, нудота, блювання, головний біль, ціаноз, підвищення температури, тахікардія або брадикардія, артеріальна гіпертензія, аритмія, судинна недостатність, дихальні розлади, набряк легенів, зупинка сердця.Крім цього, можуть виникути психічні розлади, а також пригнічення функцій центральної нервової системи, які супровожуються сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, артеріальною гіпотензією, зупинкою дихання та можливим розвитком коми.Зазвичай після зменшення дози ці симптоми зникають. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, термінове звернення до лікаря та симптоматичне лікування.
Побічні дії:
Оцінка побічних реакцій за частотою проявів: дуже поширені (≥ 1/10), поширені (≥ 1/100, < 1/10), непоширені (≥ 1/1000, < 1/100), рідко поширені (≥ 1/10 000, < 1/1000), дуже рідко поширені (< 1/10 000). З боку серцево-судинної системи: непоширені – артеріальна гіпертензія, пальпітація, реактивна брадикардія та тахікардія. З боку нервової системи: дуже рідко поширені – запаморочення, головний біль, безсоння, збудження, нудота.З боку дихальної системи: Тривале застосування або передозування може спричинити реактивну гіперемію (медикаментозний риніт). Частота виникнення невідома. У чутливих пацієнтів можуть виникати минущі алергічні реакції, зокрема сухість слизової оболонки носа, відчуття печіння в носі, сухість рота та глотки, чхання, висипи, свербіж. У разі появи будь–яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутись до лікаря.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Системне всмоктування оксиметазоліну внаслідок перорального прийому або передозування може посилити його вплив на артеріальний тиск у пацієнтів, які одночасно приймають трициклічні антидепресанти або мапротилін. У пацієнтів, які паралельно лікуються інгібіторами моноаміноксидази, може виникати навіть гіпертонічний криз.Сумісне призначення інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.
Термін придатності:
3 роки.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 °С.Зберігати у недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 10 мл у флаконі з кришкою, що загвинчується та пристроєм-крапельницею; по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Особливі застереженняРекомендується уникати тривалого застосування препарату або передозування через можливість послаблення терапевтичного ефекту. Зловживання цим засобом може спричинити атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом, а також пошкодження слизового епітелію та інгібування активності епітелію.Цей препарат містить бензалконію хлорид, тому може спричинити бронхоспазм або шкірні реакції.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Оперил |
Виробник: | Лек, підприємство комп. "Сандоз", Польща/Словенія |
Форма випуску: | По 10 мл у флаконі з кришкою, що загвинчується та пристроєм-крапельницею; по 1 флакону у картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/13427/01/01 від 23.01.2014. Наказ № 67 від 23.01.2014 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Oxymetazoline |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид;1 мл розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,25 мг або 0,5 мг;допоміжні речовини: бензалконію хлорид; натрію гідроксид; натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, дигідрат; вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатомі |
Код АТС: | R01AA05 - Оксиметазолін |
Реклама
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Реклама
Причини розвитку гастриту з підвищеною кислотністю...
Діарея при тривожному розладіПсихогенна діарея — с...
Реклама
Антрополог і дослідник міжособистісних відносин, д...
Молоко містить воду, що робить його чудовим джерел...
Реклама