Гастрофарм інструкція по застосуванню
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
1 таблетка містить субстанції Гастрофарм (висушених життєздатних клітин Lactobacillus Bulgaricus штам -51 (LB 51) і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності) 1,575 г;
допоміжні речовини цукор, магнію стеарат.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки правильної круглої форми, діаметорм 25 мм, з рівними краями і насічкою, бежево-коричневого кольору, кисло-солодкі на смак;
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічні властивості:
Природний біологічно активний препарат для лікування гастриту і виразкової хвороби. Лікувальна дія є результатом високого вмісту білків (25-35%) переважно Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) і біологічно активних речовин його життєдіяльності. Речовини, які продукує LB-51 (молочна і яблучна кислота, нуклеїнові кислоти, ряд альфа-амінокислот, поліпептиди і полісахариди), сприятливо впливають на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.
Показання до застосування:
Лікування гострих і хронічних гастритів з підвищеною кислотністю шлункового соку, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у дітей старше 3 років і дорослих, невиразкова диспепсія. Як профілактичний засіб Гастрофарм® застосовують під час і після лікування препаратами, які подразнюють шлунково-кишковий тракт; при вживанні їжі, яка спричиняє підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем і тютюном.
Протипоказання:
Лікування гострих і хронічних гастритів з підвищеною кислотністю шлункового соку, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у дітей старше 3 років і дорослих, невиразкова диспепсія.
Як профілактичний засіб Гастрофарм® застосовують під час і після лікування препаратами, які подразнюють шлунково-кишковий тракт; при вживанні їжі, яка спричиняє підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем і тютюном.
Особливості застосування:
Вміст 900 мг сахарози слід брати до уваги при призначенні препарату хворим на діабет.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Шкідливий вплив на плід/дитину не встановлений.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Не назначають дітям до 3 років.
Спосіб застосування та дози:
Таблетки приймають перорально, 3 рази на добу, за ½ год. до їди, розжовуючи з невеликою кількістю води. Разова доза для дорослих становить 2,5-5,0 г (1- 2 таблетки), а для дітей старше 3 років– 1,25 г (½ таблетки).
При гострих гастритах і недостатньому лікувальному ефекті добову дозу можна збільшити вдвічі.
Ефект від лікування настає звичайно наприкінці першого тижня. Для закріплення результатів бажано приймати Гастрофарм® не менше місяця. У разі необхідності можливо більш тривале застосування препарату. Термін лікування залежить від перебігу захворювання.
Добова профілактична доза становить 2-3 таблетки.
Передозування:
Випадки передозування не відомі.
Побічні дії:
Не встановлена.
Лікарська взаємодія:
Негативні фармацевтичні, фармакодинамічні і фармакокінетичні взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Гастрофарм |
Виробник: | Біовет, АТ, Болгарія |
Форма випуску: | По 6 таблеток у блістері з твердої ПВХ плівки і алюмінієвої фольги; по 3, 10 або 50 блістерів у картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/3410/01/01 від 01.08.2005. Наказ № 384 від 01.08.2005 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mono |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | 1 таблетка містить субстанції Гастрофарм (висушених життєздатних клітин Lactobacillus Bulgaricus штам -51 (LB 51) і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності) 1,575 г; допоміжні речовини цукор, магнію стеарат. |
Фармакотерапевтична група: | Пробіотики. |
Код АТС: | A02X - Інші засоби для лікування кислотно-залежних захворювань |