Вчені ідентифікували гени, які підвищують ризик розвитку саркоми

Саркома — це пухлина, яка розвивається з тканин опорно-рухової системи, таких як кістки, м’язи, жирова тканина, сухожилля та сполучні тканини.

Види саркоми

• Остеосаркома (пухлина кістки);
• міосаркома (пухлина м’яза);
• ліпосаркома (пухлина жирової тканини);
• лейоміосаркома (пухлина гладкого м’яза);
• фібросаркома (пухлина волокнистої сполучної тканини);
• хондросаркома (пухлина хрящової тканини).

На думку вчених Інституту медичних досліджень Гарвана (Австралія), генетична схильність може сприяти розвитку саркоми. 

Всупереч тому, що саркома є рідкісним захворюванням, вона часто діагностується у молодих людей до 20 років і становить близько 20% злоякісних пухлин.

Дослідники виявили, що одна з 14 осіб із діагнозом «саркома» несе клінічно важливий ген, що пояснює, чому розвинувся рак. Це дозволило визначити раніше нерозпізнаний генетичний шлях, специфічний для сарком.

— Результати цього дослідження є дуже важливими. Розуміючи, як у людей розвиваються саркоми, ми наближаємося до ранньої діагностики та кращого лікування, особливо у людей із генетичною схильністю до цього захворювання, — зазначили вчені, цитує портал Green Me.

Лікування саркоми включає хірургічне видалення пухлини, радіотерапію, хімієтерапію, імунотерапію або їх комбінацію залежно від типу та стадії пухлини. Раннє виявлення та лікування саркоми підвищують прогноз лікування та виживання пацієнтів.

Дослідження опубліковано у журналі Science («Наука»).