Цефасель інструкція по застосуванню
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: натрію селеніт;1 таблетка Цефасель 100 мкг містить 0,333 мг натрію селеніту пентагідрату (відповідає 100 мкг селену);1 таблетка Цефасель 300 мкг містить 0,999 мг натрію селеніту пентагідрату (відповідає 300 мкг селену);допоміжні речовини: повідон, маніт (Е 421), сахароза, магнію стеарат.
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Показання до застосування:
Встановлений дефіцит селену в організмі, що виникає у випадках порушень травлення/мальабсорбції та недостатнього харчування (наприклад, загальне парентеральне харчування) та не може бути компенсований за допомогою їжі.
Протипоказання:
Гіперчутливість до компонентів препарату, інтоксикація внаслідок отруєння селеном.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Якщо препарат приймати відповідно до рекомендацій, немає обмежень щодо його застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Селен не протипоказаний дітям, але у даній лікарській формі не слід застосовувати дітям.
Спосіб застосування та дози:
Таблетки слід приймати цілими, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини після прийому їжі. Якщо не призначено інакше, доза становить 100 мкг селену на добу. Ця доза може бути збільшена на короткий термін до 300 мкг селену. Лікування необхідно продовжувати до нормалізації рівня селену у плазмі крові 80-120 нг/мл, у крові – 100‑140 нг/кг.
Передозування:
Симптомами гострого передозування можуть бути запах часнику з рота, втомлюваність, нудота, діарея і біль в абдомінальній ділянці. У разі хронічного передозування відзначаються порушення росту нігтів і волосся, а також периферичні полінейропатії. У випадках гострого передозування слід промити шлунок та провести симптоматичну терапію. У випадках хронічного передозування слід зменшити дозу препарату.
Побічні дії:
Можливі реакції підвищеної чутливості.
Лікарська взаємодія:
Слід уникати прийому препарату Цефасель з аскорбіновою кислотою, оскільки це призводить до зменшення біодоступності селену.
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Додатково:
Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози, цукрозо-ізомальтазна недостатність, не слід приймати цей препарат.Якщо пацієнт забув прийняти чергову дозу, необхідно продовжувати прийом відповідно до рекомендацій і не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної. Навіть після тривалого застосування препарату не розвивається звикання та синдром відміни.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Цефасель |
Виробник: | Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ для "Цефак КГ", Німеччина |
Форма випуску: | По 10 або 20 таблеток у блістері; по 2 блістери (10 таблеток) або по 1 блістеру (20 таблеток) у картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/8891/01/02 від 28.10.2013. Наказ № 916 від 28.10.2013 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium selenite |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: натрію селеніт;1 таблетка Цефасель 100 мкг містить 0,333 мг натрію селеніту пентагідрату (відповідає 100 мкг селену);1 таблетка Цефасель 300 мкг містить 0,999 мг натрію селеніту пентагідрату (відповідає 300 мкг селену);допоміжні речовини: повідон, маніт (Е 421), сахароза, магнію стеарат. |
Фармакотерапевтична група: | Мінеральні добавки. Інші мінеральні добавки. Селен, натрію селеніт. |
Код АТС: | A12CE02 - Натрію селеніт |